某遗传病相关基因为B.b,且致病基因为隐性基因。一对正常夫妇生了一个基因型成为XBXbY的孩子。下列示意图能表明其原因的是( )
A.①、② | B.③、④ | C.②、④ | D.①、③ |
更新时间:2024-05-14 17:56:54
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【推荐1】XY决定型的生物,位于X或Y上的基因在遗传上总跟性别相关联下列说法中正确的是( )
A.位于性染色体上的基因的遗传都是伴性遗传,都能决定性别 |
B.位于X或Y染色体上的基因在遗传时往往会出现交叉遗传现象 |
C.位于X染色体上的单基因遗传病在男性中发病率等于其基因频率 |
D.位于X、Y同源区段的基因。遗传过程中不遵循孟德尔遗传规律 |
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【推荐2】人的ZFX、ZFY基因分别位于X和Y染色体上且互为等位基因,表达的锌指蛋白参与机体生长发育的调控。下列叙述错误 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/14/2592880798162944/2592951871234048/STEM/12ac07d580cc4e32ab538a315dccbe20.png?resizew=93)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/14/2592880798162944/2592951871234048/STEM/12ac07d580cc4e32ab538a315dccbe20.png?resizew=93)
A.减数分裂过程中ZFX、ZFY基因随X、Y染色体的分离而彼此分离 |
B.ZFX、ZFY基因位于X、Y染色体的同源区段,遗传性状与后代性别无关 |
C.RNA聚合酶催化ZFX、ZFY基因转录,形成的mRNA不同 |
D.可应用PCR技术扩增人的ZFX、ZFY基因,进行性别鉴定 |
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【推荐1】某高等动物的性别决定方式为 XY型。如图为某个体中一个细胞分裂的示意图,相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/12/f86fa66f-dc3b-4e5b-908a-2ed5025a1cf6.png?resizew=163)
A.该细胞处于减数第一次分裂后期,有4套遗传信息 |
B.该个体的基因型为BbXAXa,其核型可表示为2n=6 |
C.形成该细胞的过程中发生了交叉互换和染色体变异 |
D.该细胞分裂形成的配子基因型为aBX、AbY或aBXA、bY |
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【推荐2】家蝇(2N=12)是双翅目蝇科昆虫,在蝇卵孵化过程中,用X射线处理,发现细胞中基因及染色体的变化如图所示(其他基因及染色体均正常)。下列有关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/3/2628072502640640/2629782392225792/STEM/b1193cc769564d19b23b68b6f01b54b5.png?resizew=488)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/3/2628072502640640/2629782392225792/STEM/b1193cc769564d19b23b68b6f01b54b5.png?resizew=488)
A.该品种家蝇一个细胞中最多含有4条X染色体 |
B.突变I的变异类型为染色体结构变异中的缺失 |
C.突变II个体减数分裂能产生2种基因型的精子 |
D.家蝇品系P产生的配子及比例理论上为Ab:aB=1:1 |
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【推荐3】下图①、②和③为某种生物(2N=4)的三种精原细胞,其中①和②发生了染色体变异,③为正常细胞。细胞②在减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,下列叙述错误的是( )
A.①的形成属于染色体结构变异中的易位 |
B.②经减数分裂形成的配子中,染色体数目和结构均正常的占1/2 |
C.③在减数第二次分裂过程中细胞内可能含4条染色体 |
D.如图①②③三个精原细胞经减数分裂最多能产生5种基因型的配子 |
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