【推荐1】野生型果蝇的正常翅基因位于常染色体上，科研小组用一定剂量的X射线对纯合野生型果蝇进行诱变处理，得到一只雄性卷翅突变型果蝇(甲)，为探究突变型与野生型果蝇翅型的遗传机制，进行如下实验。

杂交一:甲与野生型雌果蝇杂交，F₁突变型雌雄相互交配得到子二代(图1)
杂交二:从杂交一F₁中选取野生型雌果蝇与甲杂交得到子一代(图2)。回答下列问题:
(1)实验中用一定剂量的X射线进行诱变处理，目的是___。
(2)甲的变异来源可能是基因突变或染色体变异，___(填“能”或“不能”)通过比较处理前后基因中碱基的数量来判断是否发生基因突变，原因是___。
(3)研究表明甲的变异是由常染色体上的基因突变引起的。科研小组为解释杂交一与杂交实验中突变型与野生型的比例都为2:1的现象，对杂交一亲本的基因型作如下假设:
突变型卷翅为显性性状，由A基因控制，当卷翅基因纯合时致死，杂合子存活；同时还存在一个隐性纯合致死基因t(即tt致死)，野生型母本不存在基因t。
①根据假设，甲的隐性致死基因t应该位于染色体___(填图3中的数字)才符合杂交结果。
②写出杂交二的遗传图解:_______。
③请以杂交二的F₁为实验材料，通过一次杂交实验检验假说的正确性。杂交方案:___。若子代突变型:野生型=___则假说成立。

【推荐2】果蝇的灰身和黑身、卷翅和直翅是两对独立遗传的性状。科研人员将黑身卷翅与灰身直翅果蝇分别进行正交和反交，发现F₁中灰身直翅与灰身卷翅果蝇各占1/2；再将F₁中的卷翅雌雄个体相互交配，发现F₂代无论雄性还是雌性，卷翅果蝇与直翅果蝇的比例均为2：1。回答下列问题：
（1）其他研究表明，卷翅基因由直翅基因突变而来，卷翅基因控制合成的蛋白质比直翅基因控制合成的蛋白质少了末端的53个氨基酸，则直翅基因突变为卷翅基因时可能发生了碱基对的__________。
（2）分析实验结果可知，果蝇的卷翅基因位于_________（填“常”或“性”）染色体上。若将F₁中的灰身卷翅雌、雄果蝇相互交配，其子代的表现型及比例是_____________________________。
（3）进一步研究发现，F₁代的卷翅果蝇体内，卷翅基因（A）所在染色体上还存在一个隐性基因（b），该基因可能与致死有关，但不影响存活个体的其他性状，F₁代卷翅果蝇的基因型及基因在染色体上的位置如图甲。为了解释F₂代果蝇卷翅与直翅的性状分离比为2：l，有人提出两种假设，一种假设是AA纯合致死，另一种假设是bb纯合致死。

实验室有上图所示的甲、乙，丙、丁四种基因型的果蝇可以作为实验材料，若要利用这四种果蝇，从中选择作为亲本，通过亲代交配产生的子一代就能证明一种假设成立、另一种假设不成立（不考虑其他致死原因、也不考虑交叉互换），可以比较不同亲本杂交的后代情况，请设计实验方案_______（写出实验思路、并预期结果及结论）。

【推荐3】研究人员得到某昆虫的突变型雌雄个体为AaBb，只有A基因或B基因时胚胎致死，野生型个体基因型为aabb。
（1）已知这两对基因位于常染色体上，但不知道在染色体上的位置，可利用________________交配，若后代为__________或__________，则说明这两对基因位于一对同源染色体上。
（2）若已确定两对基因独立遗传，让上述突变型个体相互交配得F₁，F中基因B的基因频率为__________；
预判断F₁中突变型个体的基因型，可让其与野生型个体杂交，观察子代的表现型。
若子代的表现型及比例为__________，则其基因型为__________。
若子代表现型为__________，则其基因型为__________。

【推荐1】1994年，继摩尔根发现果蝇红、白眼色（基因用R、r表示）的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突变体。下表是四对果蝇的杂交实验和结果。

杂交实验	亲本	子一代
组合一	红眼♀×红眼♂	红眼♀:红眼♂:白眼♂:无眼♀:无眼♂=6:3:3:2:2
组合二	白眼♀×无眼♂	红眼♀:白眼♂:无眼♀:无眼♂=1:1:1:1
组合三	无眼♀×红眼♂	红眼♀:白眼♂:无眼♀:无眼♂=1:1:1:1
组合四	红眼♀×无眼♂	红眼♀:红眼♂:白眼♂:无眼♀:无眼♂=2:1:1:2:2

请回答：
（1）科学家发现无眼性状是由基因突变所致，则无眼果蝇的染色体组型与有眼果蝇______。无眼是__________（填“显性”、“隐性”）性状。
（2）无眼性状和红白眼性状的遗传遵循___________定律，能作出此结论的杂交组合包括___________。
（3）若用E、e表示有眼无眼的基因，则组合二亲本白眼雌蝇的基因型为___________，组合四亲本无眼雄蝇的基因型为___________。若用组合一子代红眼雌蝇与组合四子代红眼雄蝇随机交配，F₂中红眼个体理论上占___________。

