PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，正确的是（ ）
| A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 |
| B．复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成 |
| C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 |
| D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 |
更新时间：2024-05-10 15:55:44
|
相似题推荐
多选题
|
较易
(0.85)
解题方法
【推荐1】DNA复制的部分过程如图所示，下列叙述正确的是（ ）
| A．催化前导链延伸的DNA聚合酶移动方向与解旋酶移动方向相同 |
| B．催化滞后链延伸的DNA聚合酶移动方向与解旋酶移动方向相反 |
| C．新合成的DNA分子一条链为前导链，一条链为滞后链 |
| D．图示过程体现了DNA分子复制具有边解旋边复制的特点 |
您最近一年使用：0次
多选题
|
较易
(0.85)
名校
【推荐2】大肠杆菌质粒是一种环状 DNA、下图表示质粒DNA复制过程，其中复制叉是DNA 复制时在DNA 链上形成的 Y 型结构。相关叙述正确的是（ ）
| A．质粒分子中磷酸基、碱基、脱氧核糖的数量比为1：1：1 |
| B．复制叉的形成离不开解旋酶的参与，需要消耗ATP |
| C．子链的延伸需要核糖核苷酸为原料、DNA 聚合酶催化 |
| D．根据图示，质粒 DNA 复制具有单起点、双向复制的特点 |
您最近一年使用：0次
多选题
|
较易
(0.85)
名校
解题方法
【推荐1】PCR作为一种体外酶促反应，其效率和特异性取决于两个方面，一是引物与模板的特异性结合，二是多聚酶对引物的延伸。引物设计的总原则是提高扩增的效率和特异性。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．引物长度过短，特异性降低 |
| B．两种引物之间可能发生碱基互补配对 |
| C．引物的G—C含量越高，越利于目标DNA的扩增 |
| D．可在引物的3′端添加特定限制酶的识别序列 |
您最近一年使用：0次
多选题
|
较易
(0.85)
名校
【推荐2】通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5′端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是（ ）
| A．引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入 |
| B．在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、解旋酶、Taq酶等 |
| C．第3轮PCR，引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因 |
| D．第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2 |
您最近一年使用：0次
