【推荐1】玉米非糯性(W)对糯性(w)为显性，控制该性状的基因位于9号染色体上。若9号染色体某一区段缺失，不影响减数分裂过程，染色体区段缺失的雄配子不育而雌配子可育。请回答：
(1)该变异会使排列在9号染色体上的基因的______和________发生改变而导致性状变异。
(2)现有染色体正常的糯性玉米和一条9号染色体区段缺失的非糯性玉米(该玉米不含w基因)，请完善下列杂交实验以判断玉米的非糯性基因是否在缺失区段上：
①选择上述材料进行杂交，其中________(糯性/非糯性)玉米作母本；
②获得F₁并________________________________；
③结果分析与判断：
若F₁中非糯性∶糯性＝1∶1则__________________________；
若F₁_________________________________________________。
(3)经实验证实控制玉米非糯性的基因在缺失区段上，让上述实验中所获F₁自由交配，F₂中基因型为ww的个体出现的概率是________。

【推荐2】蝴蝶的性别决定方式为ZW型。某种野生型蝴蝶的体色是深紫色，深紫色源自于黑色素与紫色素的叠加。黑色素与紫色素的合成分别受A/a、B/b基因（均不位于W染色体上）的控制。现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系M，研究人员让该品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F₁的体色均为深紫色。利用F₁又进行了以下实验：
实验一：让F₁的雌蝶与品系M的雄蝶杂交，后代为深紫色和白色，且比例为1：1。
实验二：让F₁的雄蝶与品系M的雌蝶杂交，后代有4种表型：深紫色（占45%）、紫色（占5%、黑色（占5%）和白色（占45%）。
回答下列问题：
(1)由实验一可知，蝴蝶体色遗传不遵循基因的自由组合定律，理由是__________。根据两组实验结果推断，若让F₁的雌、雄蝶相互交配，子代中深紫色、紫色、黑色和白色个体的比例为__________。
(2)多次重复上述两组实验，发现极少数实验一中所得后代全为深紫色，而实验二结果保持不变。由此推测，F₁中有个别雌蝶产生的含有__________基因的卵细胞不育，这种雌蝶记作雌蝶N。
(3)野生型蝴蝶及品系M均为P^*基因纯合子。研究发现，雌蝶N的一个P^*基因突变为P基因，P基因编码的蛋白可与特定DNA序列结合，导致卵细胞不育。将雌蝶N与品系M杂交，子代全为深紫色，选取子代雌蝶与品系M继续杂交，所得后代仍全为深紫色。据此判断，P基因__________为（填“显性”或“隐性”）基因，P基因与A/a、B/b基因在染色体上的位置关系是__________。
(4)用射线照射雌蝶N，得到一只变异的雌蝶Q，两者体内部分染色体及等位基因（P、P^*）情况如图所示。

由图可知，该种变异属于染色体结构变异中的__________。
将Q与品系M的雄蝶杂交，子代中深紫色雄蝶︰白色雄蝶≈1︰1。据此推测，卵细胞不有现象与染色体上一段DNA序列t有关（其在同源染色体上相同位置对应的序列记为T），请在图雌蝶Q中标注序列t和序列T的可能位置__________。
进一步研究发现，在雌蝶N的次级卵母细胞中均可检测到P基因编码蛋白，且次级卵母细胞数目与普通F₁雌蝶无显著差异。结合上述资料，试推测雌蝶N产生的特定类型卵细胞不育的机理是__________。

