为加速绿色荧光蛋白基因(GFP)进化,快速获得荧光强度更高的GFP蛋白,科研人员将DNA1(编码易错DNA聚合酶)和DNA2共同导入大肠杆菌(如图)。下列说法错误 的是( )
A.用卡那霉素筛选含DNA1的大肠杆菌 |
B.易错DNA聚合酶催化GFP基因复制 |
C.GFP基因在此复制过程中突变率升高 |
D.连续传代并筛选强荧光菌落加速GFP进化 |
更新时间:2024-06-08 13:41:36
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适中
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名校
【推荐1】关于基因控制蛋白质的合成,下列说法正确的是( )
A.DNA 聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都位于DNA上 |
B.细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA均能编码多肽 |
C.大肠杆菌在细胞核内转录出的mRNA需通过核孔转移到细胞质 |
D.一个含n个碱基对的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数为n/2个 |
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适中
(0.65)
【推荐2】某精原细胞中含有4条染色体,其双链DNA分子均用l5N标记,再将该细胞转入含l4N的培养基中培养,进行2次有丝分裂后被15N标记的子细胞数不可能是( )
A.1个 | B.2个 | C.3个 | D.4个 |
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适中
(0.65)
【推荐3】人工合成DNA常用的原料是dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸),包括dATP、dGTP、dCTP、dTTP四种,下图是dNTP的结构模式图,其中三个磷酸基团的位置分别用α、β、γ表示。请根据所学内容分析下列说法中正确的是( )
A.如果用带有32P标记的dNTP作为DNA合成的原料,并将32P标记到新合成的DNA分子上,带有32P的应当是γ位的磷酸基团 |
B.可以推测dATP与ATP都具有特殊的化学键,而dATP并不是常用的直接能源物质可能与相关的酶并不常见有关 |
C.ATP与dATP都具有α、β、γ三个磷酸基团,某种酶可以催化ATP的一个磷酸基团转移到DNA末端上并同时生成ADP,这个磷酸基团是α位的磷酸基团 |
D.如果以dNTP作为人工合成DNA的原料,还需要添加一定量的ATP为合成DNA新链提供能量 |
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适中
(0.65)
【推荐1】下列关于生物变异和进化的说法,错误的是 ( )
A.用一定浓度的秋水仙素处理二倍体的单倍体幼苗,可得到二倍体纯合子 |
B.豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列属于基因突变 |
C.在环境条件保持稳定的前提下,种群基因频率不会发生变化 |
D.亲本的随机交配对种群的基因频率没有影响 |
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适中
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【推荐2】从一个种群中随机抽出400个个体,其中基因型为DD、Dd和dd的个体分别是120、240和40个,则该种群基因D和d的频率分别是( )
A.60%、40% | B.40%、60% | C.90%、10% | D.10%、90% |
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适中
(0.65)
【推荐1】如图是利用基因工程技术构建重组表达载体的过程示意图,其中PstI、SmaI、EcoRI、ApaI为四种限制酶。下列相关叙述错误的是( )
A.需要用限制酶PstI和EcoRI来切割质粒 |
B.表达载体中的抗青霉素基因在受体细胞中能复制 |
C.表达载体中抗原基因的终止子位于抗青霉素基因的下游 |
D.表达载体中目的基因的上游有启动子和复制原点 |
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适中
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【推荐2】图是用基因工程技术培育抗棉铃虫的转基因棉花过程,有关该过程叙述错误的是 ( )
A.抗虫基因的表达产物为多肽 | B.抗虫基因的插入不会改变受体细胞的染色体结构 |
C.受体细胞除去细胞壁更利于基因的导入 | D.通过Ti质粒上的抗性基因筛选试管苗 |
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【推荐3】通过设计引物,运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程,其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对,但不影响引物与模板链的整体配对,反应体系中引物1和引物2的5′端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。下列有关叙述正确的是( )
A.在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、解旋酶、Taq酶等 |
B.第3轮PCR结束后,含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2 |
C.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入运载体 |
D.第2轮PCR,引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因 |
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名校
【推荐1】下图是用基因工程技术培育抗棉铃虫的转基因棉花过程,有关该过程叙述错误的是( )
A.抗虫基因的表达产物为多肽 |
B.抗虫基因的插入引起的变异属于基因重组 |
C.用CaCl2处理农杆菌利于重组DNA分子的导入 |
D.通过Ti质粒上的抗性基因筛选试管苗 |
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名校
解题方法
【推荐2】基因工程是一种DNA操作技术,其表达载体的构建和检测筛选是两个重要步骤。下图1为某种质粒简图,箭头所指分别为限制酶EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点。已知目的基因X的两端分别有包括EcoRⅠ、BamHⅠ在内的多种酶的酶切位点。图2表示运用影印培养法(指在一系列平板培养基的相同位置上接种并培养出相同菌落的一种微生物培养方法)检测表达载体是否导入大肠杆菌。下列有关叙述错误的是( )
A.同时使用EcoRⅠ和BamHⅠ切割质粒,可避免酶切后质粒的自身环化 |
B.转化方法是将质粒表达载体溶于缓冲液后与经Ca2+处理的大肠杆菌混合 |
C.培养基A和培养基B分别含有青霉素和四环素 |
D.从筛选结果分析,含目的基因X的菌落是1、2、3、5 |
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