在基因工程中可利用PCR进行体外DNA片段的扩增，PCR产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。下列说法错误的是（ ）
| A．PCR利用DNA热变性原理，通过调节温度来控制DNA双链的解聚及与引物的结合 |
| B．耐高温的DNA聚合酶需要激活，PCR反应缓冲液中需要添加Mg2+ |
| C．电泳时DNA分子会向它所带电荷相反的电极移动，迁移速率与凝胶浓度、DNA分子大小和构象有关 |
| D．琼脂糖凝胶中的DNA扩增引物分子被核酸染料染色后可在紫外灯下被检测出来 |
更新时间：2024-05-01 09:29:45
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【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
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【推荐1】利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（ ）
| A．用PCR方法扩增目的基因时不需知道基因的全部序列 |
| B．设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连 |
| C．复性温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物 |
| D．第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为15/16 |
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【推荐2】新型冠状病毒的检测主要包含核酸检测、抗体检测、抗原检测等几种方法。其中利用实时荧光RT-PCR技术检测新型冠状病毒特异性核酸序列是最常用的方法。RT-PCR是将逆转录（RT）、PCR以及荧光标记等相结合的技术。下列说法错误的是（ ）
| A．RT-PCR反应中需加入样品、脱氧核苷酸、耐高温DNA聚合酶、引物、逆转录酶等 |
| B．利用上述技术检测新型冠状病毒时，PCR的模板实际上是逆转录得到的cDNA |
| C．利用上述技术检测新型冠状病毒时，逆转录酶在每次循环中都能够发挥作用 |
| D．与抗体检测方法相比，核酸检测能够检测到早期患者和无症状感染者 |
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【推荐3】关于“抗生素对细菌的选择作用（实验I）”和“DNA片段的扩增和电泳鉴定（实验Ⅱ）”的实验操作，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．实验Ⅱ中，电泳速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关 |
| B．实验Ⅱ中，移液器要选择合适的量程，用枪头在加样孔的上方加样 |
| C．实验Ⅰ中，将高压蒸汽灭菌后的抗生素纸片放在培养皿②—④号区域 |
| D．实验Ⅰ中，进行涂布平板接种时，要保证获得的菌落数为30—300个 |
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