在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病 |
| B．含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性 |
| C．只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代 |
| D．男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病 |
更新时间：2024-04-30 16:50:16
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【推荐1】下列关于红绿色盲和抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（ ）
| A．两类遗传病的致病基因都位于X染色体上 |
| B．红绿色盲在男性中的发病率低于女性 |
| C．一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇不可能生下正常的孩子 |
| D．两种遗传病的遗传方式相同 |
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【推荐2】XY型性别决定的植物，有抗冻（A）和不抗冻（a）、叶片无茸毛（B）和有茸毛（b）两对相对性状，某实验小组利用若干纯合品种作为亲本进行如下实验。下列相关叙述正确的是（ ）
实验 | P | F1 |
一 | 抗冻有茸毛雄性×不抗冻无茸毛雌性 | 雌性全为抗冻无茸毛：雄性全为不抗冻无茸毛 |
二 | 抗冻有茸毛雌性×不抗冻无茸毛雄性 | 雌性全为抗冻无茸毛：雄性全为抗冻有茸毛 |
| A．根据实验一可判断基因A/a、B/b都位于X染色体上 |
| B．根据实验一、二可判断基因A/a和B/b遵循基因的自由组合定律 |
| C．根据两组实验可判断基因A/a,B/b可能位于X、Y染色体的同源区段上 |
| D．实验一的F1中雌性与实验二的F1中雄性杂交，子代中不抗冻个体占1/3 |
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【推荐3】某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一个显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验，下列杂交组合及结果（如表所示）正确的是（ ）
亲本 | 子代 | 基因所在位置 | |
A | 纯合突变体（♀）与纯合正常个体（♂） | 雄性全为突变体，雌性全为正常个体 | 基因只能位于Z染色体上 |
B | 纯合突变体（♀）与纯合正常个体（♂） | 突变体：正常体=1:1 | 基因只能位于常染色体上 |
C | 纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀） | 全为突变体 | 基因只能位于Z染色体上 |
D | 纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀） | 全为突变体 | 基因只能位于常染色体上 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
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【推荐1】外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b理解正确的是
| A．a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样 |
| B．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病 |
| C．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病 |
| D．条件不够，无法判断 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．调查时最好选取多基因遗传病，因为其在人群中的发病率较高 |
| B．有致病基因的一定患遗传病，没有致病基因的一定不患遗传病 |
| C．研究红绿色盲的遗传方式：在患者家系中调查 |
| D．人类基因组计划只需测定23条染色体上DNA分子中基因的碱基对序列 |
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