【推荐1】有一种植物，其花的颜色(R、r)有白色的，也有黄色的；茎高(D、d)有高的，也有矮的。为了鉴别有关性状的显隐性关系，用白色高茎植株分别和黄色矮茎植株 A、黄色矮茎植株 B 进行杂交，结果如下表：

组合序号	杂交组合类型	F1 性状表现和植株数目
		白色高茎	黄色高茎
①	白色高茎×黄色矮茎 A	320	325
②	白色高茎×黄色矮茎 B	0	306

据表回答下面相关问题：
（1）上述花色性状中，_____是显性，_____是隐性，茎高性状中，_____是显性，_________是隐性
（2）亲本中黄色矮茎植株 A、黄色矮茎植株B 和白色高茎植株的遗传因子组成分别是_____、_________、______________。
（3）若亲本 A 自交，后代会出现_____种性状，比例是_____，亲本A 与基因型为_____的个体杂交，后代会出现比例为 3：3：1：1 的 4 种性状。

【推荐2】某雌雄同株植物的叶色由B、b基因控制，花色由D、d和E、e两对等位基因控制，三对基因独立遗传。花色和叶色的基因型与表型的对应关系如表：

性状	叶色			花色
表型	绿叶	浅绿叶	白化叶（幼苗后期死亡）	红花	黄花	白花
基因型	BB	Bb	bb	D_E_、D_ee	ddE_	ddee

（注：除基因型为bb的个体外，其他个体生存和繁殖能力相同）
回答下列问题：
(1)绿叶黄花植株有 _____种基因型。一株表型为浅绿叶红花的植株最多可产生 _____种类型的雄配子，最少可产生 _____种类型的雄配子。
(2)基因型为DdEe的植株的花色为 _____，其自交后代表型及比例为 _____。
(3)某浅绿叶黄花植株自交，F₁中出现了白花性状，则亲本的基因型为 _____，F₁绿叶黄花植株中的杂合子占比为 _____，F₁成年叶中的浅绿叶白花植株占比为 _____。

【推荐3】果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交产生F₁，F₁中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉。回答下列问题：
（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型之比依次为____________和___________。
（2）两个亲本中，雌蝇的基因型为_______________，雄蝇的基因型为________________。
（3）亲本雌蝇产生卵细胞的基因组成种类数为_____，其理论比例为____________。
（4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为______，让F₁中灰身大翅脉的雌雄果蝇相互交配产生F₂，F₂中黑身小翅脉个体所占的比例为_______________。

【推荐1】果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a和D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，得到的F₁代表现型及比例如下表：

(1)果蝇的灰身和黑身这对相对性状中，_________________身是显性性状，控制刚毛和截毛的等位基因位于__________________染色体上。
(2)上表实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为______________的受精卵不能正常发育成活。
(3)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为X°)；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇(X^RX^R)与白眼雄果蝇(X^rY)杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。
①欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，可让这只白眼雌果蝇与任意的一只雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型：若子代果蝇______________________________________，则是由于环境条件改变而导致；若子代果蝇______________________________________，则是由于发生基因突变而导致；若子代果蝇______________________________________，则是由于染色体片段缺失而导致。
②按照假说——演绎法的研究思想，接下来研究人员应_____________________。

【推荐2】控制家兔体重与腿长的基因分布如下表，请分析回答∶

基因	B、b	T、t	E、e
控制性状	成年兔体重	成年兔体重	腿长
所染色体	常染色体L	常染色体H	X染色体

（1）分析表格信息可知，家兔性状与基因间的数量关系是性状可由______________等位基因控制。
（2）已知控制体重的显性基因B和T具有相同的累加效应，例如，BbTt与BBtt体重相等、Bbtt与bbTt体重相等。BBTT与bbtt个体交配产生F₁，F₁雌雄交配得F₂的表现型有______________种，F₂中与F₁重量相等的个体比例为______________，F₂中与基因型为BBtt体重一样的个体中，杂合子比例是______________。
（3）杂合长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F₁中，雌性个体中有长腿和短腿，雄性个体只有短腿，且雌雄比例为2∶1，则F₁雌性个体的基因型是___________，雌雄不等的原因最可能是_______________。F₁雌雄交配所得后代中短腿∶长腿 =_______。
（4）某生物兴趣小组选择健康的家兔研究影响其体内产生黄脂或白脂的因素。将两种兔子分成两组，饲喂方法和结果如表所示。

饲料	带有产生黄脂基因的家兔	带有产生白脂基因的家兔
含黄色素的食物	产生黄脂	产生白脂
不含黄色素的食物	产生白脂	产生白脂

根据表中内容分析带有产生白脂基因的家兔无论喂食是否含黄色素的食物都不会产生黄脂，而带有产生黄脂基因的家兔可产生黄脂，说明_____________________。而带有产生黄脂基因的家兔若喂食不含黄色素的食物也不能产生黄脂，说明__________________________________________。

【推荐3】果蝇（核型）的性染色体数目异常可影响性别，其性别由性指数决定。
性指数是指果蝇体细胞中X染色体数目（X）与常染色体组数目（A）的比例（X：A）。性指数与性别的关系如下表所示，超雌和无X染色体的个体均胚胎致死，Y染色体的存在与否仅影响雄果蝇的育性，含有Y染色体的雄果蝇才可育。果蝇的红眼和白眼受X染色体上的等位基因B、b控制。回答下列问题：

