假肥大肌营养不良（BMD）是伴X染色体隐性遗传病，患者由于肌细胞膜上dystro-phin蛋白缺乏而引起肌细胞坏死和功能丧失。亨廷顿病（HD）是一种常染色体显性遗传病，一般患者在中年发病，表现为舞蹈样动作，随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽能力，并最终死亡。以上两种遗传病在某家系的系谱图如下，甲病基因用B、b表示，乙病基因用A、a表示。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病是假肥大肌营养不良，乙病是亨廷顿病 |
| B．Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型是AaXBXb或AaXBXB |
| C．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 |
| D．某正常女子与父母患HD的正常男孩结婚，孩子患HD的概率是1/2 |
更新时间：2023-05-07 17:22:52
|
相似题推荐
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】下图是某遗传病患者的家系图，该病在人群中的发病率为1/10000.图中Ⅱ－3和Ⅱ－4为双胞胎。 下列有关分析错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
| B．若Ⅱ－5与人群中一正常男性结婚。他们生出患病孩子的概率是1/2 |
| C．若Ⅱ－3、Ⅱ－4是异卵双胞胎。则他们基因型相同的概率是5/9 |
| D．若Ⅱ－3、Ⅱ－4是同卵双胞胎，则他们的性状差异可能来自环境因素的影响 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐2】在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是（ ）
| A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传方式 |
| B．若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上 |
| C．家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是常染色体显性遗传 |
| D．若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】下列关于遗传病的叙述，正确的是( )
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因
| A．①②③ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．②③④ |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐2】某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ1、Ⅱ 2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法合理的是（ ）
| A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 |
| C．对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ |
| D．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2 |
您最近一年使用：0次
