人的X染色体和X染色体形态不完全相同，存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图所示，下列错误的是（ ）
| A．同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同 |
| B．Ⅱ片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同 |
| C．I片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 |
| D．Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，I片段上的基因不只存在于女性体内 |
更新时间：2024-05-04 11:08:05
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解题方法
【推荐1】某些环境因素虽然没有改变基因的碱基序列，却会引起基因的一些特定化学修饰，进而影响基因表达，且这种变化还可以遗传给后代，使子代表型发生相应的改变，即表观遗传。引起表观遗传的原因有DNA甲基化、构成染色体的组蛋白乙酰化等。下列有关表观遗传的叙述正确的是（ ）
| A．下过蛋的母鸡性反转成公鸡，性染色体不发生改变的现象属于表观遗传 |
| B．克隆过程中，表观遗传学修饰可能促进体细胞核重编程，提高克隆胚胎的囊胚质量 |
| C．构成染色体的组蛋白乙酰化可能改变染色质状态及其开放程度，进而调控基因的表达 |
| D．雌蜂幼虫发育为蜂王而不是工蜂，与蜂王浆导致基因的表达改变产生的表观遗传有关 |
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【推荐2】如下图是人的性染色体示意图，有关分析正确的是（ ）
| A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 |
| B．同源区段Ⅱ上基因的遗传也和性别相关联 |
| C．控制红绿色盲的基因位于非同源区段Ⅰ上，男性患者的女儿一定患病 |
| D．抗维生素D佝偻病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，并且女性患者多于男性患者 |
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【推荐1】下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，错误的是
| A．性染色体上基因的遗传与性别有关 |
| B．红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律 |
| C．父母都患有伴性遗传病，则女儿一定患有伴性遗传病 |
| D．致病基因位于X染色体上的遗传病，女性患者多于男性患者 |
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【推荐2】养蚕业中，雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄蚕是非常困难的。研究发现，家蚕染色体上的基因B能使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如下图所示，由此可实现多养雄蚕。下列叙述正确的是（ ）
| A．用X射线处理雌蚕甲最终获得雌蚕丁是染色体结构变异的结果 |
| B．使用电子显微镜观察细胞中的染色体形态不是区分乙，丙个体的唯一方法 |
| C．让突变体丁与基因型为BBZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定 |
| D．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/4的个体基因型为bbZWB |
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【推荐1】人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点有关叙述不正确的是（ ）
| A．基因控制，遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现 |
| B．基因控制，但不遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现 |
| C．突变的基因属于细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，只在女性中表现 |
| D．突变的基因属于细胞质遗传，后代一定不出现性状分离 |
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【推荐2】人视网膜色素变性（RP）是一种严重影响人视觉的遗传病，目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图是科研人员对单基因突变引起的患者甲和乙进行家系调查，得到如下图所示的两个家系图。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲所患RP属于常染色体显性遗传 |
| B．RP有关的基因突变具有不定向性和随机性的特点 |
| C．甲、乙分别与正常女性结婚生出患病男孩的概率不可能相同 |
| D．受精卵内与RP有关的基因突变属于不可遗传的变异 |
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