【推荐2】（14分）某昆虫有多对相对性状，性别决定方式为XY型。现让此昆虫的一只纯合灰身红眼雌性与一只纯合黑身白眼雄性进行杂交，子一代雌雄个体均为灰身红眼，子一代雌雄个体相互交配，子二代表现型及比例为：灰身红眼雌性∶黑身红眼雌性∶灰身红眼雄性∶灰身白眼雄性∶黑身红眼雄性∶黑身白眼雄性=6∶2∶3∶3∶1∶1。控制体色的基因用A、a表示，控制眼色的基因用B、b表示，回答下列问题：
（1）此昆虫控制眼色的基因位于______________________染色体上，依据是____________________________。
（2）此昆虫控制体色的基因与控制眼色的基因的遗传______________（填“是”或“否”）遵循自由组合定律，理由是__________________________________。
（3）选择题干中子二代中灰身红眼雌性个体与灰身红眼雄性个体进行交配，则子三代中黑身白眼个体出现的概率是______________________。
（4）若实验中发现纯合红眼雌性个体与纯合白眼雄性个体杂交，子代中出现一只白眼雌性个体，研究发现这只白眼雌性个体为遗传物质改变引起的，其原因可能是染色体片段缺失或____________________________________________；如要通过杂交实验进一步判断这只白眼雌性个体出现的原因（已知此昆虫体内缺乏眼色基因无法存活），则
实验思路是：_________________________________________________________。
预期结果及结论是：___________________________________________________。

【推荐3】小鼠体色黑斑与白斑由A、a基因控制，长尾与短尾由B、b基因控制，且长尾相对于短尾为显性（不考了X、Y染色体的同源区段）。某兴趣小组让黑斑长尾与黑斑短尾雌雄小鼠杂交，子代雌雄小鼠的表型及比例均为黑斑长尾：白斑长尾：黑斑短尾：白斑短尾=3：1：3：1。
(1)小鼠体色中___为显性性状，控制该性状的基因位于___（填“常染色体”、“X染色体”），判断依据是___。
(2)若让子代中黑斑雌雄小鼠相互交配，子代黑斑小鼠中杂合子所占比例为___。A、a基因与B、b基因的遗传___（填“遵循”、“不遵循”）自由组合定律。
(3)依据题中信息不能判断B、b基因位于常染色体还是X染色体。若该基因位于X染色体上，亲代雌鼠的基因型为___。为确定B、b基因所在染色体的类型，请以亲代及子代小鼠为实验材料设计实验思路并预期实验结果及结论。
实验思路：___。
实验结果及结论：___。

【推荐1】杂交水稻之父袁隆平为我国乃至世界的粮食生产做出了巨大贡献。回答下列有关水稻研究的问题：
(1)软米饭松软可口，软米水稻的稻米中直链淀粉含量低。软米基因（Wx^mq）由蜡质基因（Wx）突变形成，两者互为_________。Wx^mq与Wx序列长度相同但其内部出现了限制酶NlaⅢ的识别位点，该基因突变最可能是由于基因中碱基对发生_________导致。
(2)水稻壳的颜色黄色对白色为完全显性，用某纯合白颖稻壳品系与另一纯合黄颖稻壳品系进行杂交实验，F₁全为黄颖，F₁自交，F₂中黄颖：白颖＝9：7。科研人员将实验获得的F₂中黄颖个体自交，则子代的表现型及比例为_________，白颖个体中杂合子自交，后代均未发生性状分离，试分析其原因：_________。
(3)粳稻和籼稻间的杂种优势很早就被发现，但是粳、籼杂交种中存在部分不育的现象。水稻的部分不育与可育是一对相对性状，为探究其遗传学原理，科研人员进行了如下杂交实验。
①实验一：粳稻品系甲与籼稻品系乙杂交，F₁全部表现为部分不育；粳稻品系甲与广亲和品系丙杂交，F₁全部表现为可育，将可育型F₁与制稻品系乙杂交，后代表现为部分不育：可育＝1：1。研究人员根据上述现象提出一个假设，认为水稻育性由两对独立遗传的等位基因控制。具体内容如下图所示：

根据遗传图解推测当水稻基因组成中存在_________基因时表现出部分不育。
②已知水稻的非糯性（M）和糯性（m）基因位于6号染色体上，研究人员继续进行了实验二和实验三。
实验二：将非糯性粳稻品系丁与糯性广亲和水稻品系已杂交，F₁与非糯性籼稻品系戊杂交获得F₂，结果发现F₂中MM：Mm＝1：1，且基因型为MM的个体均表现为部分不育，基因型为Mm的个体均表现为可育。请根据实验二的部分遗传图解分析F₁产生的配子的基因型为_________。
实验二：

实验三：将品系戊与品系已杂交，F₁再与品系丁杂交，所得F₂中基因型为MM的个体也均表现为部分不育，Mm的个体均表现为可育。则说明品系戊与品系已杂交得到的F₁产生的配子的基因型为_________。
由以上实验二与实验三的结果推测控制水稻的育性的两对等位基因遗传_________（选填“是”或“否”）遵循基因的自由组合定律。