果蝇胚胎性指数	性别
	雄性
	雌性
	超雌

(1)取果蝇体细胞观察处在________________期的染色体并进行显微摄影，将显微照片上的染色体进行配对、分组和排队，可分析果蝇的染色体核型。若某果蝇的性染色体只有一条X，则其核型为________________。
(2)根据性指数判断，当常染色体组成正常时，性染色体组成为XXY的果蝇的性别和育性为__________，性染色体组成为X的果蝇的性别和育性为__________。
(3)以正常核型的红眼雄果蝇甲（）和白眼雌果蝇乙（）为亲本进行多次杂交实验，由于形成配子过程中存在性染色不分离现象，一次杂交实验得到的中同时出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇，则白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的出现是由于亲本中__________的染色体异常分离所致，中的白眼雌蝇的基因型为__________。
(4)具有正常核型的红眼雌、雄果蝇杂交，未发生基因突变和染色体畸变，出现了白眼果蝇，用遗传图解表示该过程。_____________

【推荐1】（如图所示为甲、乙两种单基因遗传病的家系图（甲、乙病相关基因为A/a、B/b），已知一种是红绿色盲，且不考虑变异。回答下列问题：

（1）据图可知，_________（填“甲”或“乙”）病是红绿色盲，甲、乙病是否遵循基因的自由组合定律？并说明理由___________________________。
（2）I-1的基因型为__________，II-1与I-3基因型相同的概率为______________。
（3）Ⅲ-1的基因型为___________________。

【推荐2】我国科学家研究发现，单基因突变导致卵母细胞死亡是女性不育原因之一，为探索其致病机制进行相关研究。

注：图2箭头处C/T的含义为一个基因编码链该位点为C，另一个为T；C的含义为个体中两个基因的编码链该位点均为C
(1)图1为某不育女性家族系谱图，图2为家族成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。由图可知，Ⅱ-1的致病基因来自_____，Ⅱ-1卵母细胞死亡的根本原因是基因的碱基对发生了_____。
(2)可判断卵母细胞死亡导致的不育为_____性性状，依据是_____。
(3)5号和正常女性婚配，子代患病的概率是_____。
(4)通过建立细胞模型的方法，揭示突变基因编码的P通道蛋白异常，导致ATP大量释放到细胞外，进而导致卵母细胞死亡，这体现了基因和性状之间的关系是_____。通过转基因方法建立鼠模型重现人的疾病状况，开始并不顺利，发现含突变基因的模型雌鼠均可育，结合细胞模型实验结果推测其未出现不育现象的原因_____，改进后最终重现了“卵母细胞死亡”的表型。
(5)遗传病的类型多种多样，如21三体综合征是一种_____遗传病，它的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，可能发生的时期是_____；若一个21三体综合征的患者和一个正常人结婚，假如21三体综合征的患者在减数分裂过程中多余的一条21号染色体会随机移向一级，进而使减数分裂能够继续进行，其产生的配子均可正常参与受精作用。那么他们生一个正常女儿的概率是_____。

【推荐3】下图是某家族血友病遗传系谱图(此性状由一对等位基因B、b控制)Ⅱ₆不携带该病的致病基因。请据图回答：

(1)血友病是一种受___(填“常”或“X”)染色体上的___(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。
(2)II₅的基因型是___ ，III₇的基因型是___。若II₅与II₆再生一个孩子，患血友病的概率为______。
(3)若III₇与一正常男性婚配，则两人生一个正常孩子的概率为___。
(4)III₈的血友病基因来自I中的___号。
(5)人类的白化病是由常染色体的隐性基因决定的单基因遗传病，已知某家庭中，夫妻表现正常，已经生育了一个白化病的孩子，这对夫妇再生一个白化病女孩的概率是____________。这对夫妇所生的三个孩子中，有两个孩子有白化一个孩子正常的概率______________。这对夫妇的其中一个正常女儿与一个白化病患者结婚，所生孩子患白化病的概率是________________。

【推荐2】下图为某种遗传病的家庭遗传系谱图（相关其因用B、b表示），其中I-1个体不携带该种遗传病的致病基因。据图回答下列问题：

（1）该病的致病基因位于__________染色体上，为_________（填“显”或“隐”）性遗传病，此遗传病在人群中，男女患病率_________（填“相同”或“男多女少”或“男少女多”）。
（2）Ⅱ-5个体的基因型为_________，Ⅲ-9个体基因型与其相同的概率是_________。若Ⅲ-9个体与一个正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_________
（3）若III-7个体与一个表型正常的男性婚配。他们要生育一个正常的孩子，合理的建议是_____________（填“生男孩”或“生女孩”），理由是__________________。

【推荐3】唐氏综合征是常见的一种严重的先天性智力发育不全疾病，由21号染色体数量或结构异常引起。根据异常核型组的不同，唐氏综合征可以分为3种类型：①标准型。又称21-三体型，有3条独立的21号染色体。②嵌合型，是由受精卵在卵裂期部分细胞某次分裂时21号染色体未分离导致的。③易位型，如14/21-罗伯逊易位（14号染色体和21号染色体融合为一条染色体）。请回答下列问题：
(1)若要调查唐氏综合征的发病率，应____________调查，并保证调查的群体足够大。
(2)从配子的角度分析，标准型唐氏综合征患者异常的原因是____________；若要确定唐氏综合征患者类型，可以采用的方法是____________。
(3)若父母一方为14/21-罗伯逊易位携带者（2n=45），14与21号染色体的数目及联会方式如下图所示。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任意一极。若只考虑14和21号染色体的数目形态，则理论上可以形成____________种类型的配子，经调查研究表明，其与正常人婚配产生的后代可能是____________（多选）。

A.正常个体              B.罗伯逊易位携带者              C.都不正常
(4)若一对夫妇都不是唐氏综合征患者，那妻子在孕期还需要做唐氏筛查吗？请说明理由。____________。