反向PCR是利用已知序列设计引物对未知序列进行扩增的技术，其过程如下图。下列叙述错误的是（ ）
| A．过程①可用同种限制酶切割磷酸和脱氧核糖之间的磷酸二酯键 |
| B．过程②需用DNA连接酶将酶切片段环化以实现对未知序列的扩增 |
| C．过程③需添加方向相对的引物1和3以便DNA聚合酶从其3′端延伸子链 |
| D．过程③中将温度调至72℃的目的是使引物与模板链通过碱基互补配对结合 |
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更新时间：2024-04-27 15:11:56
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【推荐1】根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链DNA）。引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50％的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，以下分析错误的是
| A．两引物分别与DNA的两条互补单链结合，是子链延伸的起点 |
| B．PCR过程中，复性温度应高于引物的Tm值以提高PCR效率 |
| C．若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的（G+C）含量较高 |
| D．适当减少引物2的脱氧核苷酸数，可使其Tm值接近引物1 |
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【推荐2】利用PCR技术扩增目的基因的过程中，用到两种引物分别为A和B．下列叙述错误的是（ ）
| A．从理论上推测，第三轮循环产物中含有引物A的DNA片段占1/2 |
| B．在第三轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段 |
| C．引物之间或引物自身发生碱基互补配对则不能扩增目的基因 |
| D．耐热的DNA聚合酶将游离的脱氧核苷酸连接到引物的3'端 |
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【推荐1】科学家在研究中发现，给小鼠喂养某种食物后，在小鼠的血清中检测到了来自该食物的微小RNA，这种RNA虽然不能编码蛋白质，但它可以与小鼠Lin-4基因产生的mRNA结合，并抑制它的功能，最终引起机体患病。下列说法正确的是
| A．微小RNA与小鼠mRNA的结合需借助细胞内DNA连接酶的作用 |
| B．微小RNA不能编码蛋白质，很可能是因为它缺乏启动子 |
| C．Lin-4基因所产生的mRNA在细胞中的功能是产生某种酶 |
| D．微小RNA是通过阻止Lin-4基因的翻译过程来抑制该基因的表达 |
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【推荐2】在基因工程的操作中，为了防止酶切产物自身环化，构建表达载体需用2种限制酶，选择的原则是
①质粒内，每种限制酶只有一个切割位点
②目的基因编码蛋白质的序列中，每种限制酶只有一个切割位点
③酶切后，目的基因形成的两个黏性末端序列不相同
④酶切后，质粒形成的两个黏性末端序列相同
①质粒内，每种限制酶只有一个切割位点
②目的基因编码蛋白质的序列中，每种限制酶只有一个切割位点
③酶切后，目的基因形成的两个黏性末端序列不相同
④酶切后，质粒形成的两个黏性末端序列相同
| A．①③ | B．①④ | C．②③ | D．②④ |
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【推荐3】限制性内切酶介导的整合技术（REMI）是一种研究基因的新方法。用限制酶切得到的线性质粒与该酶组成的转化混合物进入并转化细胞时，会切割受体细胞基因组，产生与线性质粒互补的黏性末端，线性质粒通过碱基配对插入基因组。如果插入发生在一个已知基因的内部，则该基因的功能可能改变或丧失，即发生了基因突变。下列相关叙述，不正确的是（ ）
| A．当外源质粒带有抗性基因时，可根据其在受体细胞内的表达情况筛选转化细胞 |
| B．REMI技术使基因突变具有随机性，且限制酶识别序列越长，随机性越大 |
| C．所有的限制酶都具有专一性 |
| D．限制酶、DNA连接酶、载体是REMI技术的三种分子工具 |
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【推荐1】如图为基因表达载体的模式图，下列有关基因工程中载体的说法正确的是（ ）
| A．启动子位于基因的首端，是DNA聚合酶识别和结合的部位 |
| B．终止子位于基因的末端，使翻译过程在所需要的地方停止下来 |
| C．标记基因可以是抗生素抗性基因，也可以是荧光蛋白基因 |
| D．基因表达载体的构建都是相同的 |
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【推荐2】人们试图利用基因工程的方法，用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质。生产流程是：甲生物的蛋白质mRNA
目的基因
与质粒DNA重组
导入乙种生物的细胞
获得甲种生物的蛋白质，下列说法正确的是（ ）
目的基因与质粒DNA重组导入乙种生物的细胞获得甲种生物的蛋白质，下列说法正确的是（ ）| A．①过程需要的酶是反转录酶，原料是A、U、G、C |
| B．②要用限制性核酸内切酶切质粒DNA，再用DNA连接酶将目的基因与质粒连接在一起 |
| C．如果受体细胞是单子叶植物细胞，③过程可用农杆菌转化法 |
| D．④过程中用的原料不含有A、U、G、C |
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