减数分裂出现错误的精子(卵子)和卵子(精子) 结合形成三体(多一条染色体) 受精卵时，在受精卵有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常。单亲二体(UPD)是指人的胚胎细胞中，某一对同源染色体都来自父方或母方。图为UPD的某种发生机制。下列叙述正确的是（ ）
| A．图中二体卵子的产生可能是减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常所致 |
| B．图中甲、乙、丙可能发育为性别相同的个体，且甲、乙、丙均为单亲二体 |
| C．现有抗维生素 D佝偻病男性与正常女性，若两者减数分裂Ⅰ均正常，则不可能生育出UPD抗维生素D佝偻病男孩 |
| D．红绿色盲男性患者与女性携带者生育出UPD色盲男孩，则是精原细胞的减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常 |
更新时间：2023-10-06 22:01:51
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【推荐1】XY型性别决定的某昆虫，其红眼和白眼由等位基因R．r控制，让红眼（♀）和白眼（♂）杂交，F1为红眼♂：红眼♀：白眼♂：白眼♀=1:1:1:1；从1中选择红眼雌雄个体杂交，F2的表现型及比例为红眼♂：红眼♀：白眼♂=1:1:1．（不考虑，X、Y染色体的同源区段与突变）下列分析错误 的是（ ）
| A．该昆虫的红眼对白眼为显性且控制眼色的基因位于性染色体上 |
| B．该昆虫中可能存在雌性红眼基因的纯合致死现象 |
| C．若F1随机交配，则子代红眼：白眼=2:3 |
| D．F1雌性个体和雄性个体中r的基因频率相等 |
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【推荐2】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病．调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（ ）
| A．大于a、大于b | B．小于a、大于b | C．大于a、小于b | D．小于a、小于b |
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【推荐3】以下叙述错误的是（ ）
| A．果蝇红眼（R）对白眼（r）为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上；正常肢（A）对短肢（a）为显性，基因位于IV号染色体上。缺失1条IV号染色体的果蝇（单体）能正常生存和繁殖。基因型为AaXRXr的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。F1中红眼短肢单体雌果蝇占3/16 |
| B．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病 |
| C．甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病 |
| D．若为隐性遗传病，母亲患病，而儿子不患病，则一定为常染色体遗传病 |
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【推荐1】在栽培二倍体水稻（2N）的过程中，有时会发现单体植株（2N-1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株．利用6号单体植株进行杂交实验，结果如表所示．下列分析错误的是
| 杂交亲本 | 实验结果 |
| 6号单体（♀）正常二倍体（♂） | 子代中单体占25%，正常二倍体占75% |
| 6号单体（♂）正常二倍体（♀） | 子代中单体占4%，正常二倍体占96% |
| A．从表中可以分析得出N-1型配子的雄配子育性很低 |
| B．该单体变异类型属于染色体数目的变化 |
| C．该单体可由花粉粒直接发育而来 |
| D．产生该单体的原因可能是其亲本在减数分裂中同源染色体没有分离 |
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【推荐2】下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是
①三倍体西瓜植株的高度不育
②卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体
③人类的47，XYY综合征个体的形成
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比
①三倍体西瓜植株的高度不育
②卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体
③人类的47，XYY综合征个体的形成
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比
| A．①② | B．①④ | C．②③ | D．③④ |
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【推荐3】果蝇的两条X染色体可以连在一起，成为一条并联的X染色体（细胞分裂中不会分离），带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇（品系C）表现为雌性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇以及无X染色体的果蝇均不能存活。对某野生型雄果蝇进行诱变处理，然后让其与品系C进行杂交，下列分析不正确的是（ ）
| A．子代雌果蝇都带有并联X染色体，子代雄果蝇都不带有并联X染色体 |
| B．若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上 |
| C．若突变基因位于X染色体上，则子代雄果蝇有该突变性状而雌果蝇没有 |
| D．若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变不可能是隐性突变 |
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【推荐1】性染色体异常果蝇的性别与育性如表。科学家发现，白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）。不考虑基因突变和环境改变因素，对上述例外的解释中，错误的是（ ）
性染色体 | 性别 | 育性 |
XXY | 雌性 | 可育 |
XO | 雄性 | 不育 |
XXX、OY | …… | 死亡 |
| A．子代红眼雄果蝇的精原细胞中有可能不存在Y染色体 |
| B．子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体 |
| C．母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中 |
| D．与异常卵细胞同时产生的3个极体染色体数目都不正常 |
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【推荐2】在人群中可观察到以下三种染色体变异情况：①母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体组成为XXY、色觉正常的儿子。②父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体组成为XXY的色盲儿子．③父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体组成为XXY的色盲儿子。上述三种变异分别发生在形成何种生殖细胞的过程中（ ）
| A．精子、不确定、卵子 |
| B．精子、卵子、不确定 |
| C．卵子、精子、不确定 |
| D．卵子、不确定、精子 |
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【推荐3】研究者观察到某一雄性哺乳动物（2n=24）处于四分体时期的初级精母细胞中期的两对同源染色体发生了特殊的联会显现，形成了如下图所示的“四射体”，图中的字母为染色体区段的标号，数字为染色体的标号。若减数第一次分裂后期“四射体”的 4 条染色体随机的两两分离，并且只有遗传信息完整的精子才能成活。以下分析中，不正确的是（ ）
| A．除去“四射体”外，处于四分体时期的该初级精母细胞中还有 10 个四分体 |
| B．出现“四射体”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v均为同源区段，所以发生联会 |
| C．若不考虑致死，从染色体的组合（①-④组合）来看，该动物能产生 5种精子 |
| D．由于只有遗传信息完成的精子才能成活，推测该动物产生的精子有1/3会能存活 |
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