家蚕的性别遗传机制是ZW型,ZZ为雄蚕,ZW为雌蚕,饲养雄蚕经济效益高。家蚕第10染色体上有一个使卵呈黑色的基因B,遗传学家通过X射线处理,诱发B基因发生突变产生一个白色隐性等位基因的突变体。遗传学家又用X射线处理杂合雌蚕,获得了携带有B基因的染色体片段移接到非同源染色体W染色体上而成为WB的突变体,从而获得雌雄蚕卵自动鉴别品系。下列有关叙述错误的是( )
A.减数分裂时,Z、W染色体可以联会、分离 |
B.家蚕的第10染色体是常染色体 |
C.运用的原理是基因突变和基因重组 |
D.淘汰黑色蚕卵可以提高经济效益 |
更新时间:2024-05-10 20:53:29
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适中
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【推荐1】下列有关说法不 正确的是( )
A.属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子 |
B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B |
C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的 |
D.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是1/2 |
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名校
【推荐2】某人类遗传病由位于常染色体上的基因
和位于
非同源区段的基因
控制,只有两对基因均表现为隐性才会患病,且基因型
的个体有
表型为隐性性状。现有基因型为
和
的个体婚配,下列分析错误的是( )
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A.子代中只有男孩才有患病可能 |
B.子代男孩不患病概率是![]() |
C.子代女孩不患病纯合子概率是![]() |
D.子代女孩与不携带隐性基因的男性婚配,后代全部正常 |
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(0.65)
名校
【推荐1】下列关于遗传变异的叙述,正确的是( )
A.基因突变是指DNA分子中发生某些片段的增添、缺失或替换引起的DNA结构的改变 |
B.体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体,含有三个或三个以上染色体组的是多倍体 |
C.基因突变一般不会改变基因的数量,而染色体结构变异则很可能会使基因数量发生改变 |
D.基因重组包括非同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换和非等位基因的自由组合 |
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名校
【推荐2】如图为某植物细胞一个DNA分了中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/5/17ed7cd8-7fe5-47b8-b7ef-a94d505051b7.png?resizew=359)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/5/17ed7cd8-7fe5-47b8-b7ef-a94d505051b7.png?resizew=359)
A.在每个植物细胞中,a、b、c基因都会表达出相应蛋白质 |
B.a、b互为非等位基因,在亲子代间传递时可自由组合 |
C.若b中碱基对若发生了增添、缺失或替换,则性状不一定改变 |
D.基因在染色体上呈线性排列,基因一定位于染色体上 |
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名校
【推荐1】急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病,发病机理如下图所示,2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰融合基因 PMLRARa,使癌细胞重新分化“改邪归正”:三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解,使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/3f42bd89-82ca-4f92-9355-ae727536c4c4.png?resizew=303)
A.这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的 |
B.这种白血病与早幼粒细胞产生新的基因有关 |
C.维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的 DNA 结构 |
D.“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞 |
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适中
(0.65)
【推荐2】某二倍体高等动物(2n=6)雄性个体的基因型为AaBb,其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/27/5590f819-6294-46ad-b930-269857570e76.png?resizew=165)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/27/5590f819-6294-46ad-b930-269857570e76.png?resizew=165)
A.形成该细胞过程中发生了染色体变异 |
B.该细胞分裂形成的配子的基因型可能为aBX、aBXA、AbY、bY |
C.该细胞含有3个四分体,6条染色体,12个DNA分子 |
D.若该生物精原细胞中的全部DNA分子双链均被15N标记,在14N的环境中进行两次正常的有丝分裂后被标记的子细胞所占的比例为1或1/2或3/4 |
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适中
(0.65)
【推荐3】在有丝分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图所示。若某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”,并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,下列关于该细胞的叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/5/2757541379858432/2757944779743232/STEM/ab76912edc584d139addcb0532a17fee.png?resizew=163)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/5/2757541379858432/2757944779743232/STEM/ab76912edc584d139addcb0532a17fee.png?resizew=163)
A.染色体桥在后期出现 |
B.若该个体的基因型是Aa,则其体内可能出现基因组成为AAa的细胞 |
C.染色体桥发生断裂后形成的两条染色体为同源染色体 |
D.该变异为染色体结构变异 |
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