从某海洋动物中获得一基因,其表达产物为一种抗菌性和溶血性均较强的多肽P1。目前科研人员想在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物,首先要做的是( )
A.合成编码P1的DNA片段 |
B.改造编码多肽P1的基因 |
C.依据目标蛋白的功能设计目标蛋白的结构 |
D.构建含目的肽的基因表达载体 |
更新时间:2024-05-09 14:49:04
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【推荐1】科学家将人的生长激素基因与大肠杆菌的DNA分子进行重组,并成功地在大肠杆菌中得以表达。该过程所用的质粒A与含生长激素基因的DNA上相关限制酶的酶切位点分别如图1、图2所示,其中切割位点相同的酶不重复标注。限制性核酸内切酶BamHI、BclI、Sau3AI、HindⅢ,它们识别的碱基序列和酶切位点分别为G↓GATCC、T↓GATCA、↓GATC、A↓AGCTT,下列相关叙述错误的是( )
A.图1质粒中没有标注出来的基本结构是复制原点 |
B.图2中的DNA用Sau3AI完全酶切后,反应管中有4种DNA片段 |
C.BamHI酶切的DNA末端与Sau3AI酶切的DNA末端连接,连接部位用BamHI一定能切开 |
D.在构建基因表达载体时,为防止目的基因的反向连接,应选用限制酶HindⅢ和BamHI切割质粒,选用限制酶HindⅢ和BclI切割含目的基因的DNA片段 |
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【推荐2】人们利用基因工程的方法,用大肠杆菌生产人类胰岛素,这一过程不涉及
A.用适当的酶对胰岛素基因与运载体进行切割并拼接 |
B.把重组后的DNA分子导入受体细胞内 |
C.检测重组DNA分子是否导入受体细胞内并表达出相应的性状 |
D.检测目的基因是否发生结构上的改变 |
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解题方法
【推荐3】下图表示利用某目的基因(图1)和P₁噬菌体载体(图2)构建重组DNA(图3)。已知限制酶的酶切位点分别是BglⅡ(5′-A↓GATCT-3')、EoRI(5′-G↓AATTC-3')和Sau3AI(5'-↓GATC-3')。下列相关叙述错误的是( )
A.用EcoRI切割图2中的P₁噬菌体载体后,产生2个游离磷酸基团 |
B.若用EcoRI切割目的基因和P₁噬菌体载体,则可能会出现反向连接 |
C.BglⅡ和Sau3AI识别的酶切位点不同,切割产物不能进行相互连接 |
D.用EcoRI和Sau3AI切割目的基因和P,噬菌体载体,能得到图3 |
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【推荐1】科学家经过多年的努力,创立了一种新兴生物技术——基因工程。实施该工程的最终目的是 ( )
A.定向提取生物体的DNA分子 |
B.定向地对DNA分子进行人工“剪切” |
C.在生物体外对DNA分子进行改造 |
D.定向地改造生物的遗传性状 |
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【推荐2】天然胰岛素制剂容易发生聚合,会在一定程度上延缓药效。科学家通过蛋白质工程将胰岛素B链28位脯氨酸替换为天冬氨酸或者将它与B29位的赖氨酸交换位置,从而有效抑制了胰岛素的聚合,研发出速效胰岛素。下列说法错误的是( )
A.设计速效胰岛素首先要从避免胰岛素形成聚合体这一预期功能开始 |
B.该过程通过改造胰岛素基因实现了对相应氨基酸序列的改造 |
C.速效胰岛素在受体细胞中合成时遵循中心法则 |
D.该过程若使用大肠杆菌作为受体细胞,可直接生产有生物活性的胰岛素 |
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