线粒体DNA聚合酶γ(简称酶γ)是由核基因Polg负责编码的,参与线粒体DNA复制与错误配对碱基对的切除并修复,使线粒体DNA能够不依赖于细胞周期持续进行复制。当Polg基因发生某位置的单碱基对替换后会导致酶γ修复功能受损,进而使线粒体损伤。下列叙述正确的是( )
A.线粒体DNA的复制不受细胞核的控制 |
B.Polg基因在线粒体中完成转录和翻译全过程 |
C.突变后的酶γ与正常酶γ只有一个氨基酸不同 |
D.酶γ既能断开磷酸二酯键也能形成磷酸二酯键 |
更新时间:2024-02-04 10:24:53
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【推荐1】科学家在研究DNA分子复制方式时提出了三种假说如图甲(弥散复制:亲代双链被切成双链片段,而这些片段又可以作为新合成双链片段的模板,新、老双链片段又以某种方式聚集成“杂种链”);图乙是采用同位素示踪技术和离心处理来探究DNA复制方式的过程图解。下列叙述错误 的是
A.图乙结果说明DNA复制的方式是半保留复制 |
B.若将图乙b组中的DNA两条链解旋后离心,仍可得到相同的实验结果 |
C.图乙c组结果可否定弥散复制假说 |
D.图乙bc组结果均可否定全保留复制假说 |
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【推荐2】动物细胞的线粒体DNA分子上有两个复制起始区OH和OL。该DNA复制时,OH首先被启动,以L链为模板合成M链,当M链合成约2/3时OL启动,以H链为模板合成N链,最终合成两个环状双螺旋DNA分子,该过程如图所示。下列叙述正确的是( )
A.复制启动时OH区和OL区首先结合的酶是DNA聚合酶 |
B.合成M链和N链时方向相反是因为起始区解旋方向不同 |
C.M链和N链合成延伸的方向均为3’端到5’端 |
D.线粒体DNA分子中每个脱氧核糖都与两个磷酸相连 |
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【推荐1】小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因,它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图,起始密码子均为AUG。在正常情况下,下列叙述正确的是
A.基因Q在小白鼠体细胞中数目最多时可有四个 |
B.在减数分裂过程中等位基因随a、b链的分开而分离 |
C.基因Q转录时以b链为模板合成mRNA |
D.若基因P缺失,则该小白鼠发生了基因突变 |
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【推荐2】R环是由一条RNA链与双链DNA中的一条链杂交而组成的三链核酸结构,可以由基因转录所合成的RNA链不能与模板分开而形成。下列有关说法错误的是
A.R环的产生对基因突变可能存在阻碍作用 |
B.R环中未配对的DNA单链可以进行转录R环 |
C.杂合链中A-U/T碱基对的比例影响R环的稳定性 |
D.RNA链未被快速转运到细胞质中可导致R环形成 |
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【推荐1】研究表明80%的结直肠癌患者的A基因(肿瘤抑制基因)突变产生A-基因,A-表达的错误蛋白不行使正常功能且会干扰正常A蛋白发挥作用。Cre-loxP系统可通过删除DNA特定位点的Stop序列,调控目标基因的表达,原理如下图。科研人员利用该系统构建A基因杂合突变的结直肠癌模型鼠,且只允许突变基因A-在该鼠肠上皮细胞表达。具体操作中,研究人员需对两只野生型鼠分别转基因,然后从它们的杂交后代中筛选目标个体。下列相关叙述错误的是( )
A.启动子和目标基因间插入loxP-Stop-IoxP序列后,目标基因不表达 |
B.Cre酶可通过识别loxP位点敲除Stop序列,实现目标基因的表达 |
C.导入一只野生型鼠的基因及调控序列为 |
D.导入另一只野生型鼠的基因及调控序列为 |
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【推荐2】甲基转移酶介导的N6-甲基腺苷(m6A)修饰是小鼠肝脏发育所必需的,具体机制如图1所示,其中Mettl3基团是甲基转移酶复合物的重要组成元件,Hnf4a是核心转录因子,Igf2bpl是在该过程中发挥重要作用的一种有机物分子,ADOC3是与肝脏发育和成熟密切相关的基因。科学家分析了mRNA不同区域被m6A修饰的频率,结果如图2所示。下列说法错误的是( )
A.甲基转移酶复合物催化mRNA上的腺苷发生m6A修饰,影响ADOC3基因的转录过程 |
B.Igf2bpl发挥的作用可能是通过与m6A特异性结合,维持Hnf4a mRNA的稳定 |
C.若m6A修饰的碱基序列是“GGAC”,理论上mRNA上发生m⁶A修饰的概率是1/256 |
D.m6A修饰的峰值发生在mRNA上的终止密码子附近 |
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【推荐3】重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA 序列。感染大肠杆菌的φX174 噬菌体的遗传物质为环状单链DNA,含有6870个碱基,其中A、G、T、C四种碱基比例依次为20%、10%、30%、40%。图甲表示该噬菌体复制的部分过程,①~④表示相应生理过程。图乙表示该噬菌体部分DNA 的碱基排列顺序(图中数字表示对应氨基酸的编号)。下列选项中说法错误的是( )
A.图甲中发生碱基互补配对的过程有①②③④ |
B.完成过程①需要消耗2061个含 A |
C.据图乙推断,D基因和E 基因的重叠部分指导合成的氨基酸序列相同 |
D.重叠基因在遗传学上的意义是可增大遗传信息 |
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【推荐1】最新研究表明,在黑色素瘤斑马鱼模型中找到了控制黑色素瘤形成的“必需基因”—ATAD2基因。若敲除ATAD2基因,即使存在诸多致癌突变,细胞依旧无法癌变,而后添加ATAD2基因,细胞则重新获得了癌变的能力。下列有关细胞癌变的叙述,错误的是( )
A.细胞中的某些特定基因,与多基因突变协同作用才能使正常细胞癌变 |
B.黑色素瘤的形成说明ATAD2基因可能直接或间接控制斑马鱼的性状 |
C.基因突变是癌细胞形成的关键驱动因素,但并非发生突变的细胞就会癌变 |
D.一些理化因素导致ATAD2基因突变不断积累,最终形成了癌细胞和肿瘤 |
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【推荐2】图为基因型AaBb的某二倍体动物进行减数分裂时某阶段的示意图,下列叙述错误的是
A.与该细胞同时产生的另一细胞基因型为Aabb |
B.该细胞中含有4个中心粒 |
C.若该细胞进行均等分裂,其子细胞可能为精细胞 |
D.产生该细胞的过程中可能发生了染色体片段交换所导致的交叉现象 |
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【推荐3】某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病,该基因位于常染色体上。调查其家系发现,患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。
注:测序结果只给出基一条链(编码链)的碱基序列[605G/A]示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A,其他类似。
若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图1,根据调查结果,推断该患者相应位点的碱基应为( )
个体 | 母亲 | 父亲 | 姐姐 | 患者 |
表现型 | 正常 | 正常 | 正常 | 患病 |
SC基因测序结果 | [605G/A] | [731A/G] | [605G/G];[731A/A] | ? |
若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图1,根据调查结果,推断该患者相应位点的碱基应为( )
A. | B. |
C. | D. |
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