如图表示某家族两种单基因遗传病的系谱图。其中一种遗传病为伴性遗传病（致病基因不位于X和Y染色体的同源区段上）。已知乙病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病在男性的发病率与甲病的致病基因频率相同 |
| B．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，生一个健康孩子的概率是9/16 |
| C．若Ⅱ3和Ⅱ₄再生一个表型正常的女儿，女儿和母亲基因型相同的概率是1/6 |
| D．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ9和一个表型正常的女性结婚，孩子患乙病的概率为1/404 |
更新时间：2024-02-26 21:25:00
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【推荐1】甲、乙是两种单基因遗传病，Ⅱ-5不携带乙病的致病基因，下列有关叙述，不正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ-3个体的甲病致病基因来自Ⅰ-2，乙病致病基因来自Ⅰ-1 |
| C．若Ⅲ-4与Ⅲ-6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4 |
| D．统计多个患者家系，可以估算出甲乙两病在人类中的发病率 |
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【推荐2】人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA，IB和I)决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一0型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（ ）
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | IAIA,IAi | IBIB,IBi | IAIB | ii |
| A．双亲产生的含红绿色盲致病基因配子的 概率不同 |
| B．子代女孩基因型都是杂合子，男孩基因型有纯合子 |
| C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿 |
| D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1 |
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【推荐1】某动物的毛色由常染色体上的等位基因A、a控制，有黑、灰和白三种表型；尾巴长短由另一对等位基因B、b控制，基因位置未知。现用灰色长尾雌、雄个体交配，后代表型及比例为黑色长尾：灰色长尾：白色长尾：黑色短尾：灰色短尾=3：6：3：1：2，已知群体中存在致死情况。下列说法正确的是（ ）
| A．黑色基因对白色基因是显性 |
| B．两对等位基因不遵循自由组合定律 |
| C．需重新设计实验才能判断基因B、b是否位于性染色体上 |
| D．B、b基因位置不同，后代对应的基因频率不同 |
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【推荐2】果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如下表所示，下列对结果分析错误的是
| 杂交组合一 | P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛 |
| 杂交组合二 | P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)：截毛(♂)＝1∶1 |
| 杂交组合三 | P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1 |
| A．X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 |
| B．X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组 |
| C．通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段 |
| D．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段 |
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