【推荐3】已知某种鸟的性别决定为ZW型，羽毛颜色有黄色和灰色，腹部斑点有黑色和白色，分别由两对等位基因A/a和B/b控制，且独立遗传。为了探究这两对相对性状的遗传方式，科学家选取多对灰羽白斑雌鸟与黄羽黑斑雄鸟作为亲本（雌雄都各只有一种基因型）进行杂交实验，F₁中灰羽黑斑雌鸟：灰羽黑斑雄鸟：黄羽黑斑雌鸟：黄羽黑斑雄鸟=1：1：1：1，让F₁中雌雄个体随机交配，F₂中灰羽黑斑雌鸟：灰羽白斑雌鸟：黄羽黑斑雌鸟：黄羽白斑雌鸟：灰羽黑斑雄鸟：黄羽黑斑雄鸟=2：2：3：3：4：6，请回答下列问题：
(1)这种鸟腹部斑点___________为显性性状，控制该性状的基因位于___________。
(2)推测随着该种群的繁衍，A基因的频率会___________（填“逐渐升高”或“逐渐降低”），其原因是___________。
(3)在该鸟种群中偶然发现了一只白羽的雄鸟，进一步研究发现其体内另外一对基因EE突变为ee，而缺少E基因相关色素不能合成，导致羽色表现为白色，为了探究E、e基因与A、a基因是否位于一对同源染色体上（不考虑交叉互换），设计了如下实验，请完成相关步骤：
①让该白羽鸟与亲本中多只灰羽雌鸟进行杂交，F₁中灰羽：黄羽=2：1。
②取F₁中1只灰羽雄鸟与多只黄羽雌鸟进行杂交，统计后代表现型及比例。
③若后代中灰羽：黄羽：白羽=___________，则这两对基因不在一对染色体上；
若后代中灰羽：黄羽：白羽=___________，则这两对基因在同一对染色体上。

【推荐1】遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因（不含有对方家庭的致病基因），且6号个体不含致病基因。请据图回答问题：

（1）有扁平足遗传基因的家族是_________。
（2）进行性肌萎缩的遗传方式为_____________________。7号个体的基因型是_______（只考虑甲家族的遗传病）。
（3）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是X^BEX^be或_______。
（4）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是百分之四。则：
①12号个体不携带致病基因的概率是_______。
②9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是______________。

【推荐2】某种多年生木本花卉花色为红色。研究小组尝试培育其他花色的新品种。已知该种植物为雌雄异株，性别决定方式为XY型，花色遗传受两对基因控制。其中一对位于X染色体上（用A a表示），另一对（用B、b表示）位置未确定。研究小组对纯合红花品系用射线多次处理后，经过杂交筛选最终获得一株白花雄株（甲）。利用这株白花植株进行了杂交实验，结果如下表（不考虑致死和XY同源区段），请回答相关问题：

P	♀纯合红花×♂白花（甲）
F1	♀红花，♂红花
F2	♀红花：♂红花：♂白花=8:7:1

（1）B/b基因位于________染色体上，判断的依据是______________________________
（2）白花雄株（甲）的基因型是________，F₁雌株的基因型是________
（3）请用上表中F₁和F₂为材料，仅选择一对雌雄亲本，采用一次杂交实验培育获得白花雌株，请简述培育过程，并推测子代雌株中白花所占的比例。_______________________________________________

【推荐3】遗传学上常选用果蝇作为实验材料，请回答与果蝇相关的生物学问题：

	灰身 长翅 圆眼	灰身 长翅 棒眼	灰身 残翅 圆眼	灰身 残翅 棒眼	黑身 长翅 圆眼	黑身 长翅 棒眼	黑身 残翅 园眼	黑身 长翅 棒眼
雌性	3/16		3/16		1/16		1/16
雄性	3/32	3/32	3/32	3/32	1/32	1/32	1/32	1/32

已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示)，圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示)，长翅对残翅为D显性性状。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示：
（1）在灰身和黑身 园眼与棒眼两队相对性状中，显性性状分别是_________________ 控制这两对性状的基因分别位于_________________染色体上。
（2）不能判定控制长翅残翅的基因位于常染色体还是X染色体上，理由是____________。请进一步设计交配方案，确定控制这一对相对性状的基因所在的位置_____________（只写出交配方案即可）。
（3）若控制长翅残翅的基因位于常染色体上，则亲代雌蝇的基因型是__________________。
（4）若将F₁中的黑身果蝇取出，让灰身果蝇自由交配，后代中灰身果蝇所占的比例为_________________。

