【推荐1】通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中第Ⅲ₁患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是

A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者	B．Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者
C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者	D．Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者

【推荐2】下列几个家系谱中，相关叙述中正确的是（ ）

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

C．家系甲中，这对夫妇再生一男孩患病的几率为

D．家系丙中，女儿一定是杂合子

【推荐3】某男性患者（Ⅳ-7）出生时身高、体重均正常，3岁时发现其生长发育落后于同龄人，青春期身高明显落后于同龄人，但智力、运动方面发育正常。医生推测他可能患有迟发性脊椎骨骺发育不良（一种单基因病），经询问后绘制的患者家族系谱图如下，经基因检测可知其父亲不携带该病致病基因。若该患者现已婚，希望生育一个健康的后代。下列叙述正确的是（       ）

A．迟发性脊椎骨骺发育不良是受一个基因控制的遗传病

B．若该男性患者与一女性携带者婚配，其后代无患病风险

C．Ⅳ-7的致病基因来自I-2，该病具有隔代交叉遗传特点

D．通过染色体筛查可诊断患者Ⅳ-7是否携带该病致病基因

【推荐1】杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（       ）

A．家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因

B．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/2000

C．若家系乙I-1和I-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率高

D．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8

【推荐2】先天性夜盲症是一种单基因遗传病，患者主要表现为在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西。对某先天性夜盲症家族部分成员的相关基因进行带谱分析，结果如图。下列有关叙述正确的是（       ）
   

A．该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-7致病基因来自Ⅱ-3与Ⅱ-4

B．I-2和Ⅱ-4基因型相同，Ⅱ-5和Ⅲ-8的基因型可能不同

C．在男性群体和女性群体中，该病致病基因的基因频率不同

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生下患病孩子的概率为1/2

【推荐3】下表为某地近几年居民4种单基因遗传病的发病情况统计数据，下列说法正确的是

	红绿色盲		白化病		抗维生素D佝偻病		并指症
	男	女	男	女	男	女	男	女
正常	1 480	1 492	1 492	1 493	1 494	1 488	1 485	1 483
患者	20	8	8	7	6	12	15	17

A．4种遗传病的发病率从大到小依次是并指症、红绿色盲、白化病、抗维生素D佝偻病

B．遗传病的发病与遗传物质的改变有关，但在不同程度上受环境因素的影响

C．该地区白化病和并指症的发病率分别等于相应遗传病致病基因的基因频率

D．红绿色盲和白化病具有隔代交叉遗传的特点，抗维生素D佝偻病和并指症有代代相传的特点