【推荐1】科学家把遗传信息在细胞内生物大分子间的传递规律称为“中心法则”。图13和图14表示遗传信息在细胞中的传递过程，其中罗马字母表示物质，数字表示过程。据图回答。
                         
（1）左图中②和④依次表示遗传信息传递的_________过程。
（2）右图表示左图中的过程①，这个过程称之为_____________。右图中的过程⑤，称为______________。
（3）在进行“DNA分子模型的搭建”实验中，如果以右图中的Ⅰ链为模板，在制作DNA分子另一条多核苷酸链时，一定要遵循的原则是____________。
（4）若右图4中Ⅱ链的部分序列为-ACTG-，以其为模板合成的RNA链的碱基序列为_____。

【推荐2】Ⅰ.下图为人β－珠蛋白基因与mRNA杂交的示意图，①～⑦表示基因的不同功能区。

据图回答：
（1）上述分子杂交的原理是    1    ；细胞中β－珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是    2    （填写图中序号）。
（2）细胞中β－珠蛋白基因开始转录时，能识别和结合①中调控序列的酶是    3    。
（3）若一个卵原细胞的一条染色体上，β－珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是    4    。
（4）上述突变基因的两个携带者婚配，其后代中含该突变基因的概率是    5    。
Ⅱ.为探究血糖调节的影响因素，设计如下实验流程。实验中5只家兔的注射剂量和生理指标均按单位体重计算。

据图回答：
（1）实验中起对照作用的是    6    号家兔.
（2）二次注射后，与⑤号家兔相比，若④号家兔是产生尿素的时增加，原因是    7    。
（3）二次注射后，低血糖症状最先得到缓解的    8    号家兔；若②号家兔也出现糖尿，则该兔的尿量将会    9    。原因是    10    。

【推荐3】回答有关人类遗传病的问题：假性肥大型进行性肌营养不良症（DMD）是一种单基因遗传病。如图是该病的遗传系谱图，回答下列问题：

（1）该致病基因为_____（显/隐）性基因。
（2）若7号父母中只有3号是该遗传病的携带者，则致病基因位于_____（常/X/Y）染色体上，若8号与一个正常男性结婚生一个患病女儿的概率是_____。
（3）遗传病严重危害人体的身体健康，可以采取如遗传咨询等措施将发病率尽可能降低，请将下列遗传咨询过程的基本程序用数字排序_____。
①再发风险率估计       ②病情诊断       ③提出预防措施        ④系谱分析确定遗传方式
（4）经检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是_____，由此导致正常mRNA第_____位密码子变为终止密码子。
（5）人类指甲﹣髌骨综合症是由常染色体显性基因N引起的，该基因往往与ABO血型系统中的I^A基因连锁。现有一对基因型为和的夫妇，他们的子女中可能会出现的情况是_____。
A．患指甲﹣髌骨综合症A型血的可能性大          B．患指甲﹣髌骨综合症O型血的可能性大
C．不患指甲﹣髌骨综合症A型血的可能性小        D．不患指甲﹣髌骨综合症O型血的可能性大

【推荐1】为研究组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）基因的功能，研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建HDAC8基因缺失的突变体斑马鱼。CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理如图1所示。回答下列问题：

(1)sgRNA是向导RNA，可引导限制酶切割靶基因特定的碱基序列。分析图1可知，敲除HDAC8基因前，要根据______的原理设计合成sgRNA，sgRNA和Cas9蛋白的复合物与HDAC8基因的靶点结合并进行切割。
(2)表达sgRNA和Cas9蛋白的重组质粒通过______方法导入斑马鱼的受精卵中，经过______（填生物工程技术名称）获得HDAC8基因缺失的突变体斑马鱼。检测两种斑马鱼的HDAC8蛋白，结果如图2所示。经过CRISPR/Cas9编辑后，HDAC8基因可能发生了碱基的______，导致mRNA上的______，产生了异常的HDAC8蛋白。若要检测受体是否翻译出了异常HDAC8蛋白，则常利用的技术是______。
(3)培育HDAC8基因缺失的斑马鱼纯合突变体，比较野生型和纯合突变体在捕食性天敌存在条件下的相关活动指标，结果如图3所示。推测HDAC8基因有利于______，进而有利于生存。

