人类卵子死亡是由常染色体上的基因控制的单基因遗传病,下图为患者家系的部分遗传系谱图,其中Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因(不考虑变异)。下列分析正确的是( )
A.该病为染色体隐性遗传病 |
B.Ⅰ1和Ⅱ4基因型相同 |
C.Ⅱ4的致病基因来自母亲 |
D.Ⅱ3和Ⅱ4生一个患病孩子概率为1/4 |
更新时间:2024-05-24 10:54:36
|
相似题推荐
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】如图表示某家庭的遗传系谱图,其中Ⅰ2和Ⅱ4患有一种遗传病(甲病),该遗传病是由等位基因D和d控制的,且D基因对d基因为完全显性。已知该家庭中两位甲病患者既含有D基因,又含有d基因。不考虑互换和突变,下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/23/705cbabe-8e42-41f1-86cb-5403bb303d60.png?resizew=243)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/23/705cbabe-8e42-41f1-86cb-5403bb303d60.png?resizew=243)
A.甲病是一种显性遗传病,调查该病的发病率时应在人群中随机取样 |
B.若等位基因D/d位于性染色体上,则I2的d基因位于Y染色体上 |
C.若Ⅱ4的D基因来自Ⅰ2,则说明甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 |
D.若该病的发病率不存在性别差异,则等位基因D/d应位于常染色体上 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子,下列有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/13/2828526167531520/2828966387286016/STEM/1ec6dc48080d4a63a7ae712c05182e24.png?resizew=414)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/13/2828526167531520/2828966387286016/STEM/1ec6dc48080d4a63a7ae712c05182e24.png?resizew=414)
A.乙病在人群中的发病率男性多于女性 |
B.Ⅱ-5的基因型为aaBB的概率是1/4 |
C.Ⅲ-10是纯合子的概率是1/3 |
D.Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚生下正常男孩的概率是5/12 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】如图为某单基因遗传病的家系图,该遗传病不可能是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/19/3284025701629952/3295759608889344/STEM/f57579609b3a4b3596391634ddbc475e.png?resizew=234)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/19/3284025701629952/3295759608889344/STEM/f57579609b3a4b3596391634ddbc475e.png?resizew=234)
A.常染色体隐性遗传病 |
B.伴X染色体隐性遗传病 |
C.常染色体显性遗传病 |
D.伴X染色体显性遗传病 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】下列遗传病属于染色体结构变异的是( )
A.猫叫综合征 | B.21三体综合征 |
C.白化病 | D.青少年型糖尿病 |
您最近一年使用:0次