如下图是人的性染色体示意图,有关分析正确的是( )
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A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性 |
B.同源区段Ⅱ上基因的遗传也和性别相关联 |
C.控制红绿色盲的基因位于非同源区段Ⅰ上,男性患者的女儿一定患病 |
D.抗维生素D佝偻病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,并且女性患者多于男性患者 |
更新时间:2022-10-23 22:39:21
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适中
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【推荐1】染色体是一代一代复制传承的,从而实现了基因的世代继承。有关说法正确的是( )
A.人类受精卵在细胞分裂过程中,最多形成四分体23个 |
B.一个男子把X染色体上的某一基因传给他的孙女的概率是0 |
C.男子继承自祖母的染色体条数最多可能22条 |
D.男子体内细胞分裂过程中,可能存在0、1、2条X染色体 |
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多选题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】鸡的性别决定方式为ZW型。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。研究人员进行了两组杂交实验,F1雌雄相互交配得F2。下列叙述正确的是( )
组别 | 亲代 | F1表型 |
实验1: 实验2: | 一只芦花×一只非芦花 一只非芦花雌×芦花雄 | 芦花雄∶非芦花雌=1∶1 全部为芦花 |
A.实验1:亲代的芦花鸡与F1的芦花鸡的基因型相同 |
B.实验1:所得F2中芦花和非芦花的比例为1∶1 |
C.实验2:F1雄鸡的基因型与亲代雄鸡的不同 |
D.实验2:所得F2中雌鸡均为芦花,雄鸡中芦花∶非芦花为1∶1 |
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多选题
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适中
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【推荐1】下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中一种为先天性夜盲症(伴性遗传)。不考虑X、Y染色体的同源区段,下列相关叙述不正确的是( )
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A.甲病为先天性夜盲,致病基因位于X染色体上 |
B.5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是1/4 |
C.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子,只患先天性夜盲的概率是1/32 |
D.13号个体的乙病致病基因来自7号个体 |
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】果蝇的红眼(XR)对白眼(Xt)为显性。让性染色体组成正常的红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,F1中会出现性染色体组成为XX的红眼雌果蝇、性染色体组成为XY的白眼雄果蝇,但F1中偶尔也会出现极少数的例外子代,如性染色体组成为XXY的白眼雌果蝇、性染色体组成为XO(O表示无相应的染色体)的红眼雄果蝇。不考虑基因突变,下列分析错误的是( )
A.F1红眼雌果蝇中的杂合子占1/2,白眼雄果蝇全为纯合子 |
B.含有Y染色体的果蝇是雄果蝇,不含有Y染色体的果蝇是雌果蝇 |
C.形成例外子代白眼雌果蝇时雌配子的基因组成为Xr,雄配子的基因组成为XrY |
D.例外子代中红眼雄果蝇的出现可能是亲代雌果蝇减数分裂Ⅱ后期异常导致的 |
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适中
(0.65)
【推荐1】下图为某家族遗传系谱图,甲病和乙病均为单基因遗传病,控制两病的基因独立遗传,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/22/2769793774387200/2771309125681152/STEM/f24f7f7c-cfd0-46cf-8aba-2ea4d0ce07e0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/22/2769793774387200/2771309125681152/STEM/f24f7f7c-cfd0-46cf-8aba-2ea4d0ce07e0.png)
A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率为2/3 |
C.若Ⅲ2与Ⅲ7结婚,生一个男孩同时患两病的概率为1/12 |
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】如图为某家系的遗传系谱,已知Ⅱ4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,其中一种为显性遗传病,不考虑X、Y同源区段。下列推断正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/3/fbb3a5b5-4041-4e22-bde3-f0cab872c01a.png?resizew=540)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/3/fbb3a5b5-4041-4e22-bde3-f0cab872c01a.png?resizew=540)
A.甲病为常染色体显性遗传 | B.乙病为伴X染色体隐性遗传 |
C.Ⅱ3的基因型为AaXBXB或AaXBXb | D.两病的遗传符合基因的自由组合定律 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐3】已知甲(由A/a控制)、乙(由B/b控制)两病均为单基因遗传病,研究人员依据调查情况绘制如下遗传系谱图。下列说法正确的是( )
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A.乙病是常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅲ9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是100% |
C.若Ⅱ7和Ⅱ8再生育一个孩子,则该孩子为正常女孩的概率为3/8 |
D.若Ⅲ11与不携带致病基因的正常男性婚配,则所生孩子不可能同时患甲、乙两病 |
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