下列关于人类遗传病的说法正确的是( )
A.先天性疾病都是遗传病 |
B.调查遗传病发病方式应在患者家系中 |
C.人类遗传病一定携带致病基因 |
D.人类遗传病都可以利用基因治疗的方法医治 |
更新时间:2023-12-21 22:06:28
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【推荐1】治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是
A.口服化学药物 | B.采用基因疗法替换致病基因 |
C.注射化学药物 | D.利用辐射或药物诱发致病基因突变 |
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【推荐2】如图为唐氏综合征患者体细胞中部分染色体组成示意图。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/31/2518011542151168/2518511799640065/STEM/caa72eb266154fc9b0d626d7f06e102c.png?resizew=137)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/31/2518011542151168/2518511799640065/STEM/caa72eb266154fc9b0d626d7f06e102c.png?resizew=137)
A.唐氏综合征属于多基因遗传病 |
B.患者的体细胞内有3个染色体组 |
C.患者的父亲或者母亲应含有相应的致病基因 |
D.可以通过产前诊断有效避免患儿的出生 |
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解题方法
【推荐1】血Ƴ球蛋白缺乏症是一种单基因遗传病,由等位基因B、b控制,已知Y染色体上无B、b基因。一对表型正常的夫妇,生出一个患该病的儿子和一个表型正常的女儿,基因检测发现该夫妇均携带该病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A.女儿和母亲的基因型可能不相同 |
B.血Ƴ球蛋白缺乏症为伴X染色体隐性遗传病 |
C.该对夫妇再生一个表型正常女孩,她携带致病基因的概率是2/3 |
D.若调查血Ƴ球蛋白缺乏症的发病率,应在人群中随机取样 |
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【推荐2】通过产前诊断技术,医生可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。下列叙述不合理的是( )
A.借助基因检测技术,诊断胎儿是否患红绿色盲 |
B.体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎儿是否患唐氏综合征 |
C.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征 |
D.医生既要具备扎实的专业知识,又要有良好的职业道德和沟通能力,富有同情心 |
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【推荐1】若以“研究人类一些性状的遗传方式”为研究课题,使研究成功结题,下列不宜作为研究课题内容的是( )
A.单双眼皮 | B.肤色白化与正常 |
C.身高的高与矮 | D.色觉红绿色盲与正常 |
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【推荐2】下列实验或实践活动中,相关处理或操作不合理的是( )
A.在探究温度对淀粉酶活性影响的实验中,可用碘液进行检测 |
B.检测酵母菌培养过程中是否产生CO2,以判断其细胞呼吸方式 |
C.在人群中随机取样调查,估算白化病在某一地区人群中的发病率 |
D.构建DNA分子模型时,以不同颜色的塑料片代表相应的含氮碱基 |
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