【推荐2】近日，袁隆平团队培育的进行自花传粉“超级稻”亩产1365公斤，创下了我国双季稻产量新高。
I.研究发现水稻的7号染色体上的一对等位基因Dd与水稻的产量相关，D基因控制高产性状，d基因控制低产性状。水稻至少有一条正常的7号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻(体细胞染色体如图所示)，请据图分析回答:
   
(1)请简要写出区分植株甲的变异类型与基因突变最简单的鉴别方法___________。
(2)已知植株甲的基因型为Dd,若要确定D基因位于正常还是异常的7号染色体上，请用最简单的方法设计实验证明D基因的位置。
①__________,将产生的种子种植后观察子代植株的产量，统计性状分离比;
②若子代____________，D 基因在7号正常染色体上;若子代________________，D基因在7号异常染色体上。
II.水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻基因突变，获得水稻窄叶突变体。
(3)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。

突变基因	I	II	III
碱基变化	C-CG	C-T	CTT-C
蛋白质	与野生型分子结构无差异	与野生型有一个氨基酸不同	长度比野生型明显变短

由上表推测，基因I的突变________(填 “会”或“不会”) 导致窄叶性状。基因III突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基III的突变导致______________________。
(4)随机选择若干株F₂窄叶突变体进行测序，发现基因II的36次测序结果中该位点的碱基35次为T,基因III的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失。综合上述实验结果判断，窄叶突变体是由于基因__________发生了突变。
a. II               b. III                 c. II和III同时

【推荐3】手足口病是由肠道病毒引起的一种传染病，多发于婴幼儿，可引起手、足、口腔等部位的疱疹，个别病例可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种(型)，EV71是导致此病的重要病原体之一，接种EV71型手足口病疫苗可有效预防该病。下图为该病毒在人体肠道细胞内增殖的示意图。

（1）EV71的遗传物质的中文名称是____________________。
（2）据图可知，以亲代RNA为模板，至少需复制______次才能获得与亲代病毒序列相同的核酸。EV71在宿主细胞内增殖的过程中，遗传信息的流动方向是___________(用文字和箭头表示)。
（3）两次接种EV71型手足口病疫苗需间隔1个月，和第一次注射相比，第二次注射疫苗时抗体产生的特点是_________________。
（4）机体再次感染EV71时，所引发的免疫过程中能特异性识别抗原的细胞有T细胞、效应T细胞、_______。
（5）接种EV71疫苗的人，仍可能患手足口病，可能的原因有：①因疫苗特性或受种者个体差异等因素，接种人群不一定产生100%的保护效果；②________________；③___________________。

【推荐1】如图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
   
(1)物质①是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的_____结构，其中_____与_____交替排列构成基本骨架。该物质的遗传信息蕴藏在_____之中。过程①遵循_____原则。
(2)过程②是_____体细胞中过程②发生的场所有_____。已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的52%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占27%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_____。
(3)过程③是_____，与过程②相比特有的碱基配对方式为_____，结构x由_____组成，图示过程中x移动的方向是_____（填“左→右”或“右→左”）。
(4)由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因这个碱基对的替换情况是_____。
(5)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点_____（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是_____。

【推荐2】RNA存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中。人体一个细胞含RNA约10pg。与DNA相比，RNA种类繁多，分子量较小，含量变化大。回答下列问题：
(1)人体细胞合成RNA的场所有细胞核和____________；细胞核中合成的RNA通过___________进入细胞质发挥作用。
(2)细胞中常见的RNA有mRNA、rRNA和tRNA；其中rRNA的作用是______________________；tRNA与氨基酸之间的对应关系是___________________________。
(3)细胞中的RNA由DNA分子转录而来，与DNA分子相比，RNA分子特有的化学组成成分是________________。若人体细胞中转录RNA的模板链发生碱基缺失，则该RNA编码的氨基酸序列是否一定会发生改变，并说明理由___________________________。
(4)HIV的RNA能整合到人体细胞的DNA中，大致过程是_______________________。

【推荐3】下图表示病毒侵入宿主体内的复制过程示意图，请回答：

（1）病毒核酸进入宿主细胞后，此时用血清学方法和电镜检查无病毒颗粒，称为“隐蔽期”，这是因为____________________________________________。
（2）物质D可能是_________________。
（3）B、F的区别是_____________________。
（4）根据中心法则分析，RNA病毒遗传信息的传递过程与人体不同的步骤可能有__________________、__________________。

