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题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:90 题号:22154340
下列有关生物变异的叙述中,错误的是(  )
A.单倍体植株的细胞中可含有一到多个染色体组
B.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
C.非同源染色体之间交换一部分片段,会导致染色体结构变异
D.低温可抑制纺锤体的形成,导致植物细胞染色体数目发生变化

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【推荐1】下列有关减数分裂和受精作用的说法错误的是(       
A.基因型为AaBb的精原细胞,产生了AB、aB、Ab和ab的精子,通常是基因突变的结果
B.减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换
C.受精卵核中的遗传物质,一半来自父方,另一半来自母方
D.减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定
2021-01-15更新 | 103次组卷
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【推荐2】真核细胞的核基因分为编码区和非编码区,非编码区位于编码区两侧,其中编码区又由外显子和内含子间隔组成,外显子与两边的非编码区相连。如图所示为真核细胞基因的表达过程,下列说法错误的是(  )

A.真核细胞的一个核基因中外显子数目比内含子数目多一个
B.在基因转录时内含子和外显子片段都进行转录
C.若基因内含子片段某一碱基对发生替换,则对翻译产物一般无影响
D.若初级转录产物不进行剪切、连接等处理,由于RNA链的增长,则翻译的多肽链一定会变长
2024-05-31更新 | 159次组卷
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【推荐3】囊性纤维化是常染色体隐性遗传病。其诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸,其中“0”处放置正常基因的探针,“1~10”处放置该基因不同突变类型的探针,这些突变基因均为该病致病基因。检测#1~#3个体的相关基因,结果如图所示。有关叙述错误的是(       
A.放置多种探针的理论依据是基因突变具有不定向性
B.由该检测结果可推知,囊性纤维化是一种多基因遗传病
C.根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病
D.若#2和#3能正常结婚,则生下患病男孩的概率为1/4
2023-04-17更新 | 257次组卷
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