广东是地中海贫血(简称“地贫”)的高发地之一。地贫是血红蛋白合成障碍导致的遗传病,β地贫是常见类型。血红蛋白由2条a肽链和2条β或Y肽链组成,a肽链基因(用A表示)位于16号染色体,β和Y肽链基因(分别用B、D表示)都位于11号染色体。正常人出生后D基因关闭表达而B基因开始表达,DNA甲基转移酶(DNMT)在此过程发挥关键作用(图1)。以此开展研究,结果如图2和图3。
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(1)A和B基因的遗传____ (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。β地贫是由于B基因突变致使a/β肽链比例失衡引起的,这体现了基因对性状的控制方式是____ 。
(2)由图1可知,正常人出生后D基因关闭表达的原因是____ 。
(3)由图3可知,甲的DNMT基因发生了碱基对的____ 。据题意分析,甲的症状明显较轻的具体原因是____ 。
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(1)A和B基因的遗传
(2)由图1可知,正常人出生后D基因关闭表达的原因是
(3)由图3可知,甲的DNMT基因发生了碱基对的
更新时间:2024-02-20 21:48:05
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名校
【推荐1】某二倍体两性花植物种子的长粒对圆粒为显性,受一对等位基因A/a控制,糯性与非糯性受另一对等位基因B/b控制,现有甲、乙、丙三株杂合植株,让其进行如表两个杂交实验。不考虑突变和交叉互换,子代数量足够多,回答下列问题:
(1)甲、乙、丙三株植株的基因型分别为____________ 。
(2)根据实验能判断A/a、B/b两对等位基因的遗传遵循___________ 定律。从上述两个杂交实验中的F1中选择实验材料,设计实验验证A/a、B/b两对基因的遗传遵循该遗传定律,简述实验方案:_________________________________ ;预期实验结果:_________________________________ 。
(3)选择实验2的F1中全部长粒非糯性植株随机交配,后代长粒非糯性植株中纯合子的概率为_________________________________ 。
(4)若在一定的条件下,实验2的F1只出现三种表现型,且比例为3:1:2,可能的原因是______________________ 的配子致死。
杂交组合 | F1 |
实验1:甲×乙 | 长粒非糯性:长粒糯性:圆粒非糯性:圆粒糯性=1:1:1:1 |
实验2:丙×乙 | 长粒非糯性:长粒糯性:圆粒非糯性:圆粒糯性=3:1:3:1 |
(1)甲、乙、丙三株植株的基因型分别为
(2)根据实验能判断A/a、B/b两对等位基因的遗传遵循
(3)选择实验2的F1中全部长粒非糯性植株随机交配,后代长粒非糯性植株中纯合子的概率为
(4)若在一定的条件下,实验2的F1只出现三种表现型,且比例为3:1:2,可能的原因是
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(0.65)
【推荐2】果蝇的眼色(A、a)、体色(E、e)、肢形(T、t)、后胸形态(F、f)四类性状由X、二号、三号染色体上的等位基因所控制,为了解控制这些性状基因的关系,研究人员做如下实验与结果记录表。
(1)控制果蝇肢形基因 T 和 t 的本质区别是_____ ,这些基因控制生物性状的分子过程是_____ 。
(2)这四个性状中,决定基因位于X染色体的是_____ ,判断依据是_____ 。
(3)第二组亲本的基因型分别是_____ ,其子一代红眼灰体色雌果蝇与红眼黑体色雄果蝇杂交,后代红眼灰体雄果蝇的概率是_____ 。
(4)果蝇体色基因位于三号染色体,若要判定肢形基因是否也在三号染色体,请写出实验设计思路及预测结果(已知长肢为显性性状;提供果蝇类型有纯合灰体长肢雌果蝇和纯合黑体短肢雄果蝇)_____ 。
组别 | 亲本 | 子一代表型与比例 |
一组 | 白眼♀×红眼♂ | 红眼♀:白眼♂=1:1 |
二组 | 红眼灰体色♀×白眼灰体色♂ | 红眼灰体色♀:红眼黑体色♀:红眼灰体色♂:红眼黑体色♂=3:1:3:1 |
三组 | 异常胸♀×正常胸♂ | 正常胸♀:正常胸♂=1:1 |
四组 | 正常胸短肢♀×异常胸长肢♂ | 正常胸长肢♀:正常胸短肢♂:异常胸短肢♀:异常胸长肢♂=1:1:1:1 |
(2)这四个性状中,决定基因位于X染色体的是
(3)第二组亲本的基因型分别是
(4)果蝇体色基因位于三号染色体,若要判定肢形基因是否也在三号染色体,请写出实验设计思路及预测结果(已知长肢为显性性状;提供果蝇类型有纯合灰体长肢雌果蝇和纯合黑体短肢雄果蝇)
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(0.65)
