【推荐1】豌豆花色有4对独立遗传的基因控制，其中两个显性基因（A、B）控制红花的形成，这两对基因中的任何一对为隐性纯合时花瓣为白色；具有这两个显性基因的同时，存在基因D花瓣为紫色；基因E对色素的形成有抑制作用，只要含有基因E花瓣就为白色。
（1）一个4对基因均为显性纯合的个体，花瓣颜色表现为____________。
（2）某紫花品系种植多年后，偶然发现了一株开白花的个体，此白花性状的出现最可能是某基因发生了____________（显，隐）性突变。若该推测成立，则该白花个体自交得到的子代表现型及比例为____________________________________。
（3）基因型为AaBbDdEe的豌豆自交，子代中开紫花的比例为____________。
（4）种植在甲地的纯合紫花豌豆移栽到乙地开出了白花。对此现象的解释存在两种假设：一是由于遗传物质发生了改变；二是仅由环境改变所致。请设计一个实验加以探究，写出实验思路即可____________。

【推荐2】结合题意，回答问题：
（一）山羊性别决定方式为XY型。下系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，请回答下列问题：

(1)据系谱图推测，该性状为_____（填“隐性”或“显性”）性状。
(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_____（填个体编号）。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_____（填个体编号），可能是杂合子的个体是_____（填个体编号）。
（二）果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F₁表现型及数量如下表。

	长翅红眼	长翅白眼	短翅红眼	短翅白眼
雌蝇（只）	151	0	52	0
雄蝇（只）	77	75	25	26

请回答：
(4)控制果蝇翅形的基因位于_____染色体上，控制果蝇眼色的基因位于_____染色体上。
(5)这两对相对性状的遗传符合_____定律。基因B与b互为_____基因。
(6)亲代雌果蝇的基因型_____，雄果蝇的基因型_____。
(7)F₁长翅红眼雌果蝇的基因型有_____种，其中杂合子占_____。
(8)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8．则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为_____。
(9)为验证长翅红眼雄果蝇（BbX^RY）产生配子的种类及比例，进行了测交实验，请画出其遗传图解。_____

【推荐3】某植物的花色有黄色、红色和紫色三种，该性状的遗传受位于常染色体上的3对等位基因（A/a、B/b和D/d）控制。某花卉培育员利用黄花（甲）、黄花（乙）、红花（丙）、紫花（丁）4个纯合品种进行了如下实验：

	亲代	F1代	F2代
实验一	黄花（甲）×紫花（丁）	紫花	F1自交:9紫花:4黄花:3红花
实验二	黄花（乙）×红花（丙）	黄花	F1自交:12黄花:3紫花:1红花

且已知基因对此性状的控制途径如图所示：

回答下列问题：
(1)黄花（甲）和黄花（乙）的基因型分别是__________和__________。
(2)将实验一中的F₁代紫花植株测交，则其子代表型及比例为__________。
(3)实验二中F₂代的黄花植株基因型有__________种，其中纯合黄花植株占全部黄花植株的比例为__________。
(4)该花卉培育员继续进行实验三：利用黄花（甲）和黄花（乙）杂交得到F₁代，F₁代自交得到F₂代。发现F₁代和F₂代植株都表现为黄花，根据实验一、二、三分析，A/a、B/b、D/d这三对等位基因在同源染色体上的具体位置关系是__________。
(5)通过上述事实，请从数量关系和代谢的角度，描述基因与性状的关系：__________。

【推荐1】人类I型神经纤维瘤病是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。下图是一个I型神经纤维瘤病家系图。请回答：

(1)抑癌基因NF1位于_________（常/X)染色体。
(2)研究者认为，NF1基因突变最可能为显性突变。理由是从家系图看出，该遗传病呈现_________遗传特点。若进一步选择多个患病家系进行调查，发现有双亲_______而子代出现_______，则该观点成立。
(3)抑癌基因NF1控制合成一种神经纤维蛋白，研究者测定III,体内该异常神经纤维蛋白的氨基酸顺序，并与正常蛋白比较，结果如下表。研究得知，基因NF1中一对碱基对替换导致突变，结合表中结果推侧，即该基因模板链的_______碱基替换为_______碱基。该NF1突变直接导致合成的异常神经纤维蛋白出现截短，从而无法阻止细胞_______，最终引起I型神经纤维瘤病。

	神经纤维蛋白部分氨基酸顺序
正常	…谷氨酸-天冬酰胺-谷氨酰胺-精氨酸-天冬酰胺-…
异常	…谷氨酸-天冬酰胺

（注;1.异常神经纤维蛋白的氨基酸序列到天冬酞胺结束，其余未显示出的氨基酸序
列两者相同。2.谷氨酰胺的密码子为：CAA,CAG；终止密码为：UAA,UGA,UAG。）

【推荐2】对某家族遗传病调查后绘制的系谱图如图1（已知Ⅱ-3不携带乙致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），请根据相关信息回答下列问题：

（1）该家族甲病遗传方式为_____________，判断依据是______________________________。如果Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，所生儿子患遗传病的概率是______________。
（2）若图2表示Ⅲ₉与Ⅲ₁₂体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况，则甲细胞是属于个体_______的；由图判断Ⅱ₄在生育Ⅲ₉时提供的卵细胞的基因组成为_____。

