【推荐1】人类男性的性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区域和非同源区域。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区域可发生联会和交叉互换。软骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传病，控制此病的基因及其等位基因位于X、Y染色体的同源区域。如图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用B和b表示）。已知II-4是纯合子（不考虑突变），下列叙述错误的是（       ）

A．人群中LWD男性患者的基因型共有3种，II-3的基因型是XBYb

B．II-3与一表现型正常的女子结婚，生一个男孩不患LWD病

C．II-3与表现型正常的妻子希望生一个健康的孩子，医生建议生男孩

D．若III-1产生配子的类型及比例是XB：Xb：YB：Yb=5：1：1：5，那么III-1在进行减数分裂时发生在B/b之间交叉互换的原始生殖细胞占比为1/6

【推荐2】果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个基因时会致死。用一对表现型相同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1。据此可推测（       ）

A．这对等位基因位于常染色体上，不存在G时会致死

B．这对等位基因位于常染色体上，不存在g时会致死

C．这对等位基因位于X染色体上，不存在G时会致死

D．这对等位基因位于X染色体上，不存在g时会致死

【推荐3】某家族涉及有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，得到带谱（图2），四种条带各代表一种基因（不考虑基因在XY染色体同源区段的情况）。若对I₄进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱有两个条带，下列说法错误的是（　　）

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率是1/2

C．乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传

D．针对上述两种遗传病可通过羊膜腔穿刺或绒毛细胞检查技术进行产前诊断

【推荐1】下面甲图为某动物的一对性染色体简图。①和②有一部分是同源区段（片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源区段（Ⅱ₁和Ⅱ₂片段）。乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱。下列分析正确的是（       ）

A．该动物的性别决定方式以及性染色体形态都与人类相同

B．图乙的四种遗传病的致病基因都不可能位于性染色体上

C．在不考虑基因突变等因素，乙图中ABC肯定不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制

D．甲图中同源区段I片段上基因所控制的性状遗传与性别无关

【推荐2】图1为某单基因遗传病的系谱图。科研人员对系谱图中某些个体的该病相关基因用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如图2结果。不考虑致病基因位于X、Y染色体同源区段的情况，下列有关推断正确的是（       ）

A．致病基因位于X染色体上

B．正常基因内部存在一个该种限制酶的酶切位点

C．图2中表示该致病基因的是条带②

D．Ⅲ2和Ⅲ4所生正常女儿携带致病基因的概率是3/5

【推荐3】人类遗传病主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。如图为某遗传病症的系谱图

（图中黑色为患者），下列判断正确的是（       ）

A．由该系谱图推导可知该病的发病率为4/7

B．若Ⅱ-1不携带致病基因，则此病必为常染色体上的显性遗传病

C．若此病为X染色体上的隐性遗传病，则Ⅲ-1的致病基因来自Ⅰ-2

D．若此病为常染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ-1和Ⅱ-2生一个正常儿子的概率为1/8