组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:73 题号:20882383
如图1表示某家族的遗传系谱图,其中甲、乙两种遗传病分别由等位基因F/f和H/h控制。在自然人群中,甲病致病基因的频率为1%,且男性人群中患甲病的概率也是1%。在自然人群中,乙病致病基因的频率为10%。图2表示控制甲病的正常基因和突变基因上,限制酶A的酶切位点的分布情况。下列叙述错误的是(  )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病
B.在自然人群中、乙病患者的比例大约是甲病患者比例的10倍
C.F基因上酶切位点②处发生了碱基替换,使F基因突变成了f基因
D.若Ⅲ1是女性,则她与患乙病男性婚配,后代中男女患乙病的概率相等

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单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐1】人类脆性X综合征(FXS)是一种发病率较高的遗传病,该病是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的,女性携带者50%患病。下图为甲病(单基因遗传病)和FXS的遗传系谱图,下列叙述错误的是(       
A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.Ⅲ-13携带FXS致病基因的概率为1/4
C.只考虑甲病,Ⅱ-8和Ⅲ-9再生一个正常孩子的概率为1/3
D.可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防
2023-02-16更新 | 102次组卷
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【推荐2】如图为基因突变引起β-地中海贫血症的一个患者家系图(相关基因用A、a表示)。研究发现,患者的β珠蛋白结构异常,与正常β珠蛋白相比,其中一种异常珠蛋白从第31位氨基酸后的所有氨基酸序列均发生了改变,且肽链更短。下列叙述正确的是(       
A.β-地中海贫血症在群体中发病率与性别无关
B.I2、II2、III2携带致病基因的概率都是100%
C.控制β-珠蛋白合成的基因可能发生碱基对替换
D.遗传咨询和产前诊断可杜绝β-地中海贫血症的发生
2022-09-11更新 | 71次组卷
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【推荐3】对下图所表示生物学意义的描述(均为二倍体生物的情况),不正确的是(       
A.基因型均为甲图情况的两个体交配产生aadd个体的概率为1/16
B.乙图生物正常体细胞的染色体数为4条
C.丙图和丁图均可能是红绿色盲遗传的家系
D.在丁图家系中,女儿一定是杂合子
2022-07-11更新 | 91次组卷
共计 平均难度:一般