【推荐1】复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上（如B 和b是等位基因，b和B₁是等位基因，则B、b、B₁互称为复等位基因）。某二倍植物的抗逆特性由4个复等位基因A、a₁、a₂、a₃控制。请根据所学知识回答下列问题：
(1)基因的本质是_________________，A、a₁、a₂、a₃的根本来源是_________________。
(2)为探究基因之间的显、隐性关系，某生物实验小组将两种纯合子a₁a₁、a₂a₂进行杂交实验，以判定a₁、a₂之间是否存在明显的显、隐性关系。
实验原理：通过杂交子代的表现型的类型，可以判定基因间的显、隐性关系。
实验步骤：①将两种纯合子a₁a₁、a₂a₂进行杂交得到F₁。
②再将F₁自交得到F₂。
③统计F₂的表现型的种类。
预测可能的实验结果及结论：_________________。
(3)研究得知该植物的抗逆性和细胞内的水杨酸、多胺、脱落酸等非蛋白质类物质有关，请据所学知识推测基因控制该植物抗逆性性状的方式是_________________。
(4)下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：

①甲病的遗传方式是_____________。II₂的基因型是___________。
②若II₃和II₄婚配，生一个同时患两种病的女孩的几率是__________；生一个只患一种病的孩子的几率是__________。

【推荐2】一对毛色正常鼠（P）交配，产下多只鼠（F₁），其中一只雄鼠（甲）的毛色异常。已知该对亲本鼠不能再繁殖后代。假定该相对性状由常染色体上一对等位基因（A/a）控制，F₁所有鼠能正常生长发育并具有生殖能力，后代都可成活。不考虑染色体变异和两个亲本产生配子时同时发生基因突变的情况。
（1）亲本毛色正常鼠的基因型可能是：Aa和Aa、______、aa和aa。
（2）为探究雄鼠甲毛色异常的原因，用雄鼠甲分别与F₁多只雌鼠交配。请预测结果并作出分析。
①如果F₂中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为_______，则亲本毛色正常鼠产生配子时没有发生基因突变。
②如果F₂中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为_______，则亲本毛色正常鼠产生配子时发生了隐性突变。
③如果F₂中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为_______，则亲本毛色正常鼠产生配子时发生了显性突变。

【推荐3】某自花传粉二倍体植物（2n=20）的花色受非同源染色体上的两对基因A、a和B、b控制，基因A对a完全显性，基因B对b不完全显性。已知基因A可以将白色物质转化为红色色素，BB可以将红色色素彻底淡化为白色，Bb将红色色素不彻底淡化为粉红色。将一株纯合的红花植株和一株白花植株（aaBB）杂交产生的大量种子（F₁）用射线处理后萌发，F₁植株中有一株白花，其余为粉红花。请回答下列问题：
(1)关于F₁白花植株产生的原因，科研人员提出了以下几种假说：
假说一：F₁种子发生了一条染色体丢失；
假说二：F₁种子发生了一条染色体部分片段缺失；
假说三：F₁种子一条染色体上的某个基因发生了突变。
①否定假说一最简单的方法是：_____________；
②已知4种不同颜色的荧光可以对A、a和B、b基因进行标记。经显微镜观察，F₁白花植株的小孢子母细胞（与动物的初级精母细胞相同）中荧光点的数目为_____________个，可以否定假说二。
(2)现已确定种子萌发时某个基因发生了突变：
①有人认为：F₁种子一定发生了A→a的隐性突变。该说法是否正确。_____________，原因是_____________。
②专家认为：F₁种子中另一对基因发生了一次显性突变（突变基因与A、B基因不在同源染色体上），突变基因的产物可以抑制A基因的功能，但对a、B、b无影响。若假设正确，F₁白花植株自交，子代表现型及比例为_____________。
(3)生物体的性状是由基因与基因、_____________以及_____________之间相互作用，精确调控的结果，上述实验结果可以对此提供一些依据。