【推荐1】亨廷顿症（HD）的一种发病机制是HD基因直接编码亨廷顿蛋白（Htt蛋白）的序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复，进而引起异常Htt蛋白积累部分机理如图所示。请回答下列问题：

(1)结合图分析，亨廷顿病的成因是____________（变异类型）。
(2)与正常Htt蛋白相比，异常Htt蛋白中谷氨酰胺的含量增加（谷氨酰胺的密码子：CAA、CAG），由此可知HD基因表达时，图中_____________（填“a链”或“b链”）为模板链。该过程中，携带谷氨酰胺的tRNA上，反密码子的序列是5'—____________—3'
(3)当HD基因中直接编码Ht蛋白的序列中的三个核苷酸（CAG）发生了28次重复，且其中多数重复的三个核苷酸都由CAG变成了CAA，请判断该HD基因控制合成的Htt蛋白是否正常，并说出判断理由。____________，____________。
(4)为治疗亨廷顿病，研究人员筛选出了某种连接物，能将细胞自噬关键蛋白与异常Ht蛋白特异性地“绑定”，从而诱导异常Htt蛋白通过细胞自噬过程在细胞内降解。据题中信息分析，下列叙述合理的是______________。

A．该过程需要溶酶体的参与

B．连接物应可以连接正常Htt蛋白

C．异常Htt蛋白的降解产物可被细胞再利用

D．异常Htt蛋白含量降低可以有效缓解或治疗亨廷顿病

【推荐2】某种飞蛾的体色受独立遗传的两对等位基因D/d、E/e控制，某种基因型的雄配子存在致死现象。将纯合黄色飞蛾和棕色飞蛾个体杂交，F₁全部表现为黑色飞蛾，F₁自由交配得F₂，F₂的表现型及比例为黑色：黄色：棕色：灰色=5:3:3:1。回答下列相关问题：
（1）现有一只黄色飞蛾，其体细胞内D、d基因的部分核苷酸序列如下：
D基因：ATTCGATCCGAT             d基因：ATTCGATCGGAT
D基因突变为d基因导致飞蛾体色改变的原因是_________________________。研究得知，不同体色的形成是因为细胞内含有的黄酮类物质的种类和数量不同，则花色基因控制花色性状是通过_________________________________________________来实现的。
（2）F₂出现表现型比例为5:3:3:1的最可能原因是________________，若要验证该假设成立，从F₁和F₂中选择材料设计简单的实验方案进行验证，并预测实验结果。
你的杂交方案是_________________________。
实验结果预测_____________________。

【推荐3】请根据DNA的功能回答下列问题：
Ⅰ如图是蛋白质合成的示意图，据图回答相关问题（a、b、c表示相应物质，①、②表示相应过程， [ ]内填写图中相应物质的标号）：

(1)图中①所示的过程称为_____，②过程的直接模板是[ ]_____。
(2)a表示_____分子，其功能主要是携带_____进入核糖体，进而合成蛋白质。
Ⅱ碱基类似物是一种化学诱变剂，与正常碱基结构相似，在DNA复制过程中，取代正常碱基渗入DNA分子。5-BU（酮式）是胸腺嘧啶碱基类似物，与A配对。5-BU（酮式）在和A配对后转变成的互变异构体（烯醇式）能与G配对。请回答下列问题：
(3)若只含有一个A-T碱基对的DNA片段，在第一次复制时加入5-BU（酮式）结构，则第一次复制产生的异常DNA比例是_____。以上过程中DNA的分子结构发生了碱基对的_____。
(4)某DNA的一条链上的某片段只含有一个碱基A，其碱基排列顺序为-CACCGGGGG-，反应体系内有5-BU（酮式），若该DNA进行若干次复制后，以该链为模板转录后翻译成的肽链的氨基酸顺序是丙氨酸—丙氨酸一脯氨酸，这至少经过_____次复制才出现此现象？合成此多肽的模板DNA的该位点能否再突变成A-T碱基对？_____，这说明基因突变具有_____。（部分密码子如下：GGG为甘氨酸；GCG、GCC为丙氨酸；GUG为缬氨酸；CCC为脯氨酸）