苯丙酮尿症(PKU)是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而大量转变为苯丙酮酸的遗传病。患者体内苯丙酮酸累积,引起智力发育障碍,产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状,如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是( )
A.根据“无中生有”可判断PKU为隐性遗传病 |
B.PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同 |
C.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8 |
D.减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状 |
更新时间:2024-04-30 08:54:19
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【推荐1】1903 年,美国遗传学家萨顿发现孟德尔假设的一对遗传因子,就是等位基因。他认为基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。下列有关基因和染色体的叙述正确的是( )
①复制的两个基因随染色单体的分开而分离
②非等位基因都位于非同源染色体上
③位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状
④染色体是基因的主要载体,染色体就是由基因组成的
⑤非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多
①复制的两个基因随染色单体的分开而分离
②非等位基因都位于非同源染色体上
③位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状
④染色体是基因的主要载体,染色体就是由基因组成的
⑤非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多
A.①②③⑤ | B.②③④ | C.①②③ | D.①③⑤ |
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【推荐2】已知一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉米种子,其中纯合子与杂合子的比例均为1:2,分别间行种植,则在自然状态下,豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为( )
A.9:1、9:1 | B.8:1、6:1 |
C.9:1、8:1 | D.5:1、8:1 |
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【推荐1】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图,若Ⅰ﹣4无乙病致病基因,研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10﹣4。下列有关叙述正确的是( )
A.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
B.Ⅰ﹣1的基因型为HhXTXt,Ⅱ﹣4的基因型为HHXTY或HhXTY |
C.若Ⅱ﹣4与Ⅱ﹣5结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18 |
D.若Ⅱ﹣6与一正常男子结婚生育一个女儿,则女儿患甲病的概率约为1/60000 |
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【推荐2】下图是红绿色盲的家系图(图中深颜色表示患者),下列有关叙述错误的是( )
A.Ⅱ-1的父亲一定是患者 | B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 |
C.Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-2 | D.Ⅲ-1和Ⅲ-3基因型可能不同 |
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【推荐1】下列有关人类遗传病的说法,正确的是( )
A.苯丙酮尿症和青少年型糖尿病是多基因遗传病 |
B.基因诊断解决了遗传病的诊治难题,可以确诊所有类型的遗传病 |
C.遗传病患者的遗传物质发生改变,不含致病基因也可能患遗传病 |
D.研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族进行研究 |
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【推荐2】下列对人类遗传病的叙述,正确的是()
A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 |
B.调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
C.通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效监测和预防遗传病 |
D.人类基因组测序需测定人的一个染色体组,即23条染色体 |
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