【推荐1】某多年生二倍体植物的花色有紫色、粉色、白色三种，受等位基因A/a、B/b控制，含A基因不含B基因的植株开粉花。科研人员做了三组实验，即a组：紫花植株甲自交，F₁表型及比例为紫花：粉花：白花=9:3:4，b组：紫花植株乙自交，F₁表型及比例为紫花：粉花=3:1。c组：粉花植株丙自交，F₁表型及比例为粉花：白花=3:1。回答下列问题。
(1)等位基因A/a、B/b在遗传上________（填“遵循或不遵循”）自由组合定律，作此判断的理由是________________________。
(2)紫花植株乙和粉花植株丙的基因型分别为___________。
(3)某植株自交，子代未发生性状分离现象，若该植株开______（填颜色）花，则可以判定该植株为纯合子；若该植株开_______（填颜色）花，则不能判定该植株是否为纯合子，原因是_________。

【推荐2】女娄菜是XY型性别决定的植物，宽叶（B）和窄叶（b）基因位于X染色体上，花色受两对等位基因D/d和R/r控制，其中D基因控制合成的酶D能将白色底物转化为紫色产物，R基因控制合成的酶R能将白色底物转化为红色产物。某紫花宽叶雌株和紫花窄叶雄株杂交，F₁仅有雄株，且雄株中宽叶：窄叶=1：1，紫花：红花：白花=12：3：1。已知雄株中含某种基因的配子致死。请回答下列问题：
(1)根据题意分析，F₁仅有雄株的原因可能是____。
(2)根据F₁的结果可以判断B/b、D/d和R/r三对等位基因位于三对同源染色体上，只考虑花色，F₁紫花植株中纯合子所占的比例为____。
(3)女娄菜自然种群中有关宽叶和窄叶这对相对性状的基因型种类有____种（不考虑XY的同源区段），在自然界随自由交配的逐代进行，X^B的基因频率将____。
(4)现有某红花宽叶雄株和各种花色的宽叶雌株，试设计一次杂交实验判断该红花宽叶雄株的基因型，写出实验方案。
实验方案：____，统计子代的表现型及比例。

【推荐3】如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传，通过基因检测已知I₂、II₆不携带乙病致病基因。回答下列有关问题（甲病： 显性基因为A，隐性基因为a；乙病： 显性基因为B，隐性基因为b）。

(1)Ⅱ₂的基因型为_________。Ⅲ₄个体为纯合子的概率为_________。
(2)若III₂和III₄近亲结婚，生出一个正常孩子的概率为_________。
(3)若Ⅲ₂与Ⅲ₄配后生出一个性染色体组成为 XXY 的患甲病男孩，则可能是_________（填“精子”或“卵细胞”）形成过程中_________分裂没有正常进行。

【推荐1】下图是某家族红绿色盲遗传系谱图（此性状由一对等位基因B、b控制），请据图回答:

(1)红绿色盲是一种受______染色体（填常”或“X”）上的_____（填“显性，或“隐性”）基因控制的遗传病。
(2)Ⅱ₆的基因型是_______，属于_______（填“杂合子”或“纯合子”）Ⅱ₅_______（填“是”或“不是”）红绿色盲基因的携带者。
(3)若Ⅱ₅与Ⅱ₆再生一个女儿，患红绿色盲的概率为_________。若再生一个男孩，患红绿色盲的概率为________。
(4)Ⅲ₈的色盲基因来自Ⅰ中的______号。Ⅱ₅和Ⅲ₇基因型相同的概率为__________。
(5)若要调查该病的发病率，应该选择________（填“普通人群”或“患者家系”）作为调查对象

【推荐2】唐代诗人白居易饲养鹦鹉，发现当时鹦鹉市场有四种不同毛色的极品鹦鹉，他的诗《鹦鹉》：“陇西鹦鹉到江东，养得经年嘴渐红。常恐思归先剪翅，每因喂食暂开笼”流传千古。下图是鹦鹉毛色遗传机理图，1、3号均为常染色体；当个体无显性基因时表现为白色。研究人员将多只纯合雄性绿色鹦鹉和雌性白色鹦鹉杂交得F₁，再让F₁雌、雄个体随机交配得F₂，F₂出现了绿色、黄色、蓝色、白色四种毛色个体。请回答下列问题：

(1)F₂出现了白色、蓝色、黄色和绿色四种毛色个体，这种变异的来源是____。其中蓝色鹦鹉基因型有___种，让这些蓝色鹦鹉自由交配后，其子代中的白色个体约占____。
(2)现欲判断一只F₂中的雄性黄色鹦鹉的基因型，可以选择____与之交配，得到足够多的后代，观察后代的表现型及比例。结果发现后代中全为黄色个体，则该雄性黄色鹦鹉的基因型为____。
(3)鹦鹉的性别决定为ZW型，与DMRT1基因只存在于Z染色体上，该基因在鸟胚雄性中的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性中的低表达量开启性腺的卵巢发育。研究人员将多只纯合雄性灰羽鹦鹉与雌性红羽鹦鹉交配(由位于Z染色体上的基因D、d控制，红羽为显性性状)，发现子代中出现一只ZZW型的灰羽个体，则其性别为___性，形成该个体的原因是____（父本或母本）产生基因型为____的异常配子造成的。

【推荐3】下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答（设控制性状的基因为B、b）：

（1）控制该病的基因位于_____染色体上，是_____性基因控制。
（2）第Ⅱ代6号的基因型是_______，她和Ⅱ代的5号再生一男孩正常的概率为_____。
（3）第Ⅳ代11可能的基因型是_________，她携带致病基因的概率是______。

