组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 生物的变异与育种 > 基因突变和基因重组 > 基因突变
题型:非选择题-解答题 难度:0.4 引用次数:257 题号:22171570
水稻(2n=24)是我国主要粮食作物,杂交水稻具有产量上的优势。我国学者发现了水稻雄性不育株(雄蕊发育异常,简称不育株),在杂交育种中起到重要作用。
(1)育种过程中,相比两性水稻,雄性不育株作母本的优势是___
(2)育性正常与雄性不育水稻进行杂交,F1中育性正常与雄性不育各占一半,F1育性正常的自交后代全部育性正常。依据结果可知:___为隐性性状。有人推测雄性不育株细胞质中不存在独立控制不育性状的基因,请写出此推测的理由___
(3)水稻的育性是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的(细胞核基因:R-可育,r-不育;细胞质基因:N-可育,S-不育),只有核质基因均为不育时才表现为雄性不育,记为S(rr)。品系1(雄性不育)与品系2杂交所产子代仍表现为雄性不育,由此可大量繁殖品系1,推测品系2与育性相关的基因型为___。品系1与品系3(育性正常)杂交,收获所结种子S(杂合子)可供农民生产种植,推测品系3与育性相关的基因型为___
(4)研究发现,光温敏不育基因tms5的突变导致水稻无法表达一种RNA水解酶,该酶能水解Ub40基因转录产生的mRNA,后者在高温下表达增强,Ub40蛋白积累导致花粉不育。科研人员利用60Co照射籼稻品种,选育了一种光温敏雄性不育品种。请设计一个实验探究新发现的光温敏不育株是tms5基因的突变还是一个新基因的突变。
实验思路:___
预期结果和结论:___

相似题推荐

非选择题-解答题 | 较难 (0.4)
【推荐1】迟发性脊椎骨骺发育不良(简称SEDL)是一类软骨发育不良遗传病。因其发病较晚(一般10岁后才出现典型症状)而很难对症状前患者进行诊断。研究者对某SEDL家系进行了调查,结果如图1(省略的家系成员均与此病无关),图中除第V代个体外其余均已成年。

(1)据图1分析,SEDL是由___________性基因控制的遗传病,其致病基因最可能位于___________染色体上。图中第V代个体中,可以确定为杂合子的是_____________________
(2)为了实现对SEDL的早期诊断和遗传预测,研究者利用遗传标记DXS16对该家系成员进行分析。已知DXS16是一类含有CA双核苷酸重复序列的标记,根据长度不同表示为D1、D2、D3……。该家系部分成员DXS16标记如图2所示。

①由图推测,遗传标记_____________(填“D2”、“D8”或“D10”)可作为SEDL致病基因的标记。
②14、15、22号个体中,需要在孕期对胎儿进行基因诊断的是_____________
③结合图1、图2,推测家系中未能提供检测样本的13号个体的DXS16标记是_____________
(3)为了阐明SEDL发病的分子机制,研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。

①根据图3信息,mRNA前体加工过程中,____________序列均被完全剪除,一般认为它们与Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在对应关系。
②提取患者、携带者和正常人的mRNA,经逆转录获得cDNA后PCR扩增其正常基因和致病基因,结果如下表所示。
mRNA来源患者携带者正常人
扩增产物长度(bp)567、425679、567、537、425679、537

结合图3和表中数据可知,与正常基因相比,致病基因的成熟mRNA________________。由于mRNA的起始密码子位于E3序列内,可推测SEDL患者发病的原因是_________________
③基因测序结果表明:与正常基因相比,致病基因仅在Ⅰ2区域发生了A/T→C/G碱基对的替换,这种变异方式______________________(填“属于”或“不属于”)基因突变。
④综合上述研究结果推测,致病基因Ⅰ2区域的碱基变化导致SEDL的原因____________
2018-05-29更新 | 387次组卷
非选择题-解答题 | 较难 (0.4)
【推荐2】果蝇的眼色有多种且受多对基因控制,有色眼性状与细胞内色素的种类及积累量有关。W基因表达产物为生物膜上的色素前体物质转运载体,V基因、P基因表达产物为V酶、P酶,相关色素的合成过程如下图所示。回答下列问题:

(1)据图分析,若发生单基因隐性突变会出现白眼果蝇,则发生突变的基因可能是__________。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的__________,而引起的____________的改变。若该突变是由于基因中插入了一个碱基对造成的,该基因翻译时,可能由于________________________,产生异常的蛋白质。
(2)已知基因V/v和基因P/p位于常染色体上,基因W/w位于X染色体上。
①就上述多对等位基因而言,纯合白眼雄果蝇的基因型有____________种,纯合红眼雌果蝇的基因型为____________
②若一对红眼果蝇杂交,F1个体表现为红眼∶黄眼∶白眼=27∶9∶28,则亲代雌果蝇的基因型是____________,F1中黄眼雄果蝇的基因为____________
2021-01-25更新 | 500次组卷
非选择题-解答题 | 较难 (0.4)
【推荐3】番茄花的雄蕊花药合生,包裹住雌蕊,如图1;雌蕊的柱头有3种类型:柱头外露(柱头高出雄蕊花药)、柱头齐平(柱头与雄蕊花药等高)、柱头内陷(柱头矮于雄蕊花药),如图2,野生番茄一般为柱头外露型,在种植驯化为栽培番茄时,逐步往柱头内陷型演化。

(1)为研究番茄柱头发育的遗传基础,研究人员利用柱头齐平的番茄品系(TS-278)、柱头内陷的番茄品系(TS-9)运用全基因组关联分析确认一个与柱头发育相关的基因(SE3.1),比较TS-278与TS-9的SE3.1基因非模板链的碱基序列差异如图3所示。(起始密码:AUG,终止密码:UAA、UGA、UAG)
   
①据图3推测,柱头内陷类型产生的原因可能是基因SE3.1发生碱基C替换成T,使____________,导致蛋白产物功能丧失,影响柱头发育,使栽培番茄柱头内陷于花药内部。
②为验证SE3.1基因对番茄柱头发育的控制功能,科研人员将SE3.1c基因导入TS-9的组织细胞中,培育出相应的转基因番茄植株,分别检测非转基因植株和转基因番茄植株AL/PL值,结果如图4,则属于转基因番茄植株的有____________   

(2)已有研究表明,Style2.1基因也参与影响番茄柱头发育。为了探究SE3.1基因与Style2.1基因在番茄柱头发育过程中作用特点,研究人员以柱头外露的番茄品系TS-19(具有SE3.1c基因与功能正常的Style2.1基因>为实验材料,利用基因敲除技术分别创建SE3.1基因功能缺陷的单突变株、Style2.1基因功能缺陷的单突变株、SE3.1基因和Style2.1基因功能皆缺陷的双突变株,分别检测TS-19植株及各突变株的AL/PL值,结果如图5。

综上实验结果,请完善野生番茄柱头外露演化为栽培番茄柱头内陷的过程模型如下:   

____________________
_____________________
基于上述模型推测,野生番茄被驯化为栽培番茄,其受粉方式由异化受粉转化为自花受粉,从而有助于结出更多、更大的番茄,提升产量。番茄产量提升的可能原因是番茄授粉方式转变后提高了_______________
(3)为探究SE3.1基因与Style2.1基因是否独立遗传,请以TS-9、TS-19、TS-278为材料,设计遗传实验方案,并预期支持其独立遗传的结果_____________________________
2023-12-24更新 | 91次组卷
共计 平均难度:一般