如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（ ）
| A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上 |
| B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同 |
| C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3 |
| D．Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自I-3 |
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更新时间：2024/05/10 15:04:08
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【推荐1】下列与性染色体相关的说法，正确的是（ ）
| A．所有生物都有性染色体，而且性染色体的组成有XY型和ZW型 |
| B．性染色体上的基因都参与性别决定，在遗传时都与性别相关联 |
| C．母鸡偶尔可性反转成为公鸡，该公鸡与正常母鸡交配产生的子代性别比例为1：1 |
| D．一对色觉正常的夫妇生了一个色盲且为XXY的孩子，原因是卵细胞中染色体数目异常 |
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【推荐2】人类Hunter综合征是一种X染色体上的单基因遗传病，一对表型正常的夫妇生了两个均患有此病孩子，儿子的染色体组成正常，女儿的性染色体组成为XO。下列叙述正确的是（ ）
| A．人类Hunter综合征可通过染色体组型分析诊断 |
| B．该儿子和女儿的致病基因分别来自其母亲和父亲 |
| C．该女儿到达育龄时可以减数分裂产生正常的雌配子 |
| D．该女儿性染色体异常可能是其父亲减数第一次分裂异常造成的 |
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【推荐1】下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两对等位基因独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上。有关说法正确的是（ ）
| A．乙病在男性和女性人群中的发病率相同 |
| B．6号所携带的乙病致病基因来自1号 |
| C．3号和4号再生一个男孩患病的概率为5/8 |
| D．2号和10号产生含乙病致病基因卵细胞的概率不同 |
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【推荐2】图1表示某白化病患者家族的遗传系谱图，图2表示家庭中的部分成员相关基因电泳的结果（图中的条带表示特定长度的DNA片段）。下列叙述正确的是（ ）
| A．Ⅲ2个体可能为该病的女性携带者或男性患者 |
| B．Ⅲ2个体的条带②的DNA分子可能来自I2 |
| C．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病男孩的概率是1/4 |
| D．对I2进行基因检测，其电泳结果可能和I1相同 |
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【推荐3】老年人和白化病患者都会出现白发，但原因有所不同。图1是某白化病患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制酶Msp Ⅰ酶切，产生不同的片段，经电泳后得出的结果如图2所示。下列说法错误的是（ ）
| A．老年人出现白发的原因是老年人由于头发基部的黑色素细胞衰老，细胞中的酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少 |
| B．假设白化病受一对等位基因A、a控制，则基因A为19kb的DNA片段 |
| C．若Ⅱ4与白化病女性婚配，则后代不患白化病的概率为2/3 |
| D．正常情况下，Ⅱ3的生殖细胞中有1个白化病基因 |
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