【推荐3】回答人类遗传的问题
图1为某基因（A、a）控制的遗传系谱图，图2为8号体细胞部分染色体图。请回答：

（1）该病的致病基因在__________（选填“常”或“性”）染色体上，为_________性（填“显”或“隐”）遗传。
（2）Ⅱ₆的基因型是_________。
（3）Ⅱ₆若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是__________。Ⅱ₆一胎生下正常女孩，响应国家计划生育政策准备生育二胎，怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是__________。
A.胎必定患病，应终止妊娠B.胎儿必定正常，无需相关检查
C.检测胎儿性别以确定是否患病D.羊水检查，分析胎儿的相关基因
（4）经基因和染色体检测，发现8号不携带该病的致病基因，但其细胞内部分染色体如图2所示，该图所示染色体结构发生的变异是__________。
（5）在一次体检中，9号发现自己还患有红绿色盲。图是人类XY染色体上的有关区段示意图，红绿色盲基因在染色体上的位置是__________。

A.I₁B.I₂
C.Ⅱ₁D.Ⅱ₂
（6）研究表明，父亲与婴儿21三体综合征的关系不大，约95%的21三体综合征都源于母亲卵细胞形成过程中的异常。请问21三体综合征产生的可能机制有__________
①初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致
②次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
③次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致
④卵细胞产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离

【推荐2】基因X编码酶A，当其发生突变时，其编码产物可能发生变化。表l显示了该基因四种突变编码的产物的变化情况。表2是突变2与突变前细胞中几种物质含量的变化。


（1）突变1和突变2均可能是由于基因X中碱基对发生____________引起的。突变3可能是碱基对发生替换导致___________________________________。基因X发生突变1后，编码的产物没有改变的原因是_________________________________。
（2）分析表1可知，基因突变具有_______________的特点。真核生物细胞中常常出现一条mRNA上聚集着多个核糖体，其意义是_________________________。
（3）突变2细胞中突变基因编码的酶所催化的化学反应速率较慢，分析表2可知，可能的原因是________________________________。

【推荐3】某野生型果蝇种群中有紫眼和红眼两种纯合个体，用X射线处理后得到一只白眼雄蝇。
（1）该白眼雄蝇出现的原因可能是______或染色体畸变，后者可通过______诊断。
（2）经研究后发现该白眼雄蝇染色体结构和数目均正常。让这只白眼雄蝇与纯合红眼雌蝇杂交，F₁中雌性均为紫眼，雄性均为红眼，让F₁的雌雄个体自由交配，结果F₂代中雌雄性表现型均为：紫眼：红眼：白眼=3：3：2。
从上述杂交结果可以看出，果蝇眼色（紫眼、红眼和白眼）至少由______对等位基因控制，这些等位基因之间是否遵循自由组合定律？______（填是、否或者无法判断）。
（3）F₂中紫眼个体有______种基因型，若让F₂中紫眼色个体随机交配，产生的F₃有______种表现型，F₃中紫眼色雌性个体所占的比例为______。

【推荐1】“亨廷顿舞蹈症”是单基因遗传病．张女士患“亨廷顿舞蹈症”已近八年．其家族系谱图如图1：（张女士的曾奶奶、奶奶和母亲均不携带致病基因，其儿子现已24岁，目前看来正常）．

（1）从系谱图分析，“亨廷顿舞蹈症”的致病基因（基因A﹣a）遗传方式为__，张女士的基因型为__．
（2）“亨廷顿舞蹈症”的发生是因为基因发生突变，下列对该可遗传突变的表述，正确的是__
A．该突变基因可能源于张女士的曾爷爷B．最初发生该突变的生殖细胞参与了受精
C．张女士的儿子没有遗传致病基因D．该突变基因是否表达与性别相关
张女士的儿子与女子W婚后育有一子，患“鱼鳞病”，该病也是一种单基因遗传病．但是W及其家人都表现正常．
已知张女士家与W家的家人均不携带对方家庭的致病基因，请分析：
（3）“鱼鳞病”的致病基因（基因B﹣b）遗传方式为__，W的基因型为__．
（4）张女士的儿子和儿媳生育一个不携带致病基因的孩子的概率为__．
（5）为避免生育患有遗传病的后代，夫妇俩应进行__，你能给出的建议是：__．

【推荐2】如图为甲病（）和乙病（）的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，致病基因在染色体上（不考虑基因位于、同源区段情况），据图回答下列问题：
   

(1)人类的某些遗传病是基因突变导致的，基因突变是指_______________________而引起的基因碱基序列的改变。
(2)甲病属于____________遗传病，判断理由是__________________。
(3)两对基因组成的基因型有________种，Ⅲ-9的基因型为________________。
(4)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患病的概率是________。
(5)我国婚姻法规定“禁止直系血亲和三代以内旁系血亲通婚”，就是要防止图中_________（填“甲病”或“乙病”）类型的遗传病发病率上升。

【推荐3】甲、乙两种遗传病是受非同源染色体上的基因控制的，下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，经基因检测得知II—7为纯合体。请回答下列问题：

(1)甲病属于______遗传病；乙病属于______遗传病。
(2)II₆的基因型是______，III₁₀是纯合子的几率为______。
(3)如果II₃与II₄再生一个孩子，该孩子正常的几率为______，性别为______。
(4)假设III₈与III₁₀结婚，生出只有一种病孩子的概率是______；生出具有两种病女孩的概率为______。
(5)III₈与III₁₀结婚在我国法律上是被禁止的，从遗传学的角度分析，原因是______。