在人群中可观察到以下三种染色体变异情况：①母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体组成为XXY、色觉正常的儿子。②父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体组成为XXY的色盲儿子．③父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体组成为XXY的色盲儿子。上述三种变异分别发生在形成何种生殖细胞的过程中（ ）
| A．精子、不确定、卵子 |
| B．精子、卵子、不确定 |
| C．卵子、精子、不确定 |
| D．卵子、不确定、精子 |
更新时间：2020-07-22 09:41:32
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【推荐1】多发性骨性连接综合征（SYNS）是成纤维细胞生长因子9（FGF9）基因突变导致的一种遗传病。如图表示某SYNS家系的遗传系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．SYNS为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X隐性遗传病 |
| B．从图可看出，人群中SYNS的发病率远高于红绿色盲的发病率 |
| C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同，为纯合子的概率均为1/2 |
| D．图中Ⅲ4和Ⅲ5的儿子同时患两种遗传病的概率是1/8 |
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【推荐2】遗传性肾炎是编码IV型胶原蛋白的A3~A5基因突变而引起的一种疾病，其中A3和A4基因位于2号染色体上，A5基因位于X染色体上，A3、A4和A5基因突变，导致其编码的α3、α4和α5蛋白肽链异常，可能会导致机体患病。某患者的父亲正常，母亲患病，患者及其父母的基因检测结果如下表所示（“+”表示有，“-”表示没有）。下列说法中正确的是（ ）
A3正常 | A3异常 | A4正常 | A4异常 | A5正常 | A5异常 | |
患者 | + | + | + | - | - | + |
父亲 | + | + | + | - | + | - |
母亲 | + | + | + | - | + | + |
| A．A3异常基因对A3正常基因是显性基因 |
| B．该患者与正常女性婚配，生育的女儿都不患病 |
| C．这对夫妻再生育一个正常女儿的概率是3/16 |
| D．A3、A4和A5基因都能突变体现了基因突变的不定向性 |
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【推荐1】下图两个次级精母细胞取自基因型为AaXBY的某二倍体动物的睾丸，图中仅画出部分染色体，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．两个细胞可以来自同一个精原细胞 |
| B．图乙细胞存在2套遗传物质，1个染色体组 |
| C．若1、2号染色体上分别存在A和a基因，则其精原细胞可能发生过基因突变 |
| D．若甲、乙细胞继续分裂，均不能产生正常的精子 |
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【推荐2】一对夫妻中，女性色盲，男性正常，婚后生了一个性染色体为XXY色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是（ ）
| A．卵细胞或精子、减数第一次分裂后期 |
| B．卵细胞、减数第一次或第二次分裂后期 |
| C．精子、减数第一次分裂后期 |
| D．卵细胞或精子、减数第一次或第二次分裂后期 |
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