【推荐1】果蝇的性别决定方式是XY型，下图表示某种果蝇纯合亲本杂交产生的1355只F₂代的个体，体色由基因A/a控制、眼色由基因B/b控制，两对等位基因均属于细胞核基因。请回答

（1）果蝇眼色遗传中______为显性，F₂代红眼个体中纯合子占________。
（2）有性生殖过程中，两对等位基因间发生自由组合的前提是____，图中数据不能证明眼色和体色的遗传符合自由组合定律，理由是______。
（3）假定控制眼色和体色的基因位于两对同源染色体上，且控制眼色的基因位于X染色体上，控制体色的基因位于常染色体上:
①F₁雌雄果蝇的基因型分别为______. __________
②F₂中黑檀体红眼个体占_____:F₂黑檀体红眼中雌雄个体的比例约为______

【推荐2】下图为某种遗传病的家庭遗传系谱图（相关基因用B、b表示），其中Ⅰ-1个体不携带该种遗传病的致病基因。请据图回答：   

(1)该遗传病的遗传方式为________性遗传病，
(2)Ⅱ-5个体的基因型为________，Ⅲ-9个体基因型与其相同的概率是________。若Ⅲ-9个体与一个正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是________。
(3)测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下：   
正常人：﹍TCAAGCAGCGG﹍
患者：﹍TCAAGCAACGG﹍
据此判断，是碱基对的________导致基因结构改变，产生了致病基因。

【推荐3】下图是某家族患甲、乙两种遗传病的系谱图，其中甲病是常染色体显性遗传病，且 II-4 不携带乙病 致病基因。

（1）据图判断，乙病的遗传方式是_____。如果控制甲病的基因用 B、b 表示，控制 乙病的基因用 A、a 表示，则Ⅲ-1 的基因型为_________。
（2）Ⅲ-4 的乙病致病基因最终来自 I 中的_____号个体。
（3）Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配后女方已怀孕，所生后代正常的几率为_____，如果胎儿是男孩，则同时患两 种病的几率为_____。
（4）如果Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配，建议他们生_____（男孩、女孩），原因是_____。
（5）请据图示说出甲病不可能是伴 y 染色体遗传的理由（题干中的说明不算）_____， 假设乙病是色盲，则关于Ⅱ-3 的说法正确的是_____（填下列序号）。
A、表现色觉正常而且是正常基因纯合子个体
B、表现色觉正常但是色盲基因携带者
C、以上两者都可能，各占 1/2
D、其与Ⅱ-4 再生女儿可能会有色盲

【推荐1】果蝇有长翅与残翅(相关基因为A、a)、红眼与白眼(相关基因为B、b)、灰身与黑身(相关基因为E、e)等相对性状。已知红眼对白眼为显性，基因位于X染色体上。
(1)两只亲代果蝇杂交，得到以下子代表现型和比例。据此，亲本果蝇的基因型分别是：雄果蝇_______，雌果蝇__________________。

子代的表现型	长翅红眼	残翅红眼	长翅白眼	残翅白眼
雌果蝇	3	1	0	0
雄果蝇	3	1	3	1

(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雄果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，请完善以下实验方案，并得出相应结论。
①让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为________。再将子一代 ________，观察其后代的表现型。
②如果后代表现型为________________________，那么黑身基因就应位于X染色体上。

【推荐2】某中学生物兴趣小组于野外考察中发现一片野生大麻中出现了一些矮化突变品系。兴趣小组同学对此进行了一系列的查询、思考、分析、讨论与探究活动。
（1）矮化植株是因为基因突变形成的，正常株高基因（D）与矮化基因（d）的本质区别是_____________________。
（2）查询得知植株矮化的原因是由于体内赤霉素（是一种双萜类酸，化学结构比较复杂）含量明显降低导致的，由此说明矮化基因控制性状的最可能的方式是_________________。
（3）大麻制品有毒，是XY型雌雄异株植物。控制大麻植株高矮的基因（D、d）可能位于常染色体上或X染色体非同源区段或XY的同源区段，现以纯合的各种大麻植株为实验材料（X^DY、X^dY均为纯合），请补充完成以下实验设计以确定相关基因的位置。
①选择__________为亲本进行杂交得F₁代，若F₁雌株均正常，雄株均矮化，则相关基因位于__________染色体上；若F₁ __________，则相关基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段上。
②实验证明控制大麻植株高矮的基因（D、d）位于XY的同源区段，请在上述实验的基础上利用亲代或F₁植株给出两种实验方案进行验证。（写出杂交亲本组合即可）
方案一：________________________。
方案二：____________________________。

