豌豆(2n=14)的红花对白花为显性(分别用A、a表示),甲、乙、丙植株都开红花。甲植株正常,乙植株产生的雄配子中,若含有不正常染色体,其受精能力只有正常雄配子的一半,雌配子中不存在此现象,受精卵都能正常分裂。丙植株产生的配子活力相同,但受精卵同时缺少A和a基因时不能存活。图丁为豌豆圆粒、皱粒形成的分子机理。下列有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/17/4a6c2c66-4f42-4d7d-8267-b7c4f0e1c4fa.png?resizew=725)
A.乙、丙、丁所发生的变异类型均为染色体结构变异 |
B.乙植株自交,从理论上推测,其子代中红花与白花的比例为2∶1 |
C.丙植株自交,从理论上推测,其子代中红花与白花的比例为4∶1 |
D.植株丙减数分裂的初级性母细胞中可能形成5个四分体 |
更新时间:2023-11-15 22:05:20
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【推荐1】某家猪(2n=38)群体中有一种如图所示的变异情况,脱离的小残片最终会丢失。通过该变异,若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体,则称为重接杂合子,同时含有两条则称为重接纯合子。下列有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/6/4b3e17a0-4404-4fc7-a8b8-f0119ea577f7.png?resizew=540)
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A.图示过程使细胞中既发生染色体结构变异,又发生染色体数目变异 |
B.重接杂合子减数分裂过程中只能形成17个正常四分体,不能产生正常配子 |
C.重接纯合子减数第一次分裂后期时,每个初级精母细胞中含有36条染色体 |
D.重接纯合子与染色体正常的个体杂交,后代染色体正常个体的概率是1/2 |
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【推荐2】下列关于有丝分裂和减数分裂过程中核DNA数目和染色体数目的叙述,错误的是( )
A.有丝分裂前的间期,细胞中染色体数目因染色体复制而加倍 |
B.有丝分裂后期,细胞中核DNA数目因着丝粒分裂而加倍 |
C.减数第一次分裂末期,细胞中染色体数目会因同源染色体分离而减半 |
D.减数第二次分裂全过程中,细胞中染色体数目与核DNA数目相等 |
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【推荐3】某基因型为BbXAY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个B和1个b发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列说法错误的是( )
A.甲时期一定为减数第二次分裂前期 |
B.乙时期细胞中可能含有1条X染色体和1条Y染色体 |
C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数分别为8、0个 |
D.该初级精母细胞完成减数分裂后产生的四个精细胞中,有两个基因型相同 |
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【推荐1】某植物的紫花与红花是一对相对性状,且是由单基因(D、d)控制的完全显性遗传,现有一株紫花植株和一株红花植株作实验材料,设计如表所示实验方案以鉴别两植株的基因型。下列有关叙述正确的是
选择的亲本及交配方式 | 预测子代表现型 | 推测亲代基因型 |
第一种:紫花自交 | 出现性状分离 | ③ |
① | ④ | |
第二种:紫花×红花 | 全为紫花 | DD×dd |
② | ⑤ |
A.两组实验中,都有能判定紫花和红花的显隐性的依据 |
B.①全为紫花,④的基因型为DD×Dd |
C.②紫花和红花的数量之比为1∶1,⑤为Dd×dd |
D.③的基因型为Dd,判定依据是子代出现性状分离,说明亲代有隐性基因 |
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【推荐2】某种小鼠的毛色受AY(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制,三者互为等位基因,AY对A、a为完全显性,A对a为完全显性,并且基因型AYAY胚胎致死(不计入个体数)。下列叙述正确的是( )
A.若AYa个体与AYA个体杂交,则F1有3种基因型 |
B.若AYa个体与Aa个体杂交,则F1有3种表现型 |
C.若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交,则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体 |
D.若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交,则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体 |
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解题方法
【推荐1】现有仅一个位点发生突变的T4噬菌体的三种突变型(突变体甲、乙、丙)。突变体若独立感染大肠杆菌后,均丧失产生子代的能力。突变体若成对组合同时感染大肠杆菌,两个噬菌体在大肠杆菌内产生的蛋白质可以共用,两个噬菌体的DNA会有类似真核生物有性生殖中遗传物质交叉互换的过程。下列叙述正确的是( )
A.甲与乙同时感染大肠杆菌,产生了子代噬菌体,表明发生DNA片段交换 |
B.乙与丙同时感染大肠杆菌,无子代噬菌体,表明突变位点在相同的基因中 |
C.甲与丙同时感染大肠杆菌,得到产生子代能力的噬菌体,突变位点可能在不同的基因中 |
D.一个基因可发生多种突变,所以基因是T4噬菌体发生突变的最小结构单位 |
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【推荐2】图1为某生物基因的表达情况,a、b代表同一种酶。图2表示该基因启动子碱基序列发生甲基化修饰。下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/13/96dd35df-2e7d-4173-a00b-a9459aeeb2af.png?resizew=452)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/13/96dd35df-2e7d-4173-a00b-a9459aeeb2af.png?resizew=452)
A.图1可表示人体细胞核基因的表达过程,a、b为RNA聚合酶 |
B.核糖体的移动方向为由下到上,核糖体内碱基配对规律是A与U配对、G与C配对 |
C.启动子序列的甲基化修饰可能干扰RNA聚合酶与基因的结合,导致基因无法转录 |
D.启动子碱基序列甲基化导致的变异属于基因突变 |
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【推荐3】某雄性动物的基因型为AaBb。右图是其一个精原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。有关该精原细胞及其分裂过程的叙述,错误的是( )
A.图甲所示细胞处于减数第一次分裂过程中 |
B.该精原细胞一定在分裂过程中发生了基因突变 |
C.所产生的精细胞的基因型分别为ab、ab、AB、AB |
D.分裂过程中,基因A、a、b、b可能移向细胞同一极 |
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【推荐1】基因型为AaBbDd的二倍体生物,其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如下图所示。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/24/2534924818415616/2535654213410818/STEM/df2abf4ba8ee46a29a929dbd488a2a37.png?resizew=195)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/24/2534924818415616/2535654213410818/STEM/df2abf4ba8ee46a29a929dbd488a2a37.png?resizew=195)
A.同源染色体间发生的这种变化属于染色体变异 |
B.交叉互换后存在于姐妹染色单体中的B、b基因,在减数第二次分裂后期分离 |
C.同源染色体上的B、b与D、d基因的遗传,遵循基因自由组合定律 |
D.同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致了基因重组 |
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【推荐2】家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型。有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性,A和a所在的常染色体偶见缺失(但基因A/a所在的片段并没有缺失,如图1)现象,表示为A0、a0。家蚕的正常体壁(B)对透明体壁(b)为显性,相关基因位于Z染色体上,雄蚕丝多、质量好,但幼蚕时雌雄不易区分。下列有关叙述错误 的是( )
A.若要研究家蚕的基因组,应测定29条染色体上的DNA序列 |
B.利用图2所示限性斑纹蚕和无斑纹异性蚕杂交,后代中有斑纹幼蚕是高产蚕 |
C.限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是染色体结构变异 |
D.染色体缺失时卵细胞不可育但精子是可育的,基因型A0aZbW的个体可产生4种可育配子 |
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