【推荐3】阅读下面材料，回答问题。
葡萄糖激酶是如何调控血糖稳态的？
胰岛素和胰高血糖素是人体血糖调节过程中最为重要的两种激素，通过调控机体对葡萄糖的摄取利用以及糖原贮存维持血糖稳态。葡萄糖激酶（GK）在这一稳态调控系统中发挥着葡萄糖传感器的作用。GK 主要存在于人体胰腺和肝脏中，是维持血糖稳态的核心蛋白，通过感受葡萄糖浓度变化，调节胰岛素和胰高血糖素的合成与释放，并直接影响人体对葡萄糖的利用和处置。
GK调控胰岛素/胰高血糖素分泌的机制：GK作为葡萄糖传感器，感知葡萄糖浓度的变化，调控葡萄糖诱导的胰岛素分泌（GSIS），设定人体血糖阈值约为 4.0—6.5 mmol/L。机体血糖浓度高于正常值时，血液中的葡萄糖通过葡萄糖转运蛋白2转运至胰岛B细胞内，胰岛B细胞中的 GK 被激活，促使胰岛素释放到细胞外，继而随血液循环进入肝脏、脂肪和肌肉细胞，参与血糖调节。GK在胰岛A细胞中也有表达，且可抑制A细胞分泌胰高血糖素。
GK促进肝糖原合成的机制以及肝脏GK活性的调节：人体肝脏中约含有 50—100 mg GK，占全身GK含量的99.9%。肝脏GK参与调节糖酵解、糖原合成/分解、糖异生等糖代谢过程，维持血糖稳态。肝脏葡萄糖代谢取决于GK活性，而肝脏GK活性受GK调节蛋白（GKRP）调控。进餐后或血糖升高时，细胞核中的GK‑GKRP复合物解离成GK和GKRP，GK恢复活性并进入细胞质，将葡萄糖磷酸化为G‑6‑P，G‑6‑P作为糖原合成酶（GS）的别构激活剂，通过酶的催化，促进无活性的磷酸化GS（GS‑P）转化为活性去磷酸化GS，合成糖原。此外，在葡萄糖和G‑6‑P共同作用下，酶催化活性磷酸化肝糖原磷酸化酶（PYGL‑P）转变为无活性的去磷酸化肝糖原磷酸化酶（PYGL），PYGL‑P催化糖原分解，因此PYGL‑P转化为PYGL后，抑制糖原分解。
目前有研究证明糖尿病患者胰岛细胞和肝细胞的GK功能均有不同程度降低；通过提高GK活性，进而恢复人体血糖稳态的药物研发也正在进行中。
(1)当血糖浓度降低时，胰岛A细胞的活动增强，__________的分泌量增加，促进__________________________________________，使血糖浓度回升到正常水平。同时，_________的某个区域兴奋，通过交感神经使胰岛A细胞分泌该激素。
(2)当血糖浓度升高时，血糖转运至胰岛B细胞内，胰岛B细胞中的 GK 被激活，并促使葡萄糖进入细胞呼吸途径，三磷酸腺苷（ATP）/二磷酸腺苷（ADP）比值______，ATP 敏感的钾离子通道关闭，K⁺外流___________，Ca²⁺通道开放，Ca²⁺内流，合成后的胰岛素以___________方式释放到细胞外，继而随血液循环进入肝脏、脂肪和肌肉细胞，参与血糖调节。
(3)GK基因突变或功能下降影响相关激素分泌，以下可以为此说法证据的是（       ）

A．GK基因杂合失活突变小鼠胰岛中的GK活性约降低50%，胰岛素分泌功能受损

B．GK基因杂合失活突变者的葡萄糖刺激的胰岛素分泌率较正常人群降低61%

C．GK基因杂合失活突变者的胰岛素分泌的GSIS设定点较正常人群提高

D．正常小鼠和胰岛A细胞GK基因敲除小鼠在高葡萄糖浓度的刺激下胰高血糖素水平都降低50%

(4)运用文中信息，解释血糖浓度下降时，肝脏中的GK维持血糖稳定的机制：血糖浓度下降时，GK和GKRP结合__________________，进入______内并保持失活状态，GS在酶的催化下转化为____________，糖原合成受抑制；PYGL经酶催化形成PYGL‑P，催化__________，肝糖原输出增加，实现血糖稳定。

【推荐2】题图1为细胞膜以及跨膜运输方式的示意图，大写字母代表结构，小写字母代表跨膜运输方式。图2为脂质体示意图。请回答下列问题：

(1)图1中表示物质进入细胞方式的是_________，其中可以表示甘油进入细胞的方式是_________。（用图中字母作答）
(2)图1中A是转运蛋白，它分为__________和_________，图中表示协助扩散的方式是_________（用图中字母作答），依据一是有转运蛋白协助，依据二是_________。
(3)图中有无运输消化酶的方式？ _________若有，请用图中字母回答；若没有，请说明理由：_________。
(4)脂质体可以将药物送到特定的细胞发挥作用，脂溶性的药物应包裹在图2的__________（填序号）处，其中的导向分子可以识别、结合靶细胞膜的_________，实现定位功能。
(5)细胞膜可以控制物质进出细胞，已知质量分数为15%的盐酸会破坏细胞膜的这一功能。某同学在甲、乙两个烧杯中分别装入等量且适量的清水、质量分数为15%的盐酸，再分别放入等量的某种新鲜红色花瓣，一段时间后实验现象是_________。