下图是某种单基因遗传病的家系图谱。已知Ⅱ16和Ⅱ17婚后生育了一个正常小孩,该小孩携带致病基因的概率是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/26/faaebf55-8cf3-45d4-a5a8-6f5f672f0c72.png?resizew=389)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/26/faaebf55-8cf3-45d4-a5a8-6f5f672f0c72.png?resizew=389)
A.2/5 | B.16/37 | C.4/9 | D.21/64 |
更新时间:2024-02-26 14:38:49
|
相似题推荐
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐1】果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体,称为并连X(记作“X^X”),其形成过程如图所示。一只含有并连X的杂合红眼雌蝇(染色体组成为X^XY)和一只正常白眼雄蝇杂交,子代的基因型与亲代完全相同,且子代雌、雄果蝇的数量比为1:1。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/26/08ff6ea2-1b76-4759-8e32-ae80d6e009ee.png?resizew=198)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/26/08ff6ea2-1b76-4759-8e32-ae80d6e009ee.png?resizew=198)
A.亲本雌、雄果蝇的染色体数目正常 |
B.亲本果蝇杂交产生子代的过程中存在配子致死 |
C.该果蝇眼色的遗传过程遵循基因分离定律 |
D.利用并连X白眼雌果蝇可以保持不同表型的雄性品系 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色子粒植株A,其细胞中9号染色体如图1所示。以植株A为父本,正常的白色子粒植株为母本进行杂交,产生的F1中发现了一株黄色子粒植株B,其9号染色体及基因组成如图2。该植株出现的原因是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/1/18/2121207410073600/2122172394102784/STEM/4866a7d7d96841498b84af7afac22305.png?resizew=489)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/1/18/2121207410073600/2122172394102784/STEM/4866a7d7d96841498b84af7afac22305.png?resizew=489)
A.母本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极 |
B.父本减数分裂过程中姐妹染色单体分离后移向同一极 |
C.母本减数分裂过程中同源染色体未分离 |
D.父本异常染色体上是T基因 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐3】传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象,DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的,在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的Ⅰgf2基因(存在有功能型A和无功能型a两种基因)表达和传递影响的示意图,被甲基化的基因不能表达,下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/14/2936125565829120/2937669016879104/STEM/0a6fcf96-d9b1-4770-ab01-1192c06b15aa.png?resizew=392)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/14/2936125565829120/2937669016879104/STEM/0a6fcf96-d9b1-4770-ab01-1192c06b15aa.png?resizew=392)
A.雌配子中印记重建后,A基因碱基序列保持不变 |
B.由图中配子形成过程中印记发生的机制,可以断定亲代雌鼠的A基因来自其父方 |
C.亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa,但表型不同 |
D.亲代雌鼠与雄鼠杂交,子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠∶生长缺陷鼠=3∶1 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐1】一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是( )
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 |
- | + | + | - | + | + | - |
A.该遗传病属于常染色体显性遗传病 |
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 |
C.该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4 |
D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐2】人类红绿色盲由位于X染色体上的等位基因A、a控制,秃顶由位于常染色体上的等位基因B、b控制,结合下表信息,下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/24/2749932115705856/2751564757843968/STEM/d821db22-4948-4aa5-a640-64efb5f83b52.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/24/2749932115705856/2751564757843968/STEM/d821db22-4948-4aa5-a640-64efb5f83b52.png)
BB | Bb | bb | |
男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
A.Ⅰ1的基因型为bbXAXA |
B.Ⅱ3产生基因组成为bXa配子的概率是12 |
C.Ⅱ3和Ⅱ4若生女孩,非秃顶、色盲的概率为114 |
D.Ⅱ3和Ⅱ4所生孩子中出现秃顶色盲男性的概率为1/8 |
您最近一年使用:0次