特纳综合征缺失一条X染色体，具备女性外貌特征但无卵巢。以下叙述正确的是（ ）
| A．特纳综合征患者染色体组成为22条常染色体+X染色体 |
| B．该案例不能证明男性性别特征由Y染色体上的基因决定 |
| C．特纳综合征一定因初级精母细胞分裂异常引起 |
| D．特纳综合征可能因次级精母细胞分裂异常引起 |
更新时间：2024-05-05 18:07:41
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【推荐1】如图为某二倍体高等雄性动物的某细胞部分染色体组成示意图，图中①、②表示染色体，a、 b、c、d 表示染色单体，不考虑突变。下列叙述错误的是（ ）
| A．在不发生交叉互换的情况下，a 和 b 中的两个 DNA 分子所含遗传信息相同 |
| B．在减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对形成的四分体散乱分布在细胞中 |
| C．在减数第二次分裂过程中，一个次级精母细胞中可能存在 0 或 1 或 2 条 X 染色体 |
| D．若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中 |
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【推荐2】下图是某生物的精细胞，根据图中染色体类型和数目，则来自于同一个初级精母细胞的是( )
| A．①②③ | B．①④⑤ | C．②④⑤ | D．①③④ |
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解题方法
【推荐1】超雄综合征是一种性染色体数目异常（XYY）的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患超雄综合征且红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XYY（不考虑基因突变）。下列叙述正确的是（ ）
| A．该男孩体细胞内含有三个染色体组 |
| B．仅考虑染色体组成，理论上，该男孩可产生4种类型的精子 |
| C．该男孩色盲的原因是母亲的卵原细胞在减数分裂时姐妹染色体单体未正常分离 |
| D．该男孩染色体异常的原因是父亲的精原细胞在减数分裂时同源染色体未正常分离 |
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【推荐2】现有基因型都为BbVv的雌雄果蝇。已知在减数分裂过程中，雌果蝇会发生如图所示染色体行为，且发生该染色体行为的细胞比例为20%。下列叙述错误的是（ ）
| A．该图所示染色体行为发生在减数第一次分裂前期 |
| B．雌果蝇在减数分裂形成卵细胞的过程中，产生的卵细胞的种类及其比例为Bv：bV：BV：bv=45%：45%：5%：5% |
| C．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则雄果蝇在减数分裂过程中染色体没有发生该行为 |
| D．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则后代中表现型为Bbvv的比例为9/40 |
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【推荐3】某女性7号和9号染色体之间发生了相互易位，正常及易位后的7号、9号染色体分别用7、7+、9、9-表示（如图所示）。在减数分裂时，7与7+、9与9-都能正常联会（不考虑交叉互换）。若个体的体细胞中R片段有三份，则R片段子代表现为痴呆；若R片段有一份，则导致早期胚胎流产。下列相关叙述，正确的是（ ）
| A．染色体易位不会改变染色体上基因的结构和种类 |
| B．若只考虑图中染色体，理论上该女性产生的卵细胞有4种类型 |
| C．该女性与染色体正常男性婚配，出生的子代中表现型为痴呆的概率是1／4 |
| D．检测胎儿细胞中染色体数目，可诊断其是否为易位携带者 |
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【推荐1】下列关于人类遗传病的说法，错误的是（ ）
| A．单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病，如白化病、多指等 |
| B．原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病发病率高，易受环境因素影响 |
| C．猫叫综合征是染色体异常引起的遗传病，该遗传病患者也会产生正常的配子 |
| D．基因检测可以精确的诊断某些遗传病的病因，但也会带来某些负面影响 |
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【推荐2】近两年各省纷纷推出了免费婚检政策，方便新婚夫妇了解双方身体健康状况，实现优生优育。新婚小张夫妇婚检时进行了遗传咨询，下列有关说法错误的是（ ）
| A．通过遗传咨询和产前诊断等，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生 |
| B．遗传咨询能通过系谱图推测苯丙酮尿症、冠心病、唐氏综合征等遗传病的产生 |
| C．基因检测准确性高，可用于对胎儿进行多种遗传病的诊断 |
| D．调查某单基因遗传病的遗传方式时应在患者家系中调查 |
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