某家族的遗传系谱图如图1所示，为弄清该病的发病机制，提取了该家系3名女性有关的基因进行PCR操作，对产物进行酶切和电泳后结果如图2所示。已知在胚胎发育时期女性个体每个细胞所含有的2条X染色体有一条保持固缩状态。下列说法错误的是（ ）
| A．该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ—2和Ⅱ—4个体基因型相同 |
| C．细胞中的X染色体保持固缩，有利于基因的转录 |
| D．Ⅱ—1与不含致病基因的女性结婚，所生女儿可能患病 |
更新时间：2024-04-07 09:13:14
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【推荐1】在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学的研究表明，该遗传病是由一对等位基因控制的。请分析下面的叙述，其中符合该种遗传病传递方式的是 ( )
| A．该遗传病可能是受位于X染色体上的隐性基因控制的 |
| B．该遗传病患者与表现型正常的人结婚，子代患病的概率女孩大于男孩 |
| C．如果夫妇一方是该遗传病患者，他们所生子女一定是携带者 |
| D．如果夫妇双方都是携带者，他们生出患病孩子的概率是1／4 |
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【推荐2】眼白化病由位于X染色体上的一对等位基因控制。若小明及其父母、祖父母、外祖父母都表现正常，只有其弟弟是眼白化病患者，则该眼白化病基因在小明的家族中遗传的途径是
| A．祖父→父亲→弟弟 | B．祖母→父亲→弟弟 |
| C．外祖母→母亲→弟弟 | D．外祖父→母亲→弟弟 |
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【推荐1】如图是某家族甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病的系谱图，其中I3不携带致病基因。不考虑Ⅹ和Y染色体的同源区段。下列分析错误的是（ ）
| A．乙病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．Ⅲ3患甲病的概率是1/8，且致病基因来自Ⅱ7 |
| C．II3的基因型与Ⅰ4的基因型相同的概率是1/2 |
| D．若Ⅲ2与正常男性结婚，则生育的男孩正常的概率是9/16 |
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【推荐2】如图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自（ ）
| A．1号 | B．2号 | C．3号 | D．4号 |
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