人类α型地中海贫血（简称α地贫）发病原因是血红蛋白中的α肽链的氨基酸序列改变，α肽链的合成由第16对染色体上的4个α珠蛋白基因共同控制（如图所示），α珠蛋白基因变异导致α肽链不能正常合成。α珠蛋白基因的数量与表型及寿命的关系如下表（无其他变异）。下列相关叙述正确的是（ ）
α珠蛋白基因数量/个 | 4 | 3 | 2 | 1 | 0 |
表型 | 正常 | 轻型α地贫 | 中型α地贫 | 重型α地贫 | 胎儿期流产 |
寿命 | 正常 | 正常 | 比正常人短 | 无法活到成年 | — |
| A．一对表型正常的夫妇生的孩子患的最严重的α地贫是轻型α地贫 |
| B．夫妇都是中型α地贫患者，他们不可能生出表型正常的孩子 |
| C．夫妇都是中型α地贫患者，他们孕育后代时胎儿流产的概率是1/4 |
| D．上述事例可以说明，多个基因可以控制一种性状 |
更新时间：2024-05-14 21:01:32
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【推荐1】某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ3不携带该病致病基因。不考虑突变和染色体互换，下列分析错误的是（ ）
| A．分析可知，该遗传病的致病基因是显性基因 |
| B．该单基因遗传病可能为伴X染色体显性遗传病 |
| C．该致病基因不可能位于X、Y染色体的同源区段 |
| D．该系谱图中所有患病个体基因型相同的概率为1 |
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【推荐2】苦瓜植株中含一对等位基因D和d，其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜植株若干做亲本，下列有关叙述错误 的是（ ）
| A．若逐代自交至F2，则F2植株中基因型为dd植株所占比例为 1/4 |
| B．若逐代自交至F2，则F2植株中杂合植株所占比例为 1/2 |
| C．若逐代自由交配至F2，则F2植株中D 基因的频率为 1/2 |
| D．若逐代自由交配至F2，则 F2植株中杂合植株所占比例为 1/2 |
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【推荐3】自交不亲和是指两性花植物在雌、雄配子正常时，自交不能产生后代的特性。在烟草中至少有15个自交不亲和基因S1，S2……S15构成一个复等位基因系列（位于常染色体）。当花粉的Sx（x=1，2……15）基因与母本有相同的Sx基因时，该花粉的活性受到抑制而不能完成受精作用。在不考虑突变的情况下，根据以上信息判断，下列说法不正确的是（ ）
| A．具有自交不亲和特性的植物进行杂交实验时，母本无需去雄 |
| B．基因S1，S2……S15互为等位基因，其遗传遵循分离定律 |
| C．若某小岛烟草只有S1，S2，S3，S4，则该烟草群体最多有6种基因型 |
| D．基因型为S1S2和S1S4的亲本，正交和反交的子代基因型相同 |
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【推荐1】先天性夜盲症是一种单基因遗传病，患者表现为在夜晚或暗环境下视力很差，甚至完全看不见东西，在人群中该病发病率男性多于女性。一对表型正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列分析错误的是（ ）
| A．该先天性夜盲症孩子把致病基因再传给其女儿的概率是50% |
| B．该致病基因的频率在男性和女性群体中是相等的 |
| C．表型正常的女儿与正常男性结婚，后代可能出现先天性夜盲症患者 |
| D．先天性夜盲症可通过产前诊断进行筛查确定 |
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【推荐2】如图为某单基因遗传病的家系图（不考虑XY的同源区段）。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
| A．若该病为显性遗传病，可推测基因位于X染色体上 |
| B．若III1为纯合子，可推测I1为杂合子 |
| C．若III2为纯合子，可推测II5为杂合子 |
| D．若II2和II3再生一个孩子，孩子患病的概率为1/4 |
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