【推荐3】大豆是我国非常重要的经济作物，产量是大豆的重要育种目标。已知大豆的叶片颜色正常表现为绿色。育种学家发现叶柄适度变短，可以增加下位叶的光能吸收比例进而提高产量。
(1)科研人员在绿叶的后代中发现若干株黄叶突变体yl₂，用黄叶突变体yl₂与正常叶植株杂交，F₁均为正常绿叶，自交后F₂中绿叶、黄叶分别为271株、89株。现将F2中的绿叶单株种植收获种子并种植，则F₃中出现黄叶的比例为__________。
(2)科研人员对黄叶突变体yl1进一步研究发现：与叶色相关的某基因第383位G碱基缺失，从而使对应的蛋白序列由404个氨基酸变为169个氨基酸。请从基因与蛋白质的关系角度解释： ________。
(3)科研人员通过大豆田间杂交发现了若干株叶柄超短突变体，突变体植株经过多代自交纯化，分别得到两种纯合突变体dsp₁和dsp₂，已知控制dsp2的叶柄超短基因位于11号染色体上，为探究控制dsp1叶柄超短基因的位置，利用dsp₁和dsp₂大豆设计实验：将二者进行杂交，F₁自交，统计F₂性状分离比。
①预期一：若F₁均为叶柄正常，F₂叶柄超短∶叶柄正常为7∶9，则dsp₁和dsp₂叶柄超短性状的遗传遵循____________（填“分离”或自由组合）定律，且叶柄超短均为_________（填“显性”或“隐性”）突变。
②预期二：若F₁，F₂均超短，不考虑交叉互换，则控制dsp₁和dsp₂叶柄超短基因的位置关系可能是___________。
(4)SSR是DNA 中普遍存在的的简单重复序列，不同品系、不同染色体DNA 的SSR互不相同，因此可作为分子标记进行基因定位。研究者构建了叶柄长度为5cm（含 SSR1标记）和 4cm（含SSR2标记）的两个亲本，二者仅在一对基因上存在差异，杂交后再自交，F₂中叶柄长度5cm个体占3/4，4cm个体占1/4。测定F₂植株的SSR组成，请从下表中选择一种实验结果与对应推论的正确组合：__________________。

实验结果	推论
Ⅰ：5cm 叶柄和 4cm 叶柄植株的 SSR 组 成均为 SSR1/SSR1：SSR1/SSR2：SSR2/SSR2＝1:2:1 Ⅱ：4cm叶柄植株仅具有SSR2标记 Ⅲ ：5cm叶柄植株仅有2/3具有SSR2标记 IV ：4cm叶柄植株中的SSR1：SSR2＝1：1	①该叶柄长度基因与该SSR 标记位于同源染色体 ②该叶柄长度基因与该SSR 标记位于非同源染色体

【推荐1】正常烟草(2n=48)是二倍体，烟草中某一对同源染色体少一条，染色体表示为2n-1的个体称为单体；某一对同源染色体多一条，染色体表示为2n+1的个体称为三体。请回答下列有关问题：
(1)单体、三体这些植株的变异类型为____，理想情况下，某单体植株(2n-1)产生的配子中，染色体数可表示为____。
(2)若不考虑同源染色体之间的差异，理论上烟草共有____种三体。实际上烟草种群偶见8号染色体三体，从未见其他染色体三体的植株，可能的原因是____。（写出1种即可)
(3)已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制，高秆(H)对矮秆(h)是显性。现想了解H、h基因是否位于5号染色体上，请写出实验的基本思路，预期实验结果和结论。
实验思路：____；预期实验结果及结论：若____,则控制矮秆的基因位于5号染色体上；若____,则控制矮秆的基因不位于5号染色体上。

【推荐2】三倍体是指由受精卵发育而来且体细胞中有三个染色体组的生物；与正常二倍体相比，三体是指某对同源染色体多了一条染色体的生物。某自花传粉的植物（2n）存在三倍体和三体两种变异。回答下列问题：
(1)可以在显微镜下观察到的变异是_____________（填“三体”、“三倍体”或“三体和三倍体”）。在使用显微镜观察变异时，需要使用卡诺氏液处理材料，其目的是_______，在制片时可使用甲紫溶液染色。
(2)三倍体植株的果实一般是无子的，其原因是_________________________________。已知三体细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的一极，因此三体产生正常配子的概率为___________。
(3)该植物花色的红色（R）对白色（r）为显性。研究人员检测到某株杂合红花（只含一个R基因）的2号染色体多了1条，成为三体植株。研究人员让该变异红花植株自交，子代的表型及比例为红花：白花=3：1。假设配子均可育，据此推断，能否确认R/r基因是位于2号染色体上还是位于其他染色体上？_____________（填“能”或“不能”），理由是____________________________。

【推荐3】中华文化五千年，酒文化源远流长。经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶（ADH）；有的人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示。

请回答：
(1)“红脸人”由于没有ALDH，饮酒后血液中_____________含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_______________来控制代谢过程，进而控制_____________。
(2)“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是_____________。
(3)就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？_____________（填“有关”或“无关”），这是因为_____________。
(4)21三体综合征是一种染色体异常遗传病，过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲的基因型为DD，母亲的基因型为Dd，则该患儿21三体综合征形成的原因是其双亲中_______________的21号染色体在减数第________________次分裂中移向了细胞的同一极。
(5)为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的主要措施有______________（至少回答2点）。