【推荐2】布偶猫又称布拉多尔猫，是猫中体形和体重较大的一种，多为三色猫或双色猫，是非常理想的家养宠物。已知布偶猫的毛色受多对基因控制，请根据控制不同颜色基因的特点回答下列相关问题：
（1）布偶猫中有纯色个体，野生型为海豹色（B），后来培育出巧克力色（b）、蓝色和丁香色等类型，蓝色、丁香色分别是海豹色、巧克力色的稀释色，受d基因控制，D基因无稀释功能。从根本上，巧克力色基因来自_____________________，利用射线处理野生型海豹色个体的受精卵一定能直接获得巧克力色的个体吗?并说明原因：______________________________。若将两只基因型为BbDd的猫进行交配，理论上F₁个体的表现型及比例为________。如何确定一只蓝色的布偶公猫是纯合子还是杂合子?写出实验方法并预测实验结果：_________________________________。
（2）布偶猫中野生型基因（o）使白色呈现黑色，突变型基因（O）抑制棕色基因的表达，使白色呈现红色。
①若两个基因同时存在则为黑红交错的双色猫，且双色猫均为母猫，不考虑从性遗传，分析产生的原因是____________________。
②当白斑基因（S）存在时，对毛发颜色的分布会造成影响，使双色猫中同种颜色的毛发聚为一簇，称为三花。三花个体也是最受欢迎的类型，三花个体的基因型为__________________，同种基因型的三花猫，同颜色的毛聚集的位置不同，形成的花色多种多样，原因可能是___________________________。
③极少数的双色猫和三花猫为公猫，且天生没有生育能力，产生的原因很可能是__________________。

【推荐3】玉米为一年生雌雄同株异花授粉植物，野生型为纯合子。研究人员在种植—批经过太空诱变处理的玉米种子时，发现了两株雄花发育不全的植株（编号甲、乙），表现为雄性不育。
（1）为确定甲株雄性不育性状出现的原因，研究人员先用______________，得到F₁，发现F₁没有出现雄性不育株。这一结果______________（填“能”或“不能”）排除雄性不育性状是由环境因素导致的。再用F₁交得到F₂，发现F₂的表现型及比例为______________，由此可判断雄性不育性状是由细胞核中的一对基因发生隐性突变导致的。
（2）用乙株重复上述实验，结果与甲株完全一致。甲乙两株雄性不育性状是否由同一对基因控制的呢？请设计实验解决这一问题，要求简要写出①实验思路、②结果分析。

【推荐1】果蝇（2N=8）的体色（灰身/黑身）和翅型（长翅/残翅）分别受等位基因A/a和B/b控制，但两对相对性状的显隐性未知。研究人员进行了以下杂交实验：①纯合灰身长翅果蝇和×纯合黑身残翅果蝇（正、反交）→F₁表型均为灰身长翅；②F₁灰身长翅雌果蝇进行测交→测交后代：灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅≈4：4：1：1。回答下列问题。
(1)在果蝇的1个染色体组中，包含的染色体是____________，果蝇的性别是由____________决定的。
(2)在果蝇体色和翅型的相对性状中，其显性性状分别是：____________。
(3)通过上述杂交实验，（填“能”或“不能”）确定两对等位基因的位置关系（不考虑X、Y染色体的同源区段），请给予说明：____________（如果能，请说明两对等位基因的位置关系，并具体到染色体；如果不能，请说明理由。）
(4)杂交实验②中的变异发生的时期是____________（写到具体时期）；已知“雄果蝇的染色体上的所有非等位基因完全连锁（不会交换）”，若在②的后代中选择灰身长翅雄果蝇与黑身残翅雌果蝇进行杂交，则子代的表型及比例为____________。
(5)若“雄果蝇的染色体上的所有非等位基因完全连锁（不会交换）”，则让F₁雌、雄果蝇随机交配，F₂中重组型出现的概率是____________。

【推荐2】近些年，研究人员在雌性哺乳动物细胞减数分裂研究中有一些新发现，具体过程如图1所示（部分染色体未标出，“^o”代表着丝粒）。请据图回答下列问题。

（1）图1中细胞②的名称为_____________，此时细胞内同源染色体经常发生_________________________。
（2）与“常规”减数分裂相比，“逆反”减数分裂中染色体行为的主要特征是________________________。
（3）经过对大量样本的统计研究，发现了染色体的分配规律如图2所示，染色体的这种分配规律及其生物学意义是______________________________________________。

【推荐3】现有一位21三体综合征患者，其父亲的第21号染色体利用遗传手段标记为nn，母亲的第21号染色体标记为Nn。经检测，患者的第21号染色体标记为NNn。请据此回答：
（1）该患者是由父亲还是母亲的配子异常导致的______?是在形成配子时的减数分裂的哪一个时期异常引起的______?
（2）研究人员发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者（其第21号染色体标记为NNn，减数分裂时三条染色体中的两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为________。