如图1为某家系两种单基因遗传病的系谱图,甲病(相关基因用A/a表示)和乙病(相关基因用B/b表示)独立遗传,且都不位于Y染色体上。甲病的正常基因和致病基因用同一限制酶切割后会形成不同长度的DNA片段。为测定部分家庭成员是否携带甲病致病基因,基因检测结果如图2.(注:乙病在人群中的发病率为1/100.)下列叙述正确的是( )
A.人群中女性甲病患者频率与男性几乎相等 |
B.甲病可能由正常基因发生碱基对的增添导致 |
C.乙病在女性中的发病率与乙病在人群中的发病率相等 |
D.Ⅱ1与人群中正常女性婚配,所生女儿同时患两种病的概率是1/88 |
更新时间:2023-12-30 17:05:17
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【推荐1】家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制,并受另一对等位基因I、i影响。当基因I存在时,基因Y的作用不能显现出来。现有下面两组杂交实验,下列分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/1/2668652571885568/2669490903801856/STEM/d8c4ea5ebf9c49ad965528af61857fac.png?resizew=459)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/1/2668652571885568/2669490903801856/STEM/d8c4ea5ebf9c49ad965528af61857fac.png?resizew=459)
A.基因Y与基因I位于两对同源染色体上 |
B.实验二两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi |
C.若实验一的F2中结黄茧个体自由交配,后代中纯合子占5/9 |
D.若实验一的F1与F2中结白茧杂合子杂交,理论上后代结白茧家蚕中纯合子占5/12 |
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解题方法
【推荐2】下图是基因型为AaBb的个体在进行有性生殖的过程,其中各种雌配子的数量相等,各种雄配子的数量也相等。下列相关叙述正确的是( )
A.两对遗传因子独立遗传 |
B.雌配子数量和雄配子数量相等 |
C.F1中有9种基因型,且每种基因型所占的比例相等 |
D.F1中纯合子和杂合子各占1/2 |
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【推荐1】有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有致病基因a,而Y染色体没有相应的等位基因,某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/14/2958123567898624/2960794206167040/STEM/b2dc9358ec874281a378de73682b3a31.png?resizew=262)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/14/2958123567898624/2960794206167040/STEM/b2dc9358ec874281a378de73682b3a31.png?resizew=262)
A.女性携带者子代最多有5种基因型 | B.人群中可能出现XaXa的个体 |
C.世代Ⅱ中有60%的个体具有生育能力 | D.Ⅱ-4是携带者的概率是1/2 |
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【推荐2】果蝇的直翅与卷翅受一对等位基因控制,欲确定该性状的遗传方式,以直翅雌果蝇与卷翅雄果蝇为亲本进行交配,根据交配结果绘制的部分后代系谱图如下图所示,若不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况,下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/26/3268026707410944/3268127932669952/STEM/d137e0884fc648ec8903396e62cced6f.png?resizew=248)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/26/3268026707410944/3268127932669952/STEM/d137e0884fc648ec8903396e62cced6f.png?resizew=248)
A.根据系谱图可以排除卷翅是伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传 |
B.若Ⅱ-1与Ⅱ-3交配后子代出现卷翅果蝇,则卷翅为常染色体隐性遗传 |
C.若控制该性状的基因位于X染色体上,则Ⅲ-1与Ⅲ-2交配的子代中出现卷翅雄果蝇的概率是1/8 |
D.若用PCR技术扩增Ⅱ-3上控制该相对性状的基因序列,产物电泳后仅出现一个条带,则卷翅的遗传方式可能为为常染色体显性遗传 |
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【推荐1】如图为某单基因遗传病的遗传系谱图,据图判断下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/12/536409f2-c47e-4c4d-9ce9-8f9d743b3b35.png?resizew=314)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/12/536409f2-c47e-4c4d-9ce9-8f9d743b3b35.png?resizew=314)
A.若该病为常染色体隐性遗传病,则3号个体是杂合子的概率为100% |
B.若该病为常染色体显性遗传病,则2号与4号个体基因型不相同 |
C.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则1号和2号夫妇再生一个男孩,患病的概率为1/2 |
D.若该病为伴X染色体显性遗传病,则1号和2号夫妇再生一个女儿,表型正常的概率是100% |
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【推荐2】下图为人类某遗传病的家族系谱图,其中Ⅱ3为纯合子,Ⅲ6与Ⅲ7是异卵双生,下列有关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/10/979c8af2-4224-4090-b487-28fcab0417c0.png?resizew=362)
A.若该病是伴X染色体隐性遗传,则Ⅱ4携带致病基因的概率为1/2 |
B.若该病是常染色体隐性遗传,则Ⅱ4携带致病基因的概率为2/3 |
C.若该病是伴X染色体隐性遗传,Ⅱ5与某正常女性婚配,后代患病概率男女相同 |
D.若该病是常染色体隐性遗传,则Ⅲ6和Ⅲ7都不携带致病基因的概率为1/9 |
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【推荐3】假肥大肌营养不良(BMD)是伴X染色体隐性遗传病,患者由于肌细胞膜上dystro-phin蛋白缺乏而引起肌细胞坏死和功能丧失。亨廷顿病(HD)是一种常染色体显性遗传病,一般患者在中年发病,表现为舞蹈样动作,随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽能力,并最终死亡。以上两种遗传病在某家系的系谱图如下,甲病基因用B、b表示,乙病基因用A、a表示。据图分析,下列叙述正确的是( )
A.甲病是假肥大肌营养不良,乙病是亨廷顿病 |
B.Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的基因型是AaXBXb或AaXBXB |
C.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/32 |
D.某正常女子与父母患HD的正常男孩结婚,孩子患HD的概率是1/2 |
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【推荐1】医生发现,某患者在过去几年中、经常使用各种抗生素,而且档次越来越高,致使体内出现“超级病菌”.用生物进化论的观点解释“超级细菌”抗药性增强的原因是( )
①使用抗菌素的剂量不断加大,病菌向抗药能力增强方向变异
②抗菌素对病菌进行人工选择,生存下来的病菌都是抗药能力强的
③抗菌素对病菌进行自然选择,生存抗药性强的
④病菌中原来就存在抗药性强的个体,在使用抗菌素的过程中淘汰了抗药性弱的个体
①使用抗菌素的剂量不断加大,病菌向抗药能力增强方向变异
②抗菌素对病菌进行人工选择,生存下来的病菌都是抗药能力强的
③抗菌素对病菌进行自然选择,生存抗药性强的
④病菌中原来就存在抗药性强的个体,在使用抗菌素的过程中淘汰了抗药性弱的个体
A.①③ | B.①④ |
C.②④ | D.③④ |
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【推荐2】已知某小岛上的一个随机交配的中等大小的蜥蜴原种种群中,经调查发现控制该蜥蜴脚趾趾型的基因型只有两种:AA基因型的频率为40%,Aa基因型的频率为60%,aa基因型(胚胎致死)的频率为0,那么该蜥蜴种群随机交配繁殖一代后,子代中基因型AA的个体所占比例为( )
A.49/91 | B.11/20 | C.11/17 | D.49/100 |
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