【推荐1】如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受D，d这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴X隐性遗传病（不考虑XY同源区段）。

(1)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ₇______（两种可能，不全不得分）， 控制甲病的基因位于______染色体上。
(2)Ⅲ₈是纯合子的概率是______，Ⅲ₈与Ⅲ₁₀结婚，生育子女中既不患甲病也不患乙病（正常孩子）的几率是______。
(3)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ₁₀______（两种可能，不全不得分）。

【推荐2】如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制，乙病受B、b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。

（1）甲病属于________________。
A．常染色体显性遗传病                      B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病                  D．伴X染色体隐性遗传病
H．伴Y染色体遗传病
（2）若III-7与某患甲病女性婚配，生了一个患甲病的男孩，则这对夫妻再生一个正常男孩的概率是_______。
（3）综合考虑甲病和乙病，II-9的可能基因型为_____。 II-5 可能产生卵细胞基因组成的类型为______。
（4） III-8 与III-10结婚，生育子女中只患一种病的可能性是____________。

【推荐3】视网膜色素变性是一种致盲性遗传病，如图所示是一个视网膜色素变性家系的部分遗传图谱，该家系中致病基因被定位于3号染色体上，且Ⅳ-5无家族病史。

(1)若要调查该病在某地区的发病率，应注意__________（写一项即可），以保证调查的准确性。
(2)结合系谱图可推知该家系中视网膜色素变性的遗传方式属于________________。
(3)Ⅳ-6的致病基因来自Ⅰ代的__________号，Ⅳ-6和Ⅳ-7再生一个男孩，患病的概率是_________；若Ⅳ-6已再孕，可通过_________________________________________（至少填两种）等检测手段确定胎儿是否患有该病。
(4)我国科学家利用基因编辑技术将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部，使小鼠重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。请分析上述治疗成功的小鼠能否把编辑后的正常基因遗传给后代，并说明理由：____________________________________________________。

【推荐1】如图表示人体细胞中遗传信息的传递过程。请回答：

   

(1)DNA的基本骨架是由____________构成的，DNA复制的方式为_____________,过程①所需要的酶为____________。
(2)过程②需要____________酶的催化，以____________为原料，该过程的产物通过____________进入细胞质。
(3)过程③表示____________过程，该过程中携带原料的工具为____________，图中核糖体的移动方向为____________(填“从左到右”或“从右到左”)，其中一条mRNA上结合多个核糖体的意义是____________。
(4)基因能通过控制____________直接控制生物体的性状。

【推荐2】已知某XY型性别决定的生物，其翅色由两对等位基因（均不在XY同源区段）控制，其中等位基因A/a分别控制灰翅、褐翅，另一对等位基因B/b控制翅中色素是否产生，若翅中色素不产生则为透明翅。某研究小组利用多只基因型相同的灰翅雄性亲本与多只基因型相同的灰翅雌性亲本杂交，F₁的表型及比例如下表所示：

F1	灰翅	褐翅	透明翅
雌性	310	104	0
雄性	161	56	230

(1)B/b中决定翅中色素不产生的基因是_____；有色翅个体的基因型有_____种。
(2)F₁中灰翅雌性杂合子的概率为_____；透明翅个体的基因型为_____。
(3)研究人员发现B和b基因还参与翅型的遗传，其中b基因控制残翅，B基因控制正常翅。已知少数杂合子由于含B基因的染色体失活也会表现出残翅性状。一对正常翅型的雄雄亲本杂交，F₁分别为2只雄残翅（雄1、雄2）、2只雌残翅（雌1、雌2）、1只雌正常翅（雌3）。为研究亲本和F₁的基因组成及F₁残翅产生的原因，研究人员提取雌1、雌2、雌3个体细胞中与B/b有关的DNA片段进行PCR扩增，产物酶切后进行电泳（B基因含有一个酶切位点，b基因增加了一个酶切位点），结果如图所示（图中bp为碱基对单位）。由图可知雌1的基因组成为_____；b基因新增的酶切位点切割后产生的片段长度为_____。
   
(4)由翅色和翅型的遗传可以看出，基因与性状之间的对应关系应描述为_____。

【推荐3】科研人员研究玉米籽粒性状时发现，其饱满程度由大到小有饱满、中度饱满、干瘪等性状，为探究这些性状出现的原因，进行系列研究。
(1)玉米籽粒的饱满程度由位于同源染色体相同位置的3个基因（S、S₁、S₂）决定，以上等位基因的出现是___________的结果。
(2)科研人员分别利用野生型、突变体1、突变体2进行研究，实验步骤及结果如图1所示。
   
①突变体1基因型为S₁S₁，干瘪个体基因型为S₂S₂，根据杂交1、杂交2的结果，判断S、S₁、S₂之间的显隐性关系是_______，突变体2的表现型为___________。
②上述杂交实验说明控制籽粒饱满程度的基因遵循分离定律，证据是：______。
③进一步研究发现，杂交2的子二代中方框内的“中等饱满”籽粒中约有三分之一饱满程度略高，从基因型差异的角度，解释出现该现象的原因_________________
(3)科研人员推测突变体1籽粒中等饱满是由于基因S中插入一段DNA序列（BTA）导致。如图2。
   
检测野生型和突变体1的相关基因表达情况。已知S基因编码某种糖类转运蛋白，推测突变体1籽粒饱满程度降低的原因是_________。
(4)根据籽粒饱满程度的研究结果，阐释你对“基因控制生物性状”的理解：____________。