研究者将不同拷贝数量的反义基因导入牵牛花细胞，产生的反义RNA能与正常的mRNA部分互补结合，使牵牛花中花青素合成酶的表达量降低，花青素含量不同程度减少，花色由紫红色变为粉白相间或全白色。下列叙述正确的是（ ）
| A．反义基因干扰花青素合成酶基因的转录属于表观遗传调控 |
| B．导入的反义基因数量可影响牵牛花细胞中花青素的含量 |
| C．反义基因和花青素合成酶基因中（A+T）/（G+C）的比值相同 |
| D．该酶基因表达时一种tRNA可与多种决定氨基酸的密码子互补配对 |
更新时间：2024-01-26 20:23:32
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【推荐1】如图表示某哺乳动物体细胞内合成某种分泌蛋白的过程，下列叙述正确的是（ ）
| A．主要在细胞核中进行的过程是①④ |
| B．该图中最多含5种碱基、8种核苷酸 |
| C．过程A和B中涉及到的碱基互补配对方式相同 |
| D．图中C过程中核糖体沿mRNA移动的方向是b→a |
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【推荐2】人的血红蛋白中有一种
一珠蛋白，它的基因有1700个碱基对，其中有3个外显子，2个内含子，能编码146个氨基酸，下列叙述正确的有（ ）
①翻译蛋白质的信使RNA碱基数量多于438个
②三个外显子的碱基数量约占整个基因的26％
③非编码区是两个基因之间没有遗传效应的区段
④内含子将编码区和非编码区隔开
⑤RNA聚合酶的结合位点位于非编码区
一珠蛋白，它的基因有1700个碱基对，其中有3个外显子，2个内含子，能编码146个氨基酸，下列叙述正确的有（ ）①翻译蛋白质的信使RNA碱基数量多于438个
②三个外显子的碱基数量约占整个基因的26％
③非编码区是两个基因之间没有遗传效应的区段
④内含子将编码区和非编码区隔开
⑤RNA聚合酶的结合位点位于非编码区
| A．①②⑤ | B．②③④ | C．③④⑤ | D．①②③⑤ |
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名校
【推荐1】如图为真核细胞内某基因结构示意图，共由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是（ ）
| A．该基因能在细胞核内转录和翻译，合成相应的蛋白质 |
| B．该基因的一条脱氧核苷酸链中（A+G）：（T+C）=3：1 ，则另一条链上（A+G）与（T+C）之比是1：3 |
| C．DNA复制时DNA聚合酶催化①的形成，解旋酶催化②的形成 |
| D．该基因复制2次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2400个 |
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【推荐2】图甲所示为基因表达过程，图乙为中心法则，①→⑤表示生理过程。下列叙述错误的是
| A．图甲所示为染色体DNA上的基因表达过程，需要多种酶参与 |
| B．mRNA上某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA一定改变 |
| C．红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响翻译过程 |
| D．图乙中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤ |
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【推荐1】蜜蜂的幼虫中喂食蜂王浆的发育成蜂王；喂食花粉和花蜜的发育成工蜂。DNA甲基化转移酶由DNMT3基因指导合成，能使DNA某些区域添加甲基基团，如图所示。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王。高等真核生物普遍利用DNA的甲基化作为重要的表达调控机制，DNA是否甲基化，对转录活性的影响差别很大。下列分析正确的是（ ）
| A．DNA的甲基化修饰会抑制DNA聚合酶和DNA区域的识别和结合，进而改变蜜蜂性状 |
| B．DNA甲基化对基因表达的调节主要表现在抑制相关基因转录活性 |
| C．DNA的甲基化区域可以通过DNA复制消除甲基化的影响 |
| D．甲基化的DNA会改变其携带的遗传信息，甲基化的碱基C将不能和碱基G正常配对 |
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名校
【推荐2】促生长的A和无此功能的a是常染色体上的两种基因。DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达。下图是两只小鼠产生配子过程中甲基化修饰对基因传递的影响。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遗传信息均发生改变 |
| B．雄配子A基因甲基化被去除，说明甲基化不能遗传 |
| C．图中的雌雄鼠的基因型均为Aa，且均能正常生长 |
| D．图中雌雄配子随机结合产生的子代表型比例为1：1 |
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【推荐3】镰状细胞贫血（SCD）是一种常染色体隐性遗传病， 由等位基因R、r控制。SCD患者红细胞携氧能力大幅下降。回答以下问题。
1．图示 SCD病因， 图中的“？ ”所指的序列为（ ）
2．据图分析，下列叙述错误 的是（ ）
3．图为SCD家系遗传系谱图。据图分析，Ⅲ-2的基因型为（ ）
4．推测Ⅱ-1和Ⅱ-2 第三个子女患 SCD的概率为（ ）
5．SCD 主要流行于非洲的疟疾高发地区，致病基因携带者对疟疾具有较强抵抗力。下列叙述错误 的是（ ）
1．图示 SCD病因， 图中的“？ ”所指的序列为（ ）
| A．GUA | B．GTA | C．CAT | D．CUU |
| A．①过程基因序列发生了碱基的替换 |
| B．②、③过程分别在细胞核和细胞质进行 |
| C．②、③过程需要的酶不同 |
| D．③过程不需要其他类型的RNA 参与 |
| A．RR 或Rr | B．RR | C．rr | D．Rr或rr |
| A．1/2 | B．1/4 | C．1/8 | D．1/16 |
| A．SCD 属于表观遗传疾病 |
| B．DNA 复制发生差错可能导致遗传疾病 |
| C．基因突变对生物是否有利与环境有关 |
| D．疟疾高发地区致病基因携带者比例较高 |
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