【推荐1】下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是

A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体

B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体

C．图③处于有丝分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为8条

D．四幅图可排序为①③②④，出现在该生物体精子（或卵细胞）的形成过程中

【推荐2】根据同源染色体联会形成四分体，可将小鼠处于减数分裂I前期的精母细胞分为细线期、偶线期、粗线期、双线期等时期。雄性小鼠出生第10天可开启减数分裂，为研究基因M对减数分裂的作用，研究人员将出生后第10~~18天小鼠的睾丸制作切片并染色，观察野生小鼠（WT）与M基因敲除小鼠（KO）的生精小管横切结构，显微图片如图1所示，图1中着色较深的细胞是发育早期的精母细胞，白色区域为空泡。图2为第18天WT组和KO组小鼠睾丸中早期精母细胞各期比例。图3为研究人员利用电泳技术检测了WT和KO睾丸中相应蛋白的表达情况。根据图1、图2、图3的结果，下列推测不合理的是（       ）

A．图1中在第13天两组的生精小管中可能出现了染色质浓缩的早期精母细胞

B．图1中第18天KO组白色区域的空泡是基因M参与细胞凋亡调控的结果

C．根据图1和图2的结果，基因M缺失使减数分裂被阻滞于减数分裂I细线期

D．根据图3的电泳结果，推测与基因M发挥作用有关的基因是基因R和基因E

【推荐3】某同学在观察某个哺乳动物生殖器官的细胞装片时，不小心与其他动物细胞分裂装片混在一起，将观察结果绘制成如下各示意图后分析，下列叙述正确的有（       ）

A．图中①②③④细胞均含有同源染色体

B．图中①③细胞均含有2个染色体组

C．图中②与④细胞可能来自同一个体

D．图中①②③④细胞所含核DNA分子总数相同

【推荐1】下列有关等位基因的说法，正确的是（　　）

A．控制同一对相对性状的不同基因都属于等位基因

B．等位基因分离可发生于减数第一次分裂或减数第二次分裂

C．等位基因中脱氧核苷酸的数量都相同，但排列顺序不同

D．染色体结构的变异和基因突变都会产生等位基因

【推荐2】下列关于变异的叙述，正确的是（   ）

A．基因的碱基序列发生改变一定会导致性状的改变

B．不同配子的随机结合体现了基因重组

C．同源染色体非姐妹染色单体之间发生染色体片段交换属于染色体畸变

D．某些变异可能不涉及遗传物质的变化

【推荐3】家蚕是ZW型的性别决定方式二倍体生物，绿茧（A）对白茧（a）为显性。如图为基因型为Aa的雌雄个体发生的变异示意图，含2条缺失染色体的受精卵不能发育。下列叙述正确的是（       ）

A．两种突变型的形成都是基因突变引起的

B．突变型Ⅰ只产生aZ、aWA两种比例相等的雌配子

C．突变型Ⅰ测交，子代可根据性状来判断性别

D．突变型Ⅰ、Ⅱ杂交，子代中白茧雄蚕占1/8

【推荐1】某家族有神经性耳聋（用A/a表示）和腓骨肌萎缩症（用B/b表示）两种单基因遗传病史，家族的遗传系谱图如图所示，并对该家族部分成员相关基因进行酶切，用凝胶电泳的方法得到基因带谱。已知其中一种常染色体遗传病在正常人群中携带者的概率为1/200。下列有关叙述错误的是（       ）

A．b基因位于X染色体上，Ⅲ8与Ⅰ2基因型相同的概率是1/3

B．Ⅲ10婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代

C．若Ⅱ6为杂合子，则Ⅲ9不携带基因a的概率为3/8

D．Ⅲ7与正常的男性结婚，子代同时患两种遗传病的概率1/3200

【推荐2】进行性肌营养不良是一种人类单基因遗传病。要确定该遗传病的遗传方式，对患者家系进行调查研究，图是部分家庭成员系谱图（不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段）。下列说法正确的是（       ）

A．进行性肌营养不良是伴X染色体显性遗传病

B．进行性肌营养不良是受一个基因控制的遗传病

C．若控制该遗传病的基因位于X染色体上，II-2与II-3再生一个患病男孩的概率是1/8

D．若控制该遗传病的基因位于X染色体上，II-2与II-3后代基因检测携带致病基因，是否终止妊娠还需要进一步检查

【推荐3】绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及胎儿的体细胞进行检测，结果如下图所示。下列分析正确的是

A．X、Y性染色体上的所有基因都与性别决定有关

B．据图分析可知雌性个体有伴X染色体基因的异常表现

C．Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列

D．图中流产胎儿多余的染色体一定来自于母亲