【推荐3】我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制,将13000多个基因定位于家蚕染色体DNA上。家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/14/eda4423c-3478-40b4-bdf7-ab9734d5157f.png?resizew=367)
(1)研究家蚕的基因组,应研究_____ 条染色体上的基因。正常情况下,雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是__________ 条。
(2)下图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图。图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的___________ 。由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是____________ 。
(3)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y)。在另一对常染色体上有I、i基因,当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用,从而使蚕茧变为白色;而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配,产生了足够多的子代,子代的表现型及其比例为____________ 。若基因型为IiYy的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是____________ 。
(4)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性)。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?______ ,请根据亲代和子代基因型情况说明理由________________ 。
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(1)研究家蚕的基因组,应研究
(2)下图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图。图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的
(3)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y)。在另一对常染色体上有I、i基因,当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用,从而使蚕茧变为白色;而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配,产生了足够多的子代,子代的表现型及其比例为
(4)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性)。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?
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【推荐1】生活在青藏高原的生物为了适应当地生存环境,除突变基因决定外,环境和基因相互作用同样发挥作用,此外部分基因启动子的甲基化可能抑制其表达。缺氧诱导因子(HIF)包括a、β两种蛋白质,HIF信号通路被认为是高原缺氧适应的关键调控机制,这一机制参与调控一系列与红细胞生成、血管新生、代谢调节等相关基因的表达。调节过程如图所示,最终激活下游基因转录。____________ ,HIF-α稳定性________ (不变/升高/下降)。研究者发现,从平原进入青藏高原生活较长时间后,人体氧供应能力明显增强。据图分析,原因是____________________ 。
(2)HIF信号通路的活性和稳定性也受到表观遗传的影响,有助于协调机体更好适应缺氧环境。结合图分析,藏牦牛的HIF-α基因启动子甲基化水平可能更________________ ,促红细胞生成素(EPO)的mRNA水平更_________ 。
(3)研究发现,表观遗传学调节机制存在DNA甲基化修饰机制和染色体组蛋白修饰机制等。科学家为了定点改变相关基因的表达,以提高动物对缺氧环境适应能力,对上述HIF信号通路中某基因进行了靶向甲基化和去甲基化修饰。还需进一步研究____________________________ (答出一点即可)。
(2)HIF信号通路的活性和稳定性也受到表观遗传的影响,有助于协调机体更好适应缺氧环境。结合图分析,藏牦牛的HIF-α基因启动子甲基化水平可能更
(3)研究发现,表观遗传学调节机制存在DNA甲基化修饰机制和染色体组蛋白修饰机制等。科学家为了定点改变相关基因的表达,以提高动物对缺氧环境适应能力,对上述HIF信号通路中某基因进行了靶向甲基化和去甲基化修饰。还需进一步研究