【推荐1】成人型多囊肾病具有明显的家族聚集性，一般在35岁以后逐渐发病，α-珠蛋白-3′HVR探针是该病早期诊断的常用方法。研究人员利用α-珠蛋白-3′HVR探针及电泳等相关技术对某患者家族（图1）的1〜7号成员进行DNA检测，结果如图2所示。

请回答问题：
（1）研究发现该家族的成人型多囊肾病由显性基因控制，据图1分析，该病的致病基因位于______（选填“常”、“X”或“Y”）染色体上。
（2）人的16号染色体上α-珠蛋白基因的3′端容易发生突变，α-珠蛋白-3′HVR探针能够根据____原则检测该区突变片段的差异，综合图1、图2结果分析，患者都具有的α-珠蛋白基因片段是_________kbp。
（3）被检测的α-珠蛋白基因与成人型多囊肾病基因高度连锁，可以推断:该致病基因位于_______号染色体上，且在染色体的位置上距离__________基因比较近。据此推测，若用3′HVR探针检测8号个体，可能出现的条带一条是6.8kbp或2.6kbp，另一条是__________kbp。
（4）假如3号个体患有该病，一般来说，其3′HVR探针检测条带与家族中1、2、4、5、6、7个体中的__________不相同，主要依据是无亲缘关系的个体间珠蛋白基因3′端高突变区DNA序列相同的几率很低。
（5）大量临床检测发现，该方法存在一定误差，有6%〜8%结果显示珠蛋白基因与成人型多囊肾病基因的遗传符合自由组合定律，对这种现象的解释是__________。为更准确地进行早期诊断，你认为合理的思路可能是____________________。

【推荐2】某种农作物（2n=18）是XY型性别决定的生物，其产量性能分为高产、中产和低产三种类型，产量性能受2对常染色体上等位基因（A/a、B/b）控制，花色红花和白花、抗锈病和易感锈病分别由R/r、Tt两对基因控制。
(1)测定该植物基因组的遗传信息需要测定__________条染色体上的DNA序列。该植物与豆相比，在人工杂交实验时不需要进行的操作是__________。
(2)现有甲、乙两个纯合的品种，它们分别表现为高产和低产，让二者杂交，再让获得的F₁雌雄相互交配，在F₂中出现高产：中产：低产=9：6：1。则亲本甲、乙的基因型分别为__________。F₂中与F₁基因型相同的个体所占比例为__________。
(3)现用红花抗锈病的植株与白花易感锈病的植株进行杂交，正反交结果一致，F₁全为红花抗锈病，然后让F₁的雌雄植株杂交，F₂的表型及比例为红花抗锈病：白花抗锈病：红花易感锈病：白花易感锈病=7：3：1：1，这一比例的原因是含__________基因的雌配子是不可育的。F₂红花抗锈病中能稳定遗传的个体占______________。

【推荐3】果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e），灰身（B）对黑身（b），长翅（V）对残翅（v），细眼（R）对粗眼（r）为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。

(1)果蝇M眼睛的表现型是_______________。
(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的____条染色体进行DNA测序。
(3)果蝇M与基因型为_______的给杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。
(4)果蝇M产生配子时，非等位基因_____和_____不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中，_____________________，导致基因重组，产生新的性状组合。
(5)在用基因型为BBvvRRX^eY和bbVVrrX^EX^E的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F₁性状分离比如下：

F1	雌性：雄性	灰身：黑身	长翅：残翅	细眼：粗眼	红眼：白眼
1/2有眼	1:1	3:1	3:1	3:1	3:1
1/2无眼	1:1	3:1	3:1	/	/

①从实验结果推断，果蝇无眼基因位于____号（填写图中数字）染色体上，理由是___________________。
②以F₁果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。
杂交亲本：_________________________________。
实验分析：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。