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题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:94 题号:22866458
GPⅡb/GPⅢa是血小板细胞膜上的受体蛋白,血浆中的纤维蛋白与GPⅡb/GPⅢa结合后启动凝血功能。血小板无力症患者的ITGA2B基因突变使其控制合成的GPⅡb的肽链缩短,从而使GPⅡb不能与GPⅢa形成完整的复合物,导致血小板聚集功能缺乏。下列有关分析正确的是(       
A.血小板无力症患者ITGA2B基因出现了碱基缺失
B.ITGA2B基因突变可能会导致终止密码子提前出现
C.ITGA2B基因突变后改变了遗传信息,会遗传给子代
D.ITGA2B基因最可能是在有丝分裂的中期发生突变的

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