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【推荐2】如图为人体某致病基因控制合成异常蛋白(细胞膜结构蛋白)的过程示意图,请据图回答下列问题:
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(1)图中①过程表示________________ 。核糖体移动的方向是________________ (填字母:A.从左到右B.从右到左)。
(2)图中①代表的过程在人体细胞内发生的主要场所是________________ ,已知物质B中腺嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的62%,则与物质B对应的DNA区段中腺嘌呤所占的比例为______________ 。
(3)若图中异常蛋白质的形成是由于基因中一个碱基对发生替换,而导致②合成肽链的过程中一个携带异亮氨酸的tRNA(反密码子有UAA、UAG、UAU)变成携带苏氨酸的tRNA(反密码子有UGA、UGG、UGU、UGC),则该基因的这个碱基对替换情况是__________________ 。
(4)在人体内口腔上皮细胞、胰岛细胞、神经细胞中的mRNA___________ (填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”),其原因是________________________________________________ 。
(5)遗传信息的流动过程,体现了生命是___________ 的统一体。图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________________ 。
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(1)图中①过程表示
(2)图中①代表的过程在人体细胞内发生的主要场所是
(3)若图中异常蛋白质的形成是由于基因中一个碱基对发生替换,而导致②合成肽链的过程中一个携带异亮氨酸的tRNA(反密码子有UAA、UAG、UAU)变成携带苏氨酸的tRNA(反密码子有UGA、UGG、UGU、UGC),则该基因的这个碱基对替换情况是
(4)在人体内口腔上皮细胞、胰岛细胞、神经细胞中的mRNA
(5)遗传信息的流动过程,体现了生命是
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(0.65)
【推荐3】玉米是我国实施的“七大农作物育种”研发对象之一。已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子,籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高则越甜,支链淀粉含量越高则越具糯性。下图表示玉米籽粒中淀粉的合成途径,等位基因Sh2/sh2位于3号染色体,等位基因Wx1/wx1位于9号染色体,Sh2酶和Wx1酶均由显性基因控制。某农科所用纯种的非甜糯性玉米和超甜非糯玉米杂交培育超甜糯性玉米。
回答下列问题(不考虑染色体变异、基因突变和交叉互换):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/9/4103ad29-21df-4acc-90d8-d3c26ac9beb0.png?resizew=322)
(1)F1的基因型是___________ 。F1自交,得到的玉米棒籽粒(即F2)的甜度糯性一般,原因是玉米棒中非甜非糯籽粒的比例约占__________ 。以F1玉米棒的籽粒为种子,通过多年的连续种植、自交、选育,可得到___________ 种基因型的种子。
(2)品尝发现超甜糯性玉米的糯性比预期低,据图分析其原因:___________ 。如要得到籽粒甜糯所占比例约为1/2的玉米棒,则用于杂交的亲本组合的基因型是__________ 。
(3)当Sh2基因缺失时,玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分,导致籽粒成熟后凹陷干瘪,这表明基因表达产物与性状的关系是____________ 。
回答下列问题(不考虑染色体变异、基因突变和交叉互换):
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(1)F1的基因型是
(2)品尝发现超甜糯性玉米的糯性比预期低,据图分析其原因:
(3)当Sh2基因缺失时,玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分,导致籽粒成熟后凹陷干瘪,这表明基因表达产物与性状的关系是
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名校
【推荐1】睡眠状态提前综合征(FASPS)是一种罕见的由神经系统病变引起的单基因遗传病,患者与绝大多数人的睡眠清醒节律不同,表现为早睡(下午4~5点)早起(凌晨1~2点)。研究人员对该病进行了系列研究。____ 。某调查小组欲调查该遗传病在人群中的发病率,为确保调查结果的准确性,需注意____ (答出2点)
