费城染色体指人类异常的22号染色体，因首先在美国费城一例慢性粒细胞白血病患者的白细胞中发现而被命名。下图为费城染色体形成过程，ABLI基因控制合成酪氨酸激酶，当发生下图变化后，ABLI基因和22号染色体上的BCR基因形成BCR-ABL1嵌合基因，细胞内酪氨酸激酶活性异常增高，活化了许多调控细胞周期的蛋白质和酶，细胞分裂加速，进而致癌。下列相关分析正确的是（ ）
| A．费城染色体的形成是染色体结构变异和基因重组的结果 |
| B．图示变异会同时导致9号和22号染色体上基因种类和排列顺序的改变 |
| C．在光学显微镜下可观察到图示变异及BCR-ABL1嵌合基因的位置 |
| D．图中所示变异为可遗传变异，病人白细胞中的费城染色体可以遗传给子代个体 |
更新时间：2023-10-18 08:36:35
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【推荐1】下列有关遗传学概念的理解，错误的是（ ）
| A．显性性状：两个纯合亲本杂交，子一代显现出来的性状 |
| B．联会：在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象 |
| C．基因重组：生物体有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合 |
| D．基因频率：在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值 |
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【推荐2】基因突变、基因重组和染色体变异在遗传上的共性是（ ）
| A．都能产生新基因 | B．都能产生新的基因型 |
| C．都导致性状改变 | D．都会改变基因中的遗传信息 |
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【推荐3】下图为初级卵母细胞减数分裂时一对同源染色体的示意图，图中1~8表示基因座位。不考虑突变及其他基因座位的情况下，下列叙述正确的是（ ）
| A．若1、2与3、4基因不同，5、6与7、8基因不同，则该细胞分裂过程中能发生非等位基因自由组合 |
| B．若1、2与3、4基因不同，5、6与7、8基因不同，则该细胞完成分裂后最多可产生1种生殖细胞 |
| C．若1、2与3、4基因不同，5、6与7、8基因相同，则该细胞减数分裂过程中也可能发生基因重组 |
| D．若6号基因座位所在染色体片段转移到7号基因座位所在片段之后，分裂产生的子细胞至少有1个含有易位染色体 |
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【推荐1】下列①～②表示两种染色体互换现象，则这两种情况( )
| A．一般情况下都不能产生新基因 |
| B．都不能在光学显微镜下观察到 |
| C．都属于染色体结构变异 |
| D．都发生在同源染色体联会时期 |
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解题方法
【推荐2】人类的性染色体组成与性别的关系如下表所示。某女性红绿色盲基因的携带者与一色觉正常的健康男性结婚后，生育了一个患该病的女孩。下列关于该患病女孩病因的推测，不合理的是（ ）
性染色体组成 | |
男性 | XY、XXY、XYY |
女性 | XX、XXX、XO |
| A．母亲的卵原细胞在形成卵细胞的过程中，发生了基因突变 |
| B．该女孩在胚胎发育时，受精卵有丝分裂过程中基因发生了突变 |
| C．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期，X和Y染色体片段交换 |
| D．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离 |
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【推荐3】科研人员将野生型个体(YSn/YSn)与焦刚毛黄体(ysn/ysn)杂交,其子代基因型为YSn/ysn,正常情况下，应只表现出野生型的正常刚毛灰体，但在实验结果中发现有的子代个体身上出现了部分黄体组织，并且这部分黄体组织的刚毛为焦刚毛，更为巧合的是二者出现的范围大小相当一致。这种情况的出现可能是有丝分裂过程中染色体互换造成的，如图所示。下列分析错误的是（ ）
| A．杂合子(YSn/ysn)有丝分裂产生的两个子细胞的基因型可能不同 |
| B．图中染色体发生“体细胞联会交换”时，其他染色体也同时在联会 |
| C．这种现象属于基因重组，会偶然发生在杂合子有丝分裂过程中 |
| D．这种身体部分出现黄体焦刚毛的个体后代不一定会出现这种性状 |
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