【推荐1】遗传调查中发现一种罕见的单基因遗传病，是某个关键基因中有一个G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是该突变基因表达过程图，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）。下列叙述不正确的是（       ）
      

A．这种遗传病的遗传方式是X染色体隐性遗传

B．图中所有女性个体的该基因相关的基因型均相同

C．该基因突变后转录形成的mRNA上相应密码子可能由③变成了⑥

D．3号与4号再生一个表现型正常的男孩的概率是1/2

【推荐2】下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ₄无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是（ ）
   

A．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5

B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52

C．Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39

D．若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39

【推荐3】如图为两家庭相关个体的遗传系谱图，其中的甲病和蓝色盲是两种单基因遗传病。由于基因突变的多方向性，家庭①和家庭②携带的甲病的致病基因不同，两家庭从第II代开始有男女婚配并生育后代。下列叙述正确的是（）

A．甲病为常染色体隐性遗传，蓝色盲为伴X染色体隐性遗传

B．II1与III2基因型相同的概率为2／3

C．III1与III3关于甲病的基因型相同的概率为1／3

D．若III3与一蓝色盲、红绿色盲“双重携带者”婚配，生下色盲小孩的概率为1／8