【推荐1】某二倍体植物叶形和花色各由一对等位基因控制，宽叶对窄叶为完全显性，两对基因独立遗传。统计某亲本植株自交所得F₁，表现型及比例为宽叶红花：宽叶白花：窄叶红花：窄叶白花=5：3：3：1．下列有关叙述错误的是（　　）

A．出现上述比例的原因是双杂合子植株不能存活

B．亲本植株的表现型一定是宽叶红花

C．若基因型为双显性的花粉不育，F1宽叶红花无纯合子

D．若纯种宽叶、窄叶植株杂交，F1出现窄叶个体可能是染色体变异所致

【推荐2】家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型。若家蚕野生型和味盲型分别由Z染色体上R、r基因控制，蚕卵颜色的紫灰和白色分别由10号染色体上的B、b基因控制，两对基因独立遗传。已知雄蚕的吐丝率更高，为了在家蚕还未孵化时通过卵色判断蚕的性别，科研育种人员采用辐射的方法处理，获得了一只如图所示的味盲型紫灰卵雌蚕（10号染色体上基因用b0表示）（注：仅有一个卵色基因的卵不能孵化成幼蚕）以下说法正确的是（       ）

A．该处理的变异属于染色体结构变异，诱变后得到的雌蚕染色体数目发生改变

B．用该突变体与隐性纯合子为亲本杂交，子代中味盲型白卵雄幼蚕的概率为 1/3

C．用该突变体与味盲型白卵异性蚕杂交,子代中有两种基因型的卵无法孵化成幼蚕

D．该突变体可以产生 bZr、0Zr、bWB三种类型的配子

【推荐3】马铃薯易被青枯病菌感染，导致植株死亡。红茄与马铃薯属于不同物种。科学家通过植物体细胞杂交技术将马铃薯与具有青枯病抗性的红茄进行融合，培育得到一批株系并利用特异性引物A和B对双亲及培育得到的I～V五个株系进行体外DNA扩增，其中引物A是红茄的6号染色体上青枯病抗性基因的片段，引物B是马铃薯的9号染色体上特有基因的片段。下图是将扩增得到的DNA片段进行电泳的实验结果。以下说法错误的是（       ）

A．该株系的培育需要用到原生质体的融合和植物组织培养技术

B．在培育的五个株系中，不具有抗青枯病的株系是Ⅱ

C．植物体细胞杂交过程中易发生染色体片段的丢失，五个株系中丢失片段最多的株系是IV

D．马铃薯利用引物A扩增也能得到DNA片段，可能因为其基因组中有能与引物A结合的碱基序列，但又不具有完整的青枯病抗性基因

【推荐1】将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻（       ）

A．与原来的二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新的物种了

B．产生的配子中由于没有同源染色体，所以配子无遗传效应

C．产生的配子中无同源染色体，故用秋水仙素诱导产生的单倍体是不育的

D．产生的花粉进行花药离体培养长成芝麻，因其体内仍有同源染色体，所以属于二倍体

【推荐2】已知玉米的高秆对矮秆为显性，由基因 A/a控制。某基因型为 aa的矮秆玉米农田中出现了一株基因为 Aa的高秆玉米，科研人员用秋水仙素处理该高秆玉米，并使其自花传粉（减数分裂过程中，同源染色体平均分配到细胞两极），后代出现高秆和矮秆两种类型。理论上，相关分析错误的是（       ）

A．该高秆玉米形成的根本原因是基因突变，该种变异发生频率低

B．秋水仙素处理后的高秆玉米形成基因型为 Aa的配子的概率为 2/3

C．自花传粉后代中，高秆玉米植株所占的比例为 35/36

D．秋水仙素处理前、后的高秆玉米不存在生殖隔离，属于同一物种

【推荐3】某大豆突变株表现为黄叶，其基因组成为rr。为进行R/r基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体(2N+1)绿叶纯合体植株杂交，选择F₁中的三体与黄叶植株杂交得F₂，下表为部分研究结果。以下叙述错误的是（       ）

	F2代表现型及数量
母本	黄叶	绿叶
9-三体	21	110
10-三体	115	120

A．F1中三体的概率是1/2	B．可用显微观察法初步鉴定三体
C．突变株基因r位于10号染色体上	D．三体绿叶纯合体的基因型为RRR或RR

【推荐1】下图表示由一对等位基因A/a控制的某种遗传病，据图分析不合理的是（　　）
      

A．若控制该病的基因位于常染色体上，Ⅱ2、Ⅱ5、Ⅱ7的基因型一定相同

B．若控制该病的基因位于常染色体上，则Ⅱ1和Ⅱ2的子女均正常

C．若控制该病的基因位于性染色体上，其遗传方式与抗维生素D佝偻病相同

D．若控制该病的基因位于性染色体上，Ⅲ7与正常男性结婚，生一患病男孩的概率为1/4

【推荐2】一对正常夫妇生了一患白化病的女儿，若他们再生一个正常孩子，该孩子为白化基因携带者的男孩的概率是

A．1/2

B．1/3

C．1/4

D．2/3

【推荐3】下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（       ）

A．X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关

B．调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如软骨发育不全

C．色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D．一对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传

【推荐1】一个基因型为 DdTt 的精原细胞产生了 4 个精细胞，其基因与染色体的 位置关系如图所示。 导致该结果出现的最可能的原因是（       ）

A．染色体结构变异

B．非同源染色体自由组合

C．基因突变

D．同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换

【推荐2】下图为某生物细胞中1、2两条染色体断裂并交换后发生的变化，染色体上的不同字母表示不同的基因。下列分析正确的是（       ）

A．1、2两条染色体为同源染色体

B．图中的变异为染色体结构变异，产生了新基因

C．图中的变异会引起基因数目、种类和排序发生改变

D．观察染色体变异一般在减数第一次分裂的后期

【推荐3】长翅红眼雄蝇与长翅红眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一同产生的三个极体，其染色体组成及基因分布正确的是（A一长翅，a-残翅，B一红眼，b一白眼）（ ）

A．③	B．①③
C．②④	D．②③