某动物(2n=4)的基因型为AaXBY,其体内一个细胞分裂后产生了两个子细胞,其中一个子细胞的染色体组成和基因分布如图所示,下列相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/11/21/3372754989703168/3373531295752192/STEM/25a947de2eea4082ab1403cd4db63810.png?resizew=117)
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A.该细胞分裂后形成的子细胞类型为AYa和AY |
B.该细胞中有两个染色体组 |
C.另一个子细胞的基因组成为aaXBXB |
D.该细胞的形成过程中,发生了染色体结构变异 |
更新时间:2023-11-24 22:50:10
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【推荐1】某二倍体动物的一个观察到某生物的精原细胞经减数分裂后形成的某种精细胞如图所示。下列解释合理的是
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A.减数第一次分裂中发生了同源染色体的交叉互换 |
B.减数第二次分裂中一对染色单体没有相互分离 |
C.减数第二次分裂前期两条染色体多复制一次 |
D.减数第一次分裂中同源染色体没有相互分离 |
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【推荐2】下图是果蝇的一个精原细胞分裂过程中核DNA数的变化图,相关说法不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/14/1665671550124032/1665783017578496/STEM/8e7b011bce5d4e4ab15611998d33c99d.png?resizew=268)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/14/1665671550124032/1665783017578496/STEM/8e7b011bce5d4e4ab15611998d33c99d.png?resizew=268)
A.AE段表示有丝分裂,FL段表示减数分裂 |
B.CD段和GH段染色体数目都相等 |
C.GJ段都存在染色单体 |
D.最后形成的精细胞中,染色体和核DNA数都是体细胞的一半 |
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解题方法
【推荐1】真核生物体内的跳跃基因是染色体上一段能够自主复制和移位的DNA序列。跳跃基因可以随机插入基因组,可能导致插入突变、染色体变异等,是驱动基因组变异和促进生物进化的重要动力。下列叙述错误的是( )
A.跳跃基因复制和转录时,碱基互补配对方式有差异 |
B.跳跃基因引起的变异可为生物进化提供原材料 |
C.由跳跃基因引起的变异属于可遗传的变异 |
D.原核生物中跳跃基因随机插入基因组可导致染色体变异 |
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【推荐2】某品系果蝇体内的两对常染色体发生如下图所示的染色体易位,灰身(B)对照色(b)为显性,裂翅(D)对非裂翅(d)为显性。配子中只有获得一套完整基因才能正常存活、可育。该品系雌雄果蝇随机交配所得子代的性状分离比为( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/7/70c80213-e4c1-49f3-95fe-9430ee87ff6e.png?resizew=508)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/7/70c80213-e4c1-49f3-95fe-9430ee87ff6e.png?resizew=508)
A.灰身非裂翅:灰身裂翅:黑身裂翅![]() |
B.黑色裂翅:灰身非裂翅![]() |
C.灰身裂翅:灰身非裂翅:黑身裂翅:黑身非裂翅![]() |
D.灰身裂翅:灰身非裂翅:黑身裂翅:黑身非裂翅![]() |
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名校
【推荐1】某种生物有4条染色体,且M、m和N、n两对等位基因分别位于两对同源染色体上。下图表示该种生物在细胞分裂过程中可能产生的几种异常细胞(只标注部分基因),下列有关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/18/a4518e90-a2cf-48f7-ae5f-1dfa240f6633.png?resizew=479)
A.甲细胞可能在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换 |
B.乙细胞可能在分裂过程中发生了基因突变 |
C.丙产生的子细胞会出现染色体数目变异 |
D.丁细胞异常的原因是在减数分裂过程中发生了染色体结构变异 |
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适中
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【推荐2】一个基因型为AaXbY的精原细胞,在进行减数分裂的过程中,产生一个基因型AAaXb的精子。下列叙述正确的是( )
A.这是一次正常的减数分裂 |
B.第一次分裂正常,第二次分裂不正常 |
C.第二次分裂正常,第一次分裂不正常 |
D.在产生基因型为AAaXb精子的同时,另外生成的3个精子基因型为aXb、Y、Y |
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名校
解题方法
【推荐3】在果蝇减数分裂过程中,常见两种异常情况会导致精子或卵细胞中染色体异常:①减数分裂I异常,同源染色体进入一个细胞中;②减数分裂Ⅱ异常,姐妹染色单体形成的两条染色体进入一个细胞中。不同染色体组合的受精卵性别及存活情况见下表,下列叙述正确的是( )
染色体组合 | XX | XY | XXX | XXY | XYY | X | Y和YY |
性状 | 雌性可育 | 雄性可育 | 致死 | 雌性可育 | 雄性可育 | 雄性不育 | 致死 |
A.染色体组成为XYY的受精卵,是染色体组成正常的亲本经减数分裂Ⅰ异常产生的精子和正常卵细胞结合形成的 |
B.正常情况下,亲本染色体组成分别为XYY和XX时,后代中雄性可育:雌性可育=1:1 |
C.正常情况下,亲本染色体组成分别为XXY和XY时,子代中染色体组成为XXY的比例为1/6 |
D.雄性不育是由减数分裂异常产生的不含性染色体的精子和正常的卵细胞结合形成的 |
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