(2)正常基因(a)的表达产物为dbt(一种酶),与dbt相比,致病基因(A)表达产物的第44位氨基酸由苏氨酸(密码子为ACU、ACC、ACA、ACG)变为异亮氨酸(密码子为AUU、AUC、AUA),导致dbt的活性下降。基因a突变为A时碱基对的变化为____ ,dbt活性下降的直接原因是____ 。
(3)GAL4/UAS系统可实现基因在果蝇特定类型的组织或细胞中表达,该系统由GAL4纯合果蝇品系和“UAS-待表达基因”纯合果蝇品系组成,可用于睡眠清醒节律的研究。GAL4基因由转GAL4果蝇品系携带,编码转录激活因子。UAS 是上游激活序列,其下游连接待表达的基因,“UAS-待表达基因”由另一果蝇品系携带。GAL4的表达产物可激活UAS进而表达其下游基因,GAL4/UAS系统的工作原理如图2。
①构建GAL4 纯合果蝇品系时,在一雌果蝇和一雄果蝇的2号染色体上分别导入一个GAL4基因,该雌、雄果蝇交配后,子代果蝇中有____ (比例)符合要求。为不影响其它细胞的生理功能,GAL4基因应在果蝇的____ 细胞中特异性表达。
②研究人员构建了GAL4、UAS-A、UAS-a三个果蝇纯合品系并进行实验。甲组将 GAL4品系果蝇与UAS-a品系果蝇杂交,乙组将GAL4品系果蝇与UAS-A品系果蝇杂交,检测甲、乙两组子代果蝇睡眠清醒节律的变化。
实验现象:____ 。
实验结论:A基因引起睡眠清醒节律失调,是FASPS的致病基因。
③科研人员将一个GAL4基因插入到雄果蝇的一条2号染色体上,又将一个UAS-A 基因随机插入到雌果蝇染色体组中的一条染色体上。分别利用上述的一对转基因雌雄果蝇进行杂交,F1中睡眠清醒节律失调:正常=l:3,让F1睡眠清醒节律失调的雌雄个体随机交配得到F2,F2中睡眠清醒节律失调:正常=9:7。仅根据杂交结果F1____ (填“能”或“不能”)判断UAS-A基因是否插入到2号染色体上,判断的依据是____ ;根据杂交结果F2可判断UAS-A基因____ (填“是”或“不是”)插入到2号染色体上。
(2)正常基因(a)的表达产物为dbt(一种酶),与dbt相比,致病基因(A)表达产物的第44位氨基酸由苏氨酸(密码子为ACU、ACC、ACA、ACG)变为异亮氨酸(密码子为AUU、AUC、AUA),导致dbt的活性下降。基因a突变为A时碱基对的变化为
(3)GAL4/UAS系统可实现基因在果蝇特定类型的组织或细胞中表达,该系统由GAL4纯合果蝇品系和“UAS-待表达基因”纯合果蝇品系组成,可用于睡眠清醒节律的研究。GAL4基因由转GAL4果蝇品系携带,编码转录激活因子。UAS 是上游激活序列,其下游连接待表达的基因,“UAS-待表达基因”由另一果蝇品系携带。GAL4的表达产物可激活UAS进而表达其下游基因,GAL4/UAS系统的工作原理如图2。
①构建GAL4 纯合果蝇品系时,在一雌果蝇和一雄果蝇的2号染色体上分别导入一个GAL4基因,该雌、雄果蝇交配后,子代果蝇中有
②研究人员构建了GAL4、UAS-A、UAS-a三个果蝇纯合品系并进行实验。甲组将 GAL4品系果蝇与UAS-a品系果蝇杂交,乙组将GAL4品系果蝇与UAS-A品系果蝇杂交,检测甲、乙两组子代果蝇睡眠清醒节律的变化。
实验现象:
实验结论:A基因引起睡眠清醒节律失调,是FASPS的致病基因。
③科研人员将一个GAL4基因插入到雄果蝇的一条2号染色体上,又将一个UAS-A 基因随机插入到雌果蝇染色体组中的一条染色体上。分别利用上述的一对转基因雌雄果蝇进行杂交,F1中睡眠清醒节律失调:正常=l:3,让F1睡眠清醒节律失调的雌雄个体随机交配得到F2,F2中睡眠清醒节律失调:正常=9:7。仅根据杂交结果F1
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(0.65)
名校
【推荐2】如图为蛋白质合成的一个过程,据图分析并回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/28/2946076405506048/2946813924278272/STEM/40ba3515b3e542fda353218c08afc20d.png?resizew=205)
(1)图中所示属于蛋白质合成过程中的_____ 步骤,该过程的模板是[3]_____ 。
(2)由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为_____ 。
(3)根据图分析:携带氨基酸的是[1]_____ 它有_____ 种。
(4)某囊性纤维化患者中编码CFTR蛋白的基因模板链上发生三个核苷酸(AAG)缺失,导致第508位缺少苯丙氨酸,由此推测,决定苯丙氨酸的密码子是_____。
(5)目前已发现CFTR基因有1600多种突变,都能导致严重的囊性纤维化。这说明基因突变的特点之一是_____ 。(写一点即可)
(6)结合本题相关信息分析,囊性纤维病的形成体现了基因控制性状的方式是:通过控制_____ 来控制性状。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/28/2946076405506048/2946813924278272/STEM/40ba3515b3e542fda353218c08afc20d.png?resizew=205)
