如图为某家族关于甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种遗传病的系谱图。已知Ⅰ2不含乙病的致病基因，不考虑相关基因位于X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是（ ）
| A．乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 |
| B．Ⅲ11与只患乙病的男性婚后所生孩子只患一种病的概率为3/8 |
| C．乙病在女性中的发病率与该致病基因频率相等 |
| D．若Ⅲ9有一个失散的双胞胎弟弟，则无法确定其弟弟是否患甲病 |
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更新时间：2024-02-26 00:19:38
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【推荐1】如图是存在甲、乙两种单基因遗传病的家系图其中Ⅱ3不携带乙病致病基因。不考虑染色体变异和基因突变，下列叙述正确的是（ ）
| A．乙病是伴X染色体隐性遗传病 | B．Ⅲ3的X染色体一定来自于I1 |
| C．Ⅱ2为纯合子的概率为1/3 | D．Ⅲ1携带致病基因的概率是4/5 |
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【推荐2】鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌、雄鸡自由交配产生F2。据此推测正确的是（ ）
| A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上 |
| B．雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相同 |
| C．F2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型 |
| D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4 |
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解题方法
【推荐3】某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，其花色有黄色、白色和橙红色三种，由等位基因A、a(在常染色体上)和等位基因B、b共同控制，已知无A基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果，F1自由交配获得F2，下列说法正确的是（ ）
组别 | 亲本 | F1 | F2 | |
母本 | 父本 | |||
甲 | 黄色1 | 白色1 | 橙红色 | 黄色:白色:橙红色=3:4:9 |
乙 | 黄色2 | 白色2 | 橙红色 | 黄色:白色:橙红色=1:4:3 |
| A．根据表中甲组的实验结果就可推知，该植物花色的遗传遵循自由组合定律 |
| B．若要判断基因B、b是否在性染色体上，则需统计甲组F2中黄色或橙红色个体的雌雄比 |
| C．乙组F2比例异常的原因是F1植株缺失基因A所在的染色体片段导致雄配子致死 |
| D．基因决定花色体现了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物体的性状 |
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【推荐1】以下家系图中患者所患疾病可能属于常染色体上的隐性遗传病的是（ ）
| A．① | B．② | C．③ | D．④ |
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名校
【推荐2】如下图是人的性染色体示意图，有关分析正确的是（ ）
| A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 |
| B．同源区段Ⅱ上基因的遗传也和性别相关联 |
| C．控制红绿色盲的基因位于非同源区段Ⅰ上，男性患者的女儿一定患病 |
| D．抗维生素D佝偻病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，并且女性患者多于男性患者 |
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