【推荐1】有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病（A、a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B、b）。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：

（1）棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。黑尿病是________性基因决定的。
（2）3号个体的基因型为______________________。7号个体基因型可能有________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是________。

【推荐2】下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ₆不携带乙种病基因。请回答：

(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在________染色体上。
(2)Ⅱ₄和Ⅱ₅基因型是__________和___________
(3)若Ⅲ₇和Ⅲ₉结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是________，只患有乙病的概率是________， 不患病的概率_________。

【推荐3】下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：

（1）由遗传图解可判断出甲病的遗传方式：__________染色体上 __________性遗传。
（2）Ⅰ-2的基因型为__________；Ⅲ-2的基因型为___________。
（3）假设Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚生了一个男孩，则该男孩只患一种病的概率为________，同时患两病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

【推荐1】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：
 
（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ₅__________，Ⅲ₈_________________
（3）若Ⅲ₈和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。

【推荐2】人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖在正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙)，才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：   
已知分别控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。
(1)某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，下表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的_______________________。

调查对象 表现型	10区		11区		12区		合计
	男	女	男	女	男	女	男	女
正常
半乳糖苷症

(2)下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表(表中数值代表酶活性的大小，且数值越高，酶活性越高)。请分析该表并回答：

	平均活性mmol转换(小时·g细胞)(37℃)
	酶I	酶II	酶Ⅲ
正常人(AADDEE)	0．1	4．8	0．32
半乳糖血症男患者	0．06	0．02	0．35
患者的正常父亲	0．05	2．5	0．17
患者的正常母亲	0．06	2．4	0．33

①半乳糖血症是一种多基因遗传病，此类遗传病不仅表现出_____________现象，还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中，共有________种基因型的个体，正常人体内的三种酶的平均活性共有_________种情况。
②该患者的正常父亲的基因型为_____________________；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲(基因b)病史，则胎儿的基因型为AaDdEEX^BX^B的概率是__________。③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0.11、2.6、0.32的女子结婚，却生了一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0.11、4.9、0.33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了_____________，产生了基因型为__________________的精子，且这种精子完成了受精作用。

【推荐3】染色体DNA上的短串联重复序列（简称STR）是以2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。根据单元的重复次数，成对染色体的同一STR位点简记为n/m（一条染色体中重复n次，另一条染色体中重复m次，如下图所示。若某染色体无它的同源区段，则STR位点简记为n。

某孕妇妊娠25周后胎死腹中，引产后分娩出男死婴，胎盘娩出后随之娩出与胎盘不相连的一堆葡萄状组织（医学上称葡萄胎），是异常受精后无法发育成胚胎的病变体。经鉴定，死亡胎儿的染色体组成为44＋XY，无染色体畸变。为明确诊断葡萄胎的成因，医生分别从死亡胎儿肝脏组织、葡萄胎组织及双亲静脉血中提取DNA，用于STR分析，结果如下表（“－”表示未检出）。请回答下列问题：

STR位点	父亲	母亲	胎儿	葡萄胎
D1	18/18	18/19	18/19	18/18
D2	25/29	23/26	23/29	25/25
D3	36/24	24/28	36/24	36/36
D4	28	17/21	21	－
D5	30	－	30	30/30

(1)若只考虑STR位点D₃，这对夫妻日后再次怀孕，则下一胎与此次死胎基因型不相同的概率为__________。
(2)若本例中的谷亲是红绿色盲患者、母亲的双亲均正常，但母亲哥哥是红绿色盲患者，则上色盲基因肯定位于同一条染色体上的STR位点是__________，本例中的胎儿和葡萄胎细胞中不含红绿色盲基因的概率分别是__________、__________。
(3)表中对于分析本例葡萄胎的染色体来源没有诊断意义的STR位点是___________，理由是__________。
(4)现代医学研究发现，减数分裂异常使卵细胞的染色体丢失而形成空卵，因此本例中葡萄胎的形成原因是下述中的__________（填序号）：
①一个精子在空卵中自我复制；②两个精子同时进入同一空卵。
判断的理由是______________________________。