(1)图中所示属于蛋白质合成过程中的
(2)由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为
(3)根据图分析:携带氨基酸的是[1]
(4)某囊性纤维化患者中编码CFTR蛋白的基因模板链上发生三个核苷酸(AAG)缺失,导致第508位缺少苯丙氨酸,由此推测,决定苯丙氨酸的密码子是_____。
A.TTC | B.AAG | C.UUC | D.UUA |
(6)结合本题相关信息分析,囊性纤维病的形成体现了基因控制性状的方式是:通过控制
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【推荐3】现有某种二倍体雌雄同株植物两个纯合的单基因矮茎突变品系甲和乙。研究者将甲品系和乙品系分别与正常高茎纯合子杂交,F1均为高茎;F1自交,F2均出现高茎和矮茎,且分离比约为3∶1.请回答:
(1)基因突变的根本原因是_____ ,若这两种突变体分别是不同基因突变的结果,则体现了基因突变具有_____ 的特点。
(2)现欲研究甲、乙两个品系的突变基因在染色体上的位置关系,不考虑其他变异情况,请写出你的实验设计方案,预期实验结果并得出结论。
实验方案:_____ 。
预期实验结果与结论;
①若_____ ,则甲、乙两个品系的突变基因为等位基因;
②若_____ ,则甲、乙两个品系的突变基因为同源染色体上的非等位基因;
③若_____ ,则甲、乙两个品系的突变基因为非同源染色体上的非等位基因。
(1)基因突变的根本原因是
(2)现欲研究甲、乙两个品系的突变基因在染色体上的位置关系,不考虑其他变异情况,请写出你的实验设计方案,预期实验结果并得出结论。
实验方案:
预期实验结果与结论;
①若
②若
③若
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【推荐1】图甲、乙为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请据图回答下列问题:
(1)图甲中过程①发生的主要场所是______ 。这一致病基因通过控制______ 直接控制生物体的性状。过程②中核糖体移动的方向是______ (填“从左到右”或“从右到左”)。
(2)若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—脯氨酸—苯丙氨酸—”,携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGU、AAG,则物质a中模板链的对应碱基序列为____________ 。图乙过程最终合成的
、
、
三条多肽链中氨基酸的顺序______ (填“相同”或“不相同”),判断的理由是________________________ 。
(3)某种实验小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a的控制,Avy为显性基因,表现为黄色体毛,a为隐性基因,表现为黑色体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交,子一代小鼠预期的表型是黄色体毛,实际却表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。原因是决定Avy基因表达水平的一段碱基序列,具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点。位点的甲基化程度越高,基因Avy的表达受到的抑制越明显,小鼠的体毛颜色就会趋向______ (填“黄色”或“黑色”)。DNA发生甲基化后______ (填“会”或“不会”)改变该DNA的碱基序列。DNA甲基化常发生于DNA的CG序列密集区,发生甲基化后,这段DNA就可以和甲基化DNA结合蛋白相结合。推测甲基化程度影响基因表达的机制是____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/20/37e36412-895f-49c6-8172-dff211c18b9e.png?resizew=483)
(1)图甲中过程①发生的主要场所是
(2)若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—脯氨酸—苯丙氨酸—”,携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGU、AAG,则物质a中模板链的对应碱基序列为
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(3)某种实验小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a的控制,Avy为显性基因,表现为黄色体毛,a为隐性基因,表现为黑色体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交,子一代小鼠预期的表型是黄色体毛,实际却表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。原因是决定Avy基因表达水平的一段碱基序列,具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点。位点的甲基化程度越高,基因Avy的表达受到的抑制越明显,小鼠的体毛颜色就会趋向
