唐氏综合征是一种严重的先天性智力发育不全疾病，原因有21-三体型（有3条 21号染色体），和易位型21三体（如图1）等。易位型三体中的异常染色体（14/21 易位染色体）是由14号染色体和21 号染色体发生罗伯逊易位，二者的长臂在着丝点处融合形成。该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，染色体会在细胞中形成三联体，如图2。在进行减数分裂时，三联体中任意两条染色体移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极，且各种情况概率相同。已知易位型 14 三体和单体类型在胚胎早期便不能存活，下列分析错误的是（　　）

A．易位型21三体导致的唐氏综合征患者体细胞中染色体数量正常

B．观察 14/21 易位染色体的携带者 MI前期细胞，可以发现21 个四分体和1 个三联体

C．14/21 易位染色体的携带者能产生6种不同类型的配子，但只有一种配子是完全正常的

D．14/21 易位染色体的携带者与正常人婚配，后代中表型正常的概率为 1/3