组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 伴性遗传的遗传规律及应用
题型:多选题 难度:0.4 引用次数:419 题号:22690037
如图为某家族有关甲病和乙病的遗传系谱图,甲病相关基因为常染色体上的A、a;乙病的相关基因为B、b,某性别个体在产生配子时乙病相关基因均被甲基化修饰,另一性别个体在产生配子时均去修饰,修饰后的基因作用效果等同于致病基因。已知I-1不含被修饰的乙病相关基因。下列说法正确的是(  )

A.乙病为常染色体隐性遗传病
B.乙病相关基因在形成精子时被修饰
C.I-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为1/2
D.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个孩子两病兼患的概率是1/8

相似题推荐

多选题 | 较难 (0.4)
名校
【推荐1】人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析正确的是( )
A.I-2的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-2 的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因- -定来自于I -2
D.若II-4的基因型为XABXaB, 与II-3再生一个患病女孩的概率为1/4
2020-07-27更新 | 131次组卷
多选题 | 较难 (0.4)
名校
【推荐2】肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)。少数女性杂合子会患病,这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点)。下列叙述正确的是(       
A.Ⅱ-2个体的基因型是XAXa
B.Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活
C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率为0
D.a基因新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
2022-05-10更新 | 439次组卷
多选题 | 较难 (0.4)
【推荐3】下图为某家族的遗传系谱图,甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病,已知乙病为伴性遗传,且Ⅱ1不携带致病基因,Ⅱ2为纯合子(相关基因不位于X、Y染色体的同源区段,不考虑变异)。下列有关叙述错误(       
A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
B.甲、乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律
C.III3个体的致病基因一定来自I2个体
D.III3个体一定不患甲病和乙病
2021-05-03更新 | 239次组卷
共计 平均难度:一般