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解题方法
【推荐2】转座子(TEs)是一类可以移动的DNA序列。其中有一种逆转座子,以DNA为模板先转录出RNA,再逆转录成为DNA并随机插入到基因组的新位点。目前发现TEs激活可导致减数分裂关键基因的功能改变,进而导致雄性不育的发生。
(1)减数分裂过程中,精原细胞的染色体复制_________ 次,细胞连续分裂_________ 次,染色体数目的减半发生在_________ 时期。
(2)研究人员在小鼠精原细胞中特异性敲除U基因,对精母细胞染色体进行荧光染色,结果如图1,细线期、偶线期、粗线期和双线期依次为减数分裂I前期的4个亚期。结果表明,U 基因控制减数分裂进程,U基因敲除会使精母细胞停滞在_________ 期(填具体的亚期),该时期四分体中的_________ 之间经常发生缠绕,并交换相应片段。_________ 含量,结果显示U基因敲除小鼠Line l在粗线期被异常激活。进一步对粗线期Line l进行DNA甲基化检测(甲基化位点用黑色圆圈表示,未甲基化位点用白色圆圈表示),如图2所示,结果表明U蛋白在粗线期____________ 。U基因对逆转座子的调控是通过________ (“改变”或“不改变”)碱基序列实现的。
(1)减数分裂过程中,精原细胞的染色体复制
(2)研究人员在小鼠精原细胞中特异性敲除U基因,对精母细胞染色体进行荧光染色,结果如图1,细线期、偶线期、粗线期和双线期依次为减数分裂I前期的4个亚期。结果表明,U 基因控制减数分裂进程,U基因敲除会使精母细胞停滞在
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解题方法
【推荐3】图1是遗传信息在生物大分子间传递的示意图。图中字母表示物质,编号表示过程。图2为图1中A的某一片段放大后的模式图,回答下列问题。_______ ,真核生物中发生过程②和④主要的酶分别是_______ 和_______ 。
(2)若A的模板链序列为5'-GGACTGATT-3',则B的序列为________。
(3)图1各过程能在造血干细胞和高度分化的肌肉细胞内能发生的过程是分别是_______ 和______ 。(用编号表示)
(4)图2中由1、2、3构成的单体名称是______ ,图2含_______ 个游离的磷酸基团。该片段中有1000个碱基对,其中含有胞嘧啶600个,该DNA连续复制多次,最后一次复制消耗了周围环境中6400个腺嘌呤脱氧核苷酸,则该DNA共复制了_______ 次。
(5)在真核生物中,DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基,甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上,形成5-甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在,对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图所示信息及分析,下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述错误的是________。
(2)若A的模板链序列为5'-GGACTGATT-3',则B的序列为________。
A.5'-CCUGACUAA-3' |
B.5'-AAUCAGUCC-3' |
C.5'-UUAGUCAGG-3' |
D.5'-GGACUGAUU-3' |
(3)图1各过程能在造血干细胞和高度分化的肌肉细胞内能发生的过程是分别是
(4)图2中由1、2、3构成的单体名称是
(5)在真核生物中,DNA甲基化多数发生在胞嘧啶碱基,甲基转移酶将甲基选择性地添加到胞嘧啶上,形成5-甲基胞嘧啶。甲基化在细胞中普遍存在,对维持细胞的生长及代谢等是必需的。请据题干和图所示信息及分析,下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述错误的是________。
A.一个DNA分子可能连接多个甲基 |
B.胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 |
C.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 |
D.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变,从而使